企业商机
气囊压力监控仪基本参数
  • 品牌
  • 华耀
  • 类型
  • 压力监测
  • 型号
  • HPC-1
气囊压力监控仪企业商机

气囊管理

气囊的作用:机械通气时保证患者潮气量,防止口腔分泌物及胃内容物误吸,协助气管导管的固定。

气囊压力常规监测:

每天监测气囊压力3次,维持高容低压套囊压力在25~30mmH2O之间,既可有效封闭气道,又不高于气管黏膜血管灌注压,可预防气道黏膜缺血性损伤及气管食管瘘,减少VAP的发生和拔管后气管狭窄等并发症。

高容低压气囊是否需要间断放气?

目前认为高容低气压气囊不需要间断放气,主要依据在于:

1.气囊放气后,1h内气囊压迫区的黏膜血管血流也难以恢复,气囊放气5min就不可能恢复局部血流。

2.常规定期气囊放气-充气,往往使医师或护士忽视充气容积或压力的调整,反而出现充气过多或压力过高的情况。

3.危重患者放气,易导致肺泡通气不足,引起循环波动,导致患者不耐受。

气囊上滞留物清理:

气囊上的滞留物需清理,含有革兰阴性杆菌的滞留物容易流入下呼吸道导致呛咳、窒息。

使用无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”,在放气前先做好气囊上部的护理工作,降低含有革兰阴性杆菌的滞留物流入肺部的风险,同时也减低VAP发生的概率。在放气后,应对“气囊压力监控仪”再次启动,并对气囊压力实时监控,有效的降低VAP发生率,同时降低医护人员的工作负荷。

USB数据传输接口,用于设备参数设置和压力数据实时采集,连接时设备上需要输入密码。气管插管气囊压力监控仪生产企业

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气管插管的基本概念

1.气管插管定义:是指将一特制的气管内导管,通过口腔或鼻腔,经声门置入气管的一项急救技术。

2.目的:这一技术能通气供氧、呼吸道吸引防治误吸、保持呼吸道通畅,进行有效的辅助呼吸等提供有效条件。

气管插管的适应症

1、患者自主呼吸突然停止或呼吸微弱、意识障碍、血流动力学不稳定,紧急建立人工气道,机械通气和治理。

2、不能满足机体的通气和氧供的需要、严重酸中毒、严重呼吸肌疲劳。

3、不能自主清理上呼吸道分泌物、胃内容物返流或出血随时有误吸者。

4、存在有上呼吸道损伤、狭窄、阻塞、气管食管瘘等影响正常通气者。

5、急性呼吸衰竭;不能满足机体通气和氧供的需要,而需要机械通气的患者。

6、中枢性或周围性呼吸衰竭,不能满足机体通气和氧供的需要,而需要机械通气的患者。

机械通气的患者容易出现VAP发生概率,合理将套囊压力维持在25-30cmH2O之间成为关键性因素,在**共识内具有明确的阐述,平时采用测压表,需每个4-6小时测量一次,成为控制VAP发生率的关键性步骤,采用智能化监控设备势在必行,无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”,将气囊压力控制在25~30mmH2O范围内,有效的降低VAP的发生率。


河北气管压力气囊压力监控仪性价比VAP防控指南推荐人工气道气囊理想的气囊压力为25~30cmH2O。

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呼吸机相关性肺炎概述

(一)病原微生物

国外报道,早发VAP(发生在机械通气,大于等于4天)主要由对大部分***药物敏感的病原菌,如甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌等引起;晚发VAP(发生在机械通气小于等于5天)主要由多重耐药菌或泛耐药菌,如如铜绿假单胞菌,鲍曼不动杆菌,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等引起。我国VAP的致病菌多为铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌,部分早发VAP也可由多重耐药的铜绿假单胞菌或金黄色葡萄球菌等引起。

(二)***的机制

1.呼吸道及全身防御机制受损

长时间使用人工呼吸机或气管切开患者均可因呼吸道自身的防御机制下降而引发***。此外,免疫系统功能低下或机体抵抗力下降的机械通气患者也会增加对***的易感性。

2.病原菌侵入与定植

机械通气时口咽部定植菌的误吸,胃肠内细菌移位,吸入带菌气溶胶气管导管内吸痰操作等菌可使病原菌侵入呼吸道,并定植与呼吸道,从而引发***。


气管插管前准备

1、一般物品:手套、口罩、吸引器、吸痰管、氧气、润滑剂,注射器、听诊器;

2、一般器材:气管导管、导管芯、牙垫及胶布、面罩、呼吸囊、麻醉机及监护仪;

