安全可靠:产品通过国家认可的第三方专业机构的检测,产品性能安全可靠,技术指标全部符合相关标准要求。
质量保证:公司依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规,公司恪守“合法守规”的质量管理红线,建立了完善的质量管理体系流程,并通过相关部门的现场质量管理体系监督检查。产品严格遵守各项法律法规,确保产品经销操作规程的有效性,确保客户的利益与安全。
无锡华耀生物科技有限公司的“气囊压力监控仪”性能优越,产品实现智能化控制、智能调节气囊压力在预设范围内,使气囊压力始终保持在压力范围,运行稳定、经久耐用,不仅提高了医护人员工作效率,同时也降低可医疗成本。
售后服务:公司严格遵守售后服务工作准则,处理“及时、有效”是我们开展售后服务工作的基本要求。
气囊压力过高,可能会导致气道粘膜供血,将导致气管黏膜缺血性损伤甚至坏死,严重时可发生气管食管瘘。河北ICU气囊压力监控仪自动充气泵
气囊充气测压的方法
间断压力测量(估算法)
固定充气法:临床常在高容量低压导管时选用。气囊充气一般5~10ml。操作简便快捷,适应于紧急抢救。因病人个体和导管型号不同而充气量不一。不能精确控制气囊压力的大小。
指触法(TJM):手捏压力感觉“比鼻尖软,比口唇硬”为适宜。因不同的个体感觉存在很大差异。适用于有丰富临床经验者。操作简便易行,适用于紧急判断。无明确参照标准,有欠准确。
目前临床上大部分病房还是用手触摸气囊,来感受压力大小。用手触摸,估计气囊压力,通常会导致压力过大。
「人工气道气囊的管理**共识」推荐意见:不能采用根据经验判定充气的指触法给予气囊充气(推荐级别:C级) 湖南气囊压力监控仪提高医护人员工作效率,有效降低呼吸机相关性肺炎***率,把间隙监测改为连续监测与控制。
气道管理不畅所致的常见并发症
医院获得性肺炎(HAP):患者住院期间没有接受有创机械通气,未处于病原***的潜伏期,入院48h后新发生的肺炎。呼吸机相关性肺炎(VAP):气管插管或气管切开患者接受机械通气48h后至拔管后48h内出现的肺炎。
HAP/VAP给临床造成沉重负担HAP和VAP是院内常见的重度***性疾病,临床发病率和病死率很高。HAP是美国目前第二大常见院内获得性***,是我国排名***位的医院内***,在我国发病率为1.3%~3.4%,机械通气患者VAP发病率为4.7%~55.8%,ICU内几乎90%的VAP发生于机械通气时,在气管插管早期发生VAP的危险性比较高。
无锡华耀生物科技有限公司依据VAP防控指南,研发“一键操作”的“气囊压力监控仪”,可在不损伤气道的情况下,能有效的降低VAP发生率,对医护工作者是减轻负荷,对患者而言也是一种福音。
呼吸机相关性肺炎(VAP),如何防患于未然
常用的护理措施(与机械通气相关的护理)
●气管插管的护理
选择材质刺激性小、大小合适的插管,妥善固定,防止插管滑出或扭曲;及时检查气囊是否漏气,成人气囊的压力维持在20~25cmH2O,插管的固定胶带每日更换并保持清洁。采用无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”, 气囊压力连续监测与控制,可将气囊压力准确的维持在25-30cmH2O。
●适时、正确、有效的吸痰
每1-2小时听诊,肺部呼吸音1次,按需适时吸痰;吸痰管插入应确保正压进负压出,吸痰时应左右旋转,向上提出,每次吸痰时间<15s;吸痰过程应严格执行无菌操作准则。
●加强体疗及气道湿化
定时协助患者翻身,对无叩背禁忌证的患者加强胸背的叩拍或用振动排痰协助排痰。 VAP防控指南推荐人工气道气囊理想的气囊压力为25~30cmH2O。
呼吸机相关性肺炎概述
(一)病原微生物
