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液相色谱系统基本参数
  • 品牌
  • 赛默飞世尔
  • 型号
  • 齐全
液相色谱系统企业商机

高效液相色谱法之实例:

高效液相色谱法,只要求试样能制成溶液,而不需要气化,因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量**于400以上)的有机物(这些物质几乎占有机物总数的75%~80%)原则上都可以应用高效液相色谱法来进行分离、分析。据统计,在目前已知的化合物中,能用气相色谱分析的大约占20%,而能用液相色谱分析的大约占70~80%。

1、环境中有机氯农药残留量分析;

2、稠环芳烃的分析;

3.阴离子分析。 一套设备可以同时实现在线分析与离线柱平衡再生,提升检测器或质谱在线利用率。北京Vanquish液相色谱系统采购

高效液相色谱分离原理


离子

(Ion Chromatography)

用离子交换树脂为固定相,电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器,为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰,设置了***柱。试样组分在分离柱和***柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。

以阴离子交换树脂(R-OH)作固定相,分离阴离子(如Br-)为例。当待测阴离子Br-随流动相(NaOH)进入色谱柱时,发生如下交换反应(洗脱反应为交换反应的逆过程):


***柱上发生的反应:

R-H Na OH- === R-Na H2O

R-H Na Br- === R-Na H Br-

可见,通过***柱将洗脱液转变成了电导值很小的水,消除了本底电导的影响;试样阴离子Br-则被转化成了相应的酸H Br-,可用电导法灵敏的检测。

离子色谱法是溶液中阴离子分析的比较好方法。也可用于阳离子分析。




湖南赛默飞世尔Vanquish液相色谱系统厂家供应更高的流速:达 5 mL/min。

高效液相色谱法有“四高一广”的特点:


①高压:流动相为液体,流经色谱柱时,受到的阻力较大,为了能迅速通过色谱柱,必须对载液加高压。

②高速:分析速度快、载液流速快,较经典液体色谱法速度快得多,通常分析一个样品在15~30分钟,有些样品甚至在5分钟内即可完成,一般小于1小时。

③高效:分离效能高。可选择固定相和流动相以达到比较好分离效果,比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。

④高灵敏度:紫外检测器可达0.01ng,进样量在μL数量级。

⑤应用范围广:百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析,特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析,显示出优势。

⑥柱子可反复使用:用一根柱子可分离不同化合物

⑦样品量少、容易回收:样品经过色谱柱后不被破坏,可以收集单一组分或做制备。



高效液相色谱相对分子质量

对于相对分子质量较低(一般在200以下),挥发性比较好,加热又不易分解的样品,可以选择气相色谱法进行分析。相对分子质量在200 ~ 2000的化合物,可用液固吸附、液-液分配和离子交换色谱法。相对分子质量高于2000,则可用空间排阻色谱法。

高效液相色谱溶解度

水溶性样品比较好用离子交换色谱法和液液分配色谱法;微溶于水,但在酸或碱存在下能很好电离的化合物,也可用离子交换色谱法;油溶性样品或相对非极性的混合物,可用液-固色谱法。

高效液相色谱化学结构

若样品中包含离子型或可离子化的化合物,或者能与离子型化合物相互作用的化合物(例如配位体及有机螯合剂),可首先考虑用离子交换色谱,但空间排阻和液液分配色谱也都能顺利地应用于离子化合物;异构体的分离可用液固色谱法;具有不同官能团的化合物、同系物可用液液分配色谱法;对于高分子聚合物,可用空间排阻色谱法。 创新气流冷却模式可保证样品比较大的完整性。

赛默飞超高效液相色谱系统Vanquish 系统的设计以色谱柱和用户为中心,帮助用户得到更好的结果、更多的结果、提供更好的交互体验。Vanquish UHPLC 系统是一套整合的、完全生物兼容的系统,满足色谱工作者对于UHPLC 的苛刻要求。


更好的分离:比以往任何时候都能分离更多的峰。Vanquish 系统在任何方面都具有更好的性能。该系统支持更高的压力,具有现代化的柱温控制,更准确的流路体积控制,更好的线性,更高的灵敏度。Vanquish 系统采用色谱技术,确保*优的性能,满足您严苛的分离要求。


更多的结果:为您的项目节省时间。该系统提**析速度。提高样品容量,改良耐用性。再也不用担心项目的截止日期了。


Vanquish 的**是全新的Thermo Scientific Accucore Vanquish UHPLC 色谱柱,该色谱柱专为实现优异性能而设计。新疆进口液相色谱系统

使用系统的主动预加热功能,以避免来自温度效应的性能损耗,确保进入色谱柱内的溶剂与色谱柱温度匹配。北京Vanquish液相色谱系统采购

高效液相色谱分离原理

液—固

流动相为液体,固定相为吸附剂(如硅胶、氧化铝等)。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是:当试样进入色谱柱时,溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附(未进样时,所有的吸附剂活性中心吸附的是S),可表示如下:Xm nSa ====== Xa nSm

式中:Xm--流动相中的溶质分子;Sa--固定相中的溶剂分子;Xa--固定相中的溶质分子;Sm--流动相中的溶剂分子。

当吸附竞争反应达平衡时:

K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]

式中:K为吸附平衡常数。[讨论:K越大,保留值越大。]

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