3、喉镜准备:将喉镜片与喉镜手柄相连,确认连接稳定,并检查光源亮度

4、气管导管准备

导管型号选择:男性一般选用7.5~8.5号气管导管,女性一般选用7.0~8.0号导管;

检查导管气囊是否漏气:注入其他使气囊膨胀,完好无漏气;

管芯准备:将管芯插入气管导管内并塑形,管芯前端不能超过导管斜面。

润滑:用润滑剂充分润滑气管套囊表面及气管导管前端。

5、插管前评估:检查患者口腔、牙齿、张口度、颈部活动度、咽喉部情况,判断是否为困难气道。

6、插管后,立即采用无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”,将气囊压力控制在25~30mmH2O范围内,可降低VAP的发生率。


产品接受中国监管机构严格审核,建立了完善的质量管理体系流程,并通过**的质量组织来监督流程的执行。

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气管插管的禁忌症

1、禁忌症:喉水肿、急性喉炎、喉头黏膜下血肿、插管创伤可引起严重出血,除非患者急救,否则以上情况下禁忌气管内插管。

2、相对禁忌症:

①呼吸道不全梗阻者有插管适应症,但禁忌快速诱导插管。

②并存出血性血液病(如血友病、血小板减少性紫癜症等)者,插管创伤易导致喉头、声门或气管黏膜下出血或血肿,继发呼吸道急性梗阻。

③主动脉瘤压迫气管者,插管可能导致动脉瘤破裂,为相对禁忌症。如果需要气管插管,动作需熟练、轻巧,避免意外创伤。

④鼻道不通畅鼻咽部纤维血管瘤、鼻息肉或有反复鼻出血史者,禁忌经鼻气管内插管。

⑤操作者对插管基本知识未掌握、插管技术不熟练或插管设备不完善者,应列为相对禁忌症。

采用无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”,将气囊压力控制在25~30mmH2O范围内,可降低禁忌证的发生率。


防止气囊压力过大造成气管损伤及并发症。浙江气管导管气囊压力监控仪

无锡华耀气囊压力监测与控制方向研究的先驱者。气管插管气囊压力监控仪生产企业

呼吸机相关性肺炎(VAP),如何防患于未然

常用的护理措施(一般性的护理措施)

●手卫生

这可能是减少发生及其重要的措施。探视人员和临床医护可以共同促进较好的患者护理。通过在整个医院内张贴强调洗手重要性的提醒或标志,进行宣传教育;在接触有气管插管或气管造口术的患者之前和之后,以及与患者使用的任何呼吸装置接触之前和之后,无论是否戴着手套,都要清洁双手。

●患者及病原体携带者的隔离

对患者及病原携带者应采取隔离措施,应给患者戴口罩、帽子、穿无菌隔离衣,此法可有效阻止部分外源性医院内病毒性肺炎的流行。 气管插管气囊压力监控仪生产企业

无锡华耀生物科技有限公司拥有生物医学技术、体外诊断试剂、医疗器械及生物医药产品的研发;计算机软硬件的研发、销售、技术咨询、技术转让;机动车驾驶培训的咨询服务;电子产品、通讯设备(不含卫星广播电视地面接收设施及发射装置)、五金产品、通用设备及配件、汽车配件的销售及技术服务;网络综合布线工程、监控及防盗报警系统工程的设计、施工;药品及医疗器械的销售(凭许可证所列项目经营);医疗设备的维修;自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营和禁止进出口的商品和技术除外)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)等多项业务,主营业务涵盖气囊压力监控仪,气囊检测管路。目前我公司在职员工以90后为主,是一个有活力有能力有创新精神的团队。公司业务范围主要包括:气囊压力监控仪,气囊检测管路等。公司奉行顾客至上、质量为本的经营宗旨,深受客户好评。公司深耕气囊压力监控仪,气囊检测管路,正积蓄着更大的能量,向更广阔的空间、更宽泛的领域拓展。

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那如何监测气囊的压力是合适的?都有哪些方法?1.指触法,根据经验判断充气是否足够,但此种方法往往会导致过度充气的发生,而且结合人工气道气囊的管理家共识:推荐意见2:不能采用根据经验判定充气的指触法给予气囊充气,(推荐级别:C级),因此,不宜采用根据经验判断充气的指触法充气。2.听诊法:小闭合技术、小漏气漏气技术,此种方法是在无法测量气囊压的情况下,可临时采用。3.气囊压力表测压法,因此种方法可靠、测压准确,操作简单,所以在我们临床上得以应用,但是需要每隔4-6小时测量一次,工作量依然很大。4.采用智能化控制气囊的压力,是我们追求的目标,无锡华耀生物科技有限公司研发的“一键操作”的“气囊压力监控...

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