国外报道,早发VAP(发生在机械通气,大于等于4天)主要由对大部分***药物敏感的病原菌,如甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌等引起;晚发VAP(发生在机械通气小于等于5天)主要由多重耐药菌或泛耐药菌,如如铜绿假单胞菌,鲍曼不动杆菌,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等引起。我国VAP的致病菌多为铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌,部分早发VAP也可由多重耐药的铜绿假单胞菌或金黄色葡萄球菌等引起。
(二)***的机制
1.呼吸道及全身防御机制受损
长时间使用人工呼吸机或气管切开患者均可因呼吸道自身的防御机制下降而引发***。此外,免疫系统功能低下或机体抵抗力下降的机械通气患者也会增加对***的易感性。
2.病原菌侵入与定植
机械通气时口咽部定植菌的误吸,胃肠内细菌移位,吸入带菌气溶胶气管导管内吸痰操作等菌可使病原菌侵入呼吸道,并定植与呼吸道,从而引发***。
压力值通常是指接受有创机械通气***的患者,经口或者经鼻气管插管,或者气管切开导管外气囊的压力。北京气管插管气囊压力监控仪参考价
气囊压力是通过监测外露的指示球囊内的压力来反映气道内气囊的压力状态。河北ICU气囊压力监控仪自动充气泵
气管插管的并发症
1、气管插管操作过程中心跳、呼吸骤停;
2、口腔舌咽部损伤出血及血肿形成;
3、咽喉部、会厌发生率;
4、牙齿脱落、环杓关节脱位、气管软骨脱位;
5、喉头水肿、声带水肿、气管狭窄、气管食管瘘;
6、长时间应用呼吸机可能导致VAP发生率;
7、正压通气引起血液动力学的改变、低血压、气胸等;
8、因患者肺功能差难以脱离呼吸机或不能脱离呼吸机。
气管插管拔管指证
1、患者神志清楚;
2、血流动力学稳定;
3、PS≤8;
4、PEEP≤5;
5、肌力恢复正常;
6、咳嗽反射恢复,咳痰有力;
7、动脉血气分析各项指标正常或相对正常;
8、气囊漏气试验阴性(喉头是否水肿);
9、氧合指数PO2/Fi02>150(反映患者真实的氧合状况);
10、呼吸浅快指数(RVR)≤105(f/VT)(反映患者真实的呼吸状况)。
11、采用无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”,将气囊压力控制在25~30mmH2O范围内,可降低并发症的发生率。
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无锡华耀生物科技有限公司位于无锡市新吴区菱湖大道200号中国传感网国际创新园E2-310。公司业务涵盖气囊压力监控仪,气囊检测管路等,价格合理,品质有保证。公司秉持诚信为本的经营理念,在医药健康深耕多年,以技术为先导,以自主产品为重点,发挥人才优势,打造医药健康良好品牌。华耀生物立足于全国市场,依托强大的研发实力,融合前沿的技术理念,飞快响应客户的变化需求。
那如何监测气囊的压力是合适的?都有哪些方法?1.指触法,根据经验判断充气是否足够,但此种方法往往会导致过度充气的发生,而且结合人工气道气囊的管理家共识:推荐意见2:不能采用根据经验判定充气的指触法给予气囊充气,(推荐级别:C级),因此,不宜采用根据经验判断充气的指触法充气。2.听诊法:小闭合技术、小漏气漏气技术,此种方法是在无法测量气囊压的情况下,可临时采用。3.气囊压力表测压法,因此种方法可靠、测压准确,操作简单,所以在我们临床上得以应用,但是需要每隔4-6小时测量一次,工作量依然很大。4.采用智能化控制气囊的压力,是我们追求的目标,无锡华耀生物科技有限公司研发的“一键操作”的“气囊压力监控...