气道管理不畅所致的常见并发症
医院获得性肺炎(HAP):患者住院期间没有接受有创机械通气,未处于病原***的潜伏期,入院48h后新发生的肺炎。呼吸机相关性肺炎(VAP):气管插管或气管切开患者接受机械通气48h后至拔管后48h内出现的肺炎。HAP/VAP给临床造成沉重负担HAP和VAP是院内常见的重度***性疾病,临床发病率和病死率很高。HAP是美国目前第二大常见院内获得性***,是我国排名***位的医院内***,在我国发病率为1.3%~3.4%,机械通气患者VAP发病率为4.7%~55.8%,ICU内几乎90%的VAP发生于机械通气时,在气管插管早期发生VAP的危险性比较高。 防止气囊压力不足造成口咽部分泌物流入及胃内容物反流误吸。湖南气管压力连续监测与控制仪自动充气泵
呼吸道相关性肺炎患者的评估
(一)健康史除评估患者的年龄,性别,临床诊断,病程等一般情况外,应重点评估患者使用呼吸机的起始时间,连接呼吸机的方式,用药史,医源性操作史,患者的免疫功能状态等。
(二)临床表现呼吸机相关性性肺炎的临床表现缺少特异性,可有肺部***常见的症状与体征,包括发热,呼吸道有痰鸣音。
(三)辅助检查
1.胸部x线新发生的或进展性的浸润阴影是VAP常见的胸部影像学特点。
2.微生物检查
(1)标本的留取:VAP的临床表现缺乏特异性,早期病原学检查对VAP的诊断和***具有重要的意义。
(2)气道分泌物涂片:是一种快速检测方法,可在接诊的***时间初步区分革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌和***,利于VAP的早期诊断与指导初始***药物的选择。
3.其他
活检肺组织培养是肺炎诊断的金标准。因其是有创检查,临床取材困难,故早期不常进行。血培养是诊断菌血症的金标准。但对VAP诊断的敏感性一般不超过25%,且ICU患者常置入较多的导管,及时血培养性,细菌大部分来自肺外,对于VAP的诊断意义不大。 江苏气道连续监测与控制仪招标气囊压力过低,会导致气道漏气、降低机械通气的质量,以至于影响临床***效果。
气管插管的步骤
1、姿势:患者枕部垫一薄枕,对口、咽、喉三轴线尽量呈一致;
2、站位:插管者站于头侧,双眼与患者保持足够的距离以便直视观察;
3、给氧:球囊面罩「EC法」加压给氧,吸入纯氧2~3分钟,频率约12次/分。
4、暴露:左手握住喉镜,右手张开患者口腔,将镜片从患者右侧口角送人,逐渐移到中间位置,把舌体推向左侧,缓缓插入镜身至会厌和舌根连接处,左侧伸直,向前、向上约45度提拉喉镜,看到会厌边缘,暴露声门(多角度呈现)。
5、插管:右手握毛笔式持气管导管,从患者右侧口角将导管沿镜片插入,斜口端对准声门送入气管内,套囊进入气管内,拔除管芯,继续送入,导管顶部距门齿约22±2cm。
6、充气:给气囊注入空气,触摸气囊弹性似鼻尖,一般充气5~8mL,不超过10mL气体。
7、评估:可见导管上有水汽,连接简易呼吸皮囊,挤压皮囊人工通气见双侧胸廓起伏,听诊双肺呼吸音存在且对称。
8、固定:确认气管导管插入气管后,立即放置牙垫,然后退出喉镜,用胶布将导管与牙垫一起固定,胶布长度以不超过下颌角为宜,粘贴牢靠,不可粘住嘴唇。
9、检查:将患者头部复位,再次听诊检查双侧呼吸音是否对称,吸出呼吸道分泌物,如有需要立即连接呼吸机。
我们都知道气囊的作用是妥善固定,预防脱管;封闭气道,防止漏气;防止误吸,减少肺部发生率。而且气囊压力要维持在25-30cmH2O,那如果气囊压力过低或者过高会有什么危害呢?
