简介:鼠尾I型胶原蛋白(Collagenfromrattail,TypeI)系采用Birkedal-Hansen方法在无菌下制备,纯度达到95%以上,可溶于0.006mol/L乙酸。本品可用于细胞培养皿的包被,特别适合普通细胞培养器皿不易贴壁细胞的培养;也可用于制备三维胶原凝胶,使细胞在模拟的三维环境中生长。质量标准:1、SDS-PAGE分析纯度大于95%。2、无菌检验结果为阴性。3、本品2μg/cm2包被细胞培养皿后培养PC-12细胞,贴壁及生长正常。4、本品浓度1mg/mL,pH7.0时形成具有一定强度的三维胶原凝胶,NIH-3T3细胞在三维凝胶内生长正常、PC-12细胞在三维凝胶表面生长正常。开盖在超净台上过夜晾干,也可以在室温放置1小时后。青岛鼠尾胶原厂家
鼠尾胶原蛋白的获取也相当“讲究”,首先要以无毒方法捕到家鼠。取尾长20cm以上者,齐尾根部切下尾巴,洗净后浸于75%酒精中。在无菌操作下剥去鼠尾皮肤,即可见附于鼠尾骨上的4束韧带。每束韧带中,位于外面及近骨一面的为白色纤维,较光洁,微发亮。纤维之间为易碎裂的间质。而剥去下来的“纤维”,就放置在嘉兴眼库中,以供需要时及时提取。让小小的老鼠尾巴发挥其神奇的作用,以医学人严谨、踏实、不断进取的医学态度,让鼠尾胶原蛋白帮助更多的人,恢复角膜的光明,重现光明的世界。南昌鼠尾胶原平均价格取大鼠尾巴洗净,75%酒精浸泡5分钟。
鼠尾胶原蛋白Ⅰ型使用方法及注意事项:通过醋酸抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等 步骤制备的。鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿,培养一些在普通细胞 培养器皿中不易贴壁的细胞。也可用于制备三维胶,模拟真实的生长环境, 使细胞在三维环境中生长。 1,在使用鼠胶原蛋白 型包被的细胞培养皿中检查到PC-12 细胞的 贴壁和生长。 1mg/ml浓度以上,pH 左右时可形成具有一定强度的三维胶,检查到 NIH-3T3 细胞在三维胶内正常生长、PC-12 细胞在三维胶表面 正常生长。 使用方法: 1、细胞培养器皿的表面包被 推荐浓度: 1-5ug/cm 0.012mg/ml。按以下表格体积加到相应的培养器皿中。
鼠尾胶原的提取步骤:配置含4.5mmol/lNacl 和0.05mol/l Tris-base 的Tris-Hcl溶液(用盐酸将其PH值调至7.5) 取鼠尾,去皮,由尖部向前分段抽取肌腱,置于生理盐水中,称重,再倒掉生理盐水,酒精中浸泡20分钟 离心胶原溶液,(1200rpm10min) 取上清 每600上述粗提液加100ml0.14mol/l NaOH溶液离心,(8000rpm 5min) 其上清,留絮状沉 10.将絮状沉淀物置于三蒸水中,用0.1mol/l(1000:6) 醋酸溶解絮状沉淀物,加入消毒过的搅拌 子,冷房搅拌数天,得絮状胶原。 注意所有和胶原有关的操作都在冰上进行\ Rat tail collagen type 配置含4.5mmol/L NaCl 和0.05mol/l Tris-base 的Tris-HCl 溶液(用盐酸将其pH值调至7.5); 于-20冰箱中取出鼠尾,浸泡75%或70%酒精,解冻; 在一小培养皿中放置少量生理盐水,置于电子秤上,调零; 取鼠尾,去皮,由尖部向前分段抽取肌腱,置于生理盐水中。制备鼠尾胶原:离心,4000转/分,10-15分钟。
鼠尾胶原蛋白制备的可吸收止血材料及其制备方法。各个材料及其重量配比为鼠尾胶原蛋白∶聚乙烯醇∶壳聚糖为余量为水,采用冷冻干燥工艺制备。本发明所制备的止血材料主要采用鼠尾胶原蛋白制备,较传统的止血材料不可吸收、容易引起机体过敏、止血效果差等缺点,本发明所制备的止血材料具有人体内可吸收,生物相容性好;止血效果快,具有很强的亲水性;同时可启动血小板的凝聚,一旦血小板凝聚,就可形成血栓,进而促使血浆结块阻止血流。同时,胶原表面的特定区域可以与细胞表面存在的类似纤连蛋白的糖蛋白结合,可以起到防止肠粘连的功效。胶原蛋白就像骨骼中的一张充满小洞的网,它会牢牢地留住就要流失的钙质。南昌鼠尾胶原直销厂家
胶原蛋白是脊椎动物和无脊椎动物支持结构的主要组成。青岛鼠尾胶原厂家
胶原蛋白(Collagen)是结缔组织和内脏部位外基质的主要成分,但在皮肤、肌腱、骨骼中分布*为普遍。胶原蛋白在结构和遗传学上被分为不同类型,I型胶原蛋白(Collagen, Type I)结构上是由2个α1链和1个α2链组成的异源多聚体,在37℃中性条件下可形成3股螺旋结构,被普遍用于多种细胞的培养基质,如肝细胞、纤维细胞、脊髓神经节、雪旺氏细胞等。另外,I型胶原蛋白在细胞生长、分化、迁移和组织态的发生等方面也具有重要应用。注意事项:1) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。2) 整个操作请于冰上进行,因室温下鼠尾胶原I可迅速成胶。3) 整个操作请在无菌环境下无菌操作,避免污染以影响细胞生长。青岛鼠尾胶原厂家
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鼠尾胶原醋酸溶解:1.将鼠尾胶原加入到0.1M的醋酸中,制备成浓度为0.1%的溶液。在室温中搅拌1-3小时直到完全溶解。2.建议将溶液转移到拧口的玻璃瓶中,并小心的在瓶底铺上一层氯仿。氯仿的量约为胶原溶液的10%。不要晃动或搅拌。在2-8度中放置过夜。在无菌条件下转移上层的胶原溶液。我们不建议用过滤的方法无菌化。已经发现该方法会导致丢失蛋白。3.稀释一定数量的胶原溶液。4.按照6-10ug/cm2的浓度包被培养瓶。在室温或37度结合数小时或者2-8度过夜。吸去生理盐水,将尾腱称重(0.5-1克)。石家庄鼠尾胶原单价鼠尾胶原实验应用:探讨应用鼠尾胶原在豚鼠前庭毛细胞膜片钳实验中的促进毛细胞贴壁效...