企业商机
无血清细胞冻存液基本参数
  • 产地
  • 苏州
  • 品牌
  • 无血清细胞冻存液
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
无血清细胞冻存液企业商机

无血清细胞冻存液,通用于人和各种动物细胞株。特别配方(主要成分为DMSO和氨基酸)具有有效提高细胞冻存活率和复苏活力。不含动物来源性蛋白,能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染,确保冻存细胞安全。既适用于一般培养细胞的冻存,也适用于无血清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存。产品特色:不含动物源成分,病毒、霉菌和支原体等污染可能性低,各批产品之间有更高的产品质量一致性。成分明确,无批次差异。可直接存放于-80℃冰箱冻存,无需经过费时的程序降温过程(省时、省力、省钱)。独特配方有效提高细胞冻存存活率及复苏率。即用型,无需现配,即开即用。通用型,适用于冻存各种细胞系,原代细胞。可微量,原位冻存,例如杂交瘤细胞的冻存,省时高效。存储条件:储存于4℃以下,质量保障期从产品的生产日期起,为期两年。3个月以上没有使用冻存液计划时,尽可能-20℃冷冻保存。为避免重复冻融过程可能导致的冻存液品质下降和性能降低,推荐将产品分装成小管后,再存放于4℃以下或-20℃冰箱冻存。无血清冻存液注意事项:若需长期冻存细胞,请转移至液氮罐中贮存。石家庄正规无血清细胞冻存液厂家现货

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细胞冻存秘籍:细胞冻存对于大多数动物细胞,通常每分钟下降-1至-3℃。控制冷却过程的较好方法是使用程序降温系统。如果没有程序降温系统,可以使用程序降温盒,然后将其置于-70℃至-90℃冰箱中过夜。虽然这种方法适用于许多细胞系,但不能提供可控的,均匀的或可重复的冷却,不建议用于珍贵细胞。无论使用哪种冷却方法,重要的是快速高效地将其传输到较终存储位置。如果转移不能立即完成,可以将小瓶置于干冰上一段时间。这样可以避免在转移过程中发生温度升高而损害细胞。在这个转移过程中温度升高是解冻后影响细胞活力的主要原因。昆明正规无血清细胞冻存液厂家程序降温法使用的冻存液主要配方为培养基、血清、DMSO。

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复苏方:法1)从冰箱里取出细胞冷冻保存管,立即放入37℃振动水浴槽中快速解冻。2)待冻存管中细胞混合液完全融化后,立即加入1 ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合,再将细胞混合液从冻存管中移入含有9 ml该细胞培养基的试管中,混合均匀。3)离心收集培养细胞(参考离心条件:1,000~2,000 rpm,4℃,3~5 min),移去上清液。4)清洗细胞,充分洗净残留冻存液。5)加入适量的新鲜细胞培养基,使用移液管缓缓地均匀细胞混合液。适量地稀释后,将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。6)镜检后,研究者可根据各自方法和需要来进行细胞培养。

细胞冻存的操作步骤:1.配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的冻存培养液;2.取对数生长期的细胞,去除旧培养液,用PBS清洗。3.去除PBS,加入适量胰蛋白酶(覆盖培养皿表面)把单层生长的细胞消化下来;4.离心1000rpm,5min;5.去除胰蛋白酶,加入适量配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中细胞的较终密度为5×106/ml~1×107/ml;6.将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5ml;7.在冻存管上标明细胞的名称,冻存时间及操作者;8.冻存:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/min;当温度达-25℃以下时,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃时,则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h,然后放入-70℃冰箱中过夜,取出冻存管,移入液氮容器内。无血清冻存液用途:本产品请于保质期内使用,超过保质期,必须放弃使用。

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无血清细胞冻存液冻存杂交瘤细胞的优势:简单、方便、快捷。1.即用型,无需现配,可直接使用。2.可孔板原位冻存,可微量冻存,无需使用冻存管。3.无需程序降温,可直接放置-80℃冻存,操作简单。4.不含血清,较大减少细胞污染。5.因不含血清,批次间差异小。6.无需液氮,-80℃冰箱长期冻存。无血清细胞冻存液冻存杂交瘤细胞的方法:1.验证阳性克隆的细胞培养孔,将培养基上清小心吸取干净;2.加入适量Cellregen无血清细胞冻存液,充分浸润细胞(无需消化细胞);3.盖上盖板,直接放入-80℃冰箱,长期冷冻保存。无血清细胞冻存液产品性能:不含动物来源性蛋白,能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染。无锡深圳无血清细胞冻存液

无血清细胞冻存液可用于造血干细胞、间充质干细胞等干细胞的储存。石家庄正规无血清细胞冻存液厂家现货

无血清快速细胞冻存液冻存液成分。无血清细胞,无血清干细胞及MSC冻存液。保存条件:储存于4℃以下。质量保障期从产品的生产日期起,为期3年。3个月以上没有使用冻存液计划时,尽可能冷冻保存。为避免重复冻融过程可能导致的冻存液品质下降和性能降低,推荐将100ml产品分装小瓶后,再存放于4℃以下或-20℃冰箱冻存。无血清细胞冻存液,细胞冻存与复苏后,平均活细胞回收比例超过80%。与含血清冻存液比较,BI无血清冻存液细胞存活率都有较佳的表,BI无血清细胞冻存液也适用于动物血清培养的细胞冻存。石家庄正规无血清细胞冻存液厂家现货

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细胞冻存液的操作步骤:1.配置含10%DMSO或凡士林、10~20%小牛血清的冻存细胞培养液;2.取对数成长期的体细胞,除去旧细胞培养液,用PBS清理。3.除去PBS,添加适量蛋白酶(遮盖细胞培养皿表层)把单面生长发育的体细胞消化吸收出来;4.抽滤1000rpm,5min;5.除去蛋白酶,添加适量配置好的冻存细胞培养液,用塑料吸管轻轻地吹打使体细胞匀称,记数,调整冻存液中体细胞的较后相对密度为5牙周106/ml~1牙周107/ml;6.将体细胞分装进冻存管中,每管1~1.5ml;7.在冻存管上标出体细胞的名字,冻存时间及作业者;8.冻存:标准的冻存程序流程为减温速度-1~-2℃/min;当温度...

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原代细胞(primary culture cell)是指从机体取出后立即培养的细胞。有人把培养的第1代细胞与传10代以内的细胞统称为原代细胞培养。原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、**药物的研究等。原代细胞在生物医药领域有不可替代性作用,市场前景广阔。
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