●若气囊压力过低,则易导致微误吸,而套囊上滞留物为呼吸机相关性肺炎(VAP)病原的重要来源。而且还会导致气道漏气,降低机械通气质量,影响临床诊治效果。
●若气囊充气量过大,气囊过高会影响气道黏膜供血,研究结果显示,气囊压超过25cmH2O(1cmH2O=0.098kPa)时,黏膜血管血流开始减少;当气囊压超过50cmH2O时,血流完全被阻断。气囊黏膜压迫超过一定时间,将导致气管黏膜缺血性损伤甚至坏死,严重时可发生气管食管瘘。 用于机械通气时,人工气道套囊压力的连续监测与控制,以降低呼吸机相关性肺炎的发病率,减轻患者气管损伤。
呼吸机相关性肺炎诊断、预防和***指南(2013)
定义与流行病学
AP指气管插管或气管切开患者在接受机械通气48h后发生的肺炎。撤机、拔管48h内出现的肺炎,仍属VAPE。目前VAP在国内外的发病率、病死率均较高,导致ICU留治时间与机械通气时间延长,住院费用增加。国外报道,VAP发病率为6%~52%或(1.6~52.7)例/1000机械通气日,病死率为14%~50%;若病原菌是多重耐药菌或泛耐药菌,病死率可达76%,归因死亡率为20%~30%。在我国,VAP发病率在4.7%~55.8%或(8.4—49.3)例/1000机械通气日,病死率为19.4%一51.6%[10-12]。VAP导致机械通气时间延长5.4—14.5d,ICU留治时间延长6.1~17.6d,住院时间延长11~12.5d。根据VAP发病时间,可将VAP分为早发VAP和晚发VAP。早发VAP发生在机械通气≤4d,主要由对大部分***药物敏感的病原菌(如甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等)引起;晚发VAP发生在机械通气>15d,主要由多重耐药菌或泛耐药菌[如铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)]引起。 人工气道是指将导管经口/鼻或气管切开处插入气管内建立的气体通道,可纠正患者的缺氧状态,改善通气功能。江西VAP连续监测与控制仪厂家
气囊压力是通过监测外露的指示球囊内的压力来反映气道内气囊的压力状态。湖南气管压力连续监测与控制仪自动充气泵
气囊充气测压的方法
间断压力测量固定充气法:临床常在高容量低压导管时选用。气囊充气一般5~10ml。操作简便快捷,适应于紧急抢救。因病人个体和导管型号不同而充气量不一。不能精确控制气囊压力的大小。
指触法(TJM):手捏压力感觉“比鼻尖软,比口唇硬”为适宜。因不同的个体感觉存在很大差异。适用于有丰富临床经验者。操作简便易行,适用于紧急判断。无明确参照标准,有欠准确。
目前临床上大部分病房还是用手触摸气囊,来感受压力大小。用手触摸,估计气囊压力,通常会导致压力过大。
「人工气道气囊的管理**共识」推荐意见:不能采用根据经验判定充气的指触法给予气囊充气(推荐级别:C级) 湖南气管压力连续监测与控制仪自动充气泵
无锡华耀生物科技有限公司致力于医药健康,以科技创新实现***管理的追求。华耀生物拥有一支经验丰富、技术创新的专业研发团队,以高度的专注和执着为客户提供气囊压力监控仪,气囊检测管路。华耀生物继续坚定不移地走高质量发展道路,既要实现基本面稳定增长,又要聚焦关键领域,实现转型再突破。华耀生物始终关注自身,在风云变化的时代,对自身的建设毫不懈怠,高度的专注与执着使华耀生物在行业的从容而自信。
人工气道气囊的管理共识(草案)其中第2条气囊充放气方法与压力监测:1、推荐意见3:应使气囊充气后压力维持在25~30cmH2O(推荐级别:D级)。可采用自动充气泵维持气囊压(推荐级别:B级);无该装置时每隔6~8h重新手动测量气囊压,每次测量时充气压力宜高于理想值2cmH2O;应及时清理测压管内的积水(推荐级别:E级)。小闭合技术是根据气囊充气防止漏气的原理,患者气管插管连接呼吸机辅助通气后,当气囊充气不足以封闭气道时,在患者喉部可闻及漏气声,此时将听诊器放于该处,边向气囊内缓慢注气边听漏气声,直至听不到漏气声为止。虽然该技术可使气囊刚好封闭气道且充气量小,但往往不能有效防止气囊上滞留物进入下...