分光光度计分光光度计是实验室检测核酸或者蛋白样品浓度**常用的工具之一。仪器使用频繁,但甚少见到有人维护。其实,保持分光光度计清洁、无污染是成功操作的关键。清洁仪器我们应该用蘸有中性清洁剂的软布擦拭分光光度计的表面。刺激性的清洁剂可能会损坏仪器表面。你也可以清洁比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或异丙醇的无绒棉签来清洁。这可防止液体进入内部。如果你必须要用水清洁,那么可用蘸有乙醇或异丙醇的棉签来加速干燥。比色皿插槽的盖子也可以清洁,但不是泡在清洁剂中。如有必要,拆下盖子,用蘸有温和清洁剂的软布或无绒棉签来清洁。此外,平时不使用时,应盖上比色皿插槽的盖子,以免灰尘或其他污染物落入。消毒和净化如果分光光度计被微生物所污染,那么可采用下列步骤进行消毒和净化。首先,利用温和的清洁剂来清洁设备。然后,用蘸有消毒剂(通常是酒精溶液)的软布擦拭表面。如有必要,拆下并清洁比色皿插槽。检查组件维护的另一方面在于检查分光光度计的光度准确性。Eppendorf提供了一个滤光片系统(BioSpectrometerreferencefilterkit),以评估光度准确性和系统的波长误差。试剂盒包含一个空白滤光片、三个检查光度的滤光片和三个校正波长的滤光片。保持紫外-可见分光光度计的有效通风散热。中国澳门紫外可见分光分光光度计购买
由于仪器的制造和调整误差,单色光的实际波长与仪器的波长读数值间都存在一定的误差。但是,当吸收峰宽度较小,而且吸收峰两侧边缘比较陡直,此时波长准确度的影响就必须引起注意。2、透射比(吸光度)准确度很显然,透射比或吸光度的误差越大,测试结果的可信性越差,从而影响到测试数据的准确性。3、杂散光杂散光是由于光学元件制造误差以及光学和机械零件表面的漫反射形成的。杂散光是分析样品的非吸收光,随着样品浓度的增加,杂散光的影响也随之增大,将给分析结果带来一定的误差。在紫外的短波区域光源强度和检测器的灵敏度均明显减弱,杂散光的影响更不能忽视。因此,杂散光的大小也是仪器性能的一项重要指标。使用与维护1、若大幅度改变测试波长,需稍等片刻,等灯热平衡后,重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。2、指针式仪器在未接通电源时,电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况,需进行机械调零。3、比色皿使用完毕后,请立即用蒸馏水冲洗干净,并用干净柔软的纱布将水迹擦去,以防止表面光洁度被破坏,影响比色皿的透光率。4、操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯。内蒙古紫外可见分光分光光度计紫外可见分光光度计是理化实验室常用的分析仪器。
T6分布光度计可以基于以下条件进行测量:C-Gamma系统标准和建议T6角度分布光度计是基于以下标准制造:IESNALM-75C类(符合IESNALM-79标准)EN130322类CIE章节61类特征被测照明设备和光源的比较大尺寸重量:比较大50千克发光区域的对角线:500mm,臂长其他臂尺寸根据要求照明设备/光源全高:300mmT5镜面旋转分布光度计T5可移动光度计探头的分布光度计是一种高精度,高可靠性的光度计,适用于分布光度法(发光强度分布的)和分布光谱法(光谱)对LED光源和照明设备进行测量。该系统是全自动的,并使用0一代的机器人技术,其优点是无需链条或皮带即可进行传输。
【电路故障】
解决方法:检修电路。
【仪器不能调“100%”】
可能原因:
a.光能量不够。解决方法:增加灵敏度倍率档位,或更换光源灯(尽管灯还亮)。
b.比色皿架未落位。解决方法:调整比色皿架使其落位。
c.光电转换部分老化。解决方法:更换部件。
d.电路故障。
解决方法:调修电路。
【测量过程中,“100%”点经常变动。】
可能原因:
a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,或其表面有液滴。
解决方法:用擦镜纸擦干净比色皿表面,然后将其安放在比色槽的左边,上面用定位夹定位。
b.电路故障(电压、光电接收、放大电路)。
解决方法:送修。 在使用紫外可见分光光度计测试过程中可能出现出现数字显示不能归零,同时伴有图线记录基线位置偏高的情况。
机器人技术以及高精度编码器和0一代的无间隙减速器确保了完美的定位和难以察觉的振动。T5角度分布光度计可基于以下条件进行测量:C-Gamma测量系统,用于室内和街道照明灯具V-H(B-Beta)测量系统,用于泛光灯或在圆锥面上。标准和建议T5角度分布光度计是基于以下标准制造:IESNALM-75C类。随着原子荧光技术的发展,原子荧光光度计的应用范围越来越广,到现在原子荧光光度计已经广泛应用在食品药品化妆品的检测;环境监测;科研教学;地质选矿等诸多领域,而且还在不断扩大。单色器是分光光度计的心脏部分,是把来自光源的混合光分解成单色光。新疆可见分光分光光度计
可见分光光度计是一种结构简洁、使用方便的单光束分光光度计。中国澳门紫外可见分光分光光度计购买
基态原子吸收光源的能量而变成激发态,激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来,此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。原子荧光光度计具有原子吸收光谱和原子发射光谱两种技术优势,并克服现有分析技术的不足,是一种优良的痕量分析仪器。其原理是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂,将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物(或原子蒸汽),然后借助载气将其导入原子化器进行原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态,激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来,此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。中国澳门紫外可见分光分光光度计购买