工业标准 RESULTTM 软件平台
Antaris 采用共同的 RESULT 软件用于所有近红外的方法开发、工作流程建立、SOP 编订、常规分析、过程在线检测、数据通讯和自动控制。按工业标准设计的 RESULT 软件具有以下特点:
• 通过 OPC 或 PLC 与过程控制系统轻松集成,通过 Text 读入和输出与 LIMS 系统兼容
• 动态数据趋势图显示,历史数据**和索源
• 与 TQ Analyst 和其它国际流行的化学计量学软件如Unscrambler 兼容
• 安全的数据和报告电子自动存档
• 完全遵循 21 CFR Part 11 规范的工具
积分球对漫反射光的收集效率高于 95%,保证比较高的检测灵敏度。新疆专业赛默飞世尔Antaris II 傅立叶近红外分析仪优惠价格
AntarisTM 系列傅里叶近红外分析仪
为工业生产提供从实验室、工业现场到生产过程的***质量控制方案
现代化工业生产越来越强调对生产过程的每一环节进行有效质量控制;Antaris 系列傅里叶近红外分析
仪旨在为此提供完全解决方案。为特定应用任务而设计的各型号 Antaris 仪器采用相同的软件平台、资
格认证协议、设计和制造标准及技术支持计划,以比较低的使用成本、培训成本、认证成本和系统维护成
本,为企业带来比较高的投资回报率。
Antaris 傅里叶近红外分析仪:从实验室到生产线。 新疆元素近红外分析仪哪家好RESULT 软件的结构化设计程序保证模型和方法(SOP)转移方便、准确和可靠。
Antaris II是***一代专业傅立叶变换近红外光谱系统,该仪器具备实验室研究级近红外仪器所要求的比较高性能,能够适应工业操作环境。该仪器和技术的成功应用将为企业成倍提高工作效率、节省大量日常常规样品检测成本。
赛默飞世尔科技的Antaris™ II FT-NIR分析仪,便于实验室开发出适用于工厂生产的分析方案和方法。Antaris II FT-NIR分析仪凭借着业内**的模型转移性能,保证了旁线(at-line),在线(online),线内(in-line)的数据采集更佳稳定,可靠。您可以对 Antaris II FT-NIR 分析仪进行自定义用于特殊应用,也可以选择 Antaris II MDS 方法建立采样系统,它将传输、光纤和球面漫反射分析整合在一个转钥系统内。
近红外光谱分析较传统分析技术的优点
• 无需复杂的化学前处理
• 分析速度快(一分钟之内)
• 低成本
• 非破坏性测量
• 无需使用任何化学试剂,无环境污染
• 准确可靠
• 使用光纤实现遥测
傅里叶变换近红外光谱技术的优点
傅里叶变换近红外光谱仪具有色散型光谱仪无法比拟的优点:
• 光通量大,灵敏度高
• 不受杂散光干扰
• 内部校正—采用 HeNe 激光进行内部波长校正
• 高分辨率—分辨率由动镜移动距离决定,不会有光能量和系统灵敏度的损失
• 光谱数据更精确,建模需要的标准样品相对较少,建模过程更容易,模型更稳定
仪器与电脑间采用标准USB接口。防爆环境下的在线检测:
Antaris EX Process Analyzer
应用于工业防爆环境下的仪器、仪表应满足现场防爆等级要求;Antaris EX 过程分析仪专为此类应用度身定制。
“忘掉背景”
Antaris EX 与 MX 一样,是目前市场上***能够真正实
• 现多通道同步检测、背景和样品光谱同步采集的近红外过程分析系统。整个检测过程中可以“忘掉背景”;无机械切换;无时间延迟;
• 每个通道具备相互**的高灵敏度 InGaAs 检测器,很大程度上保证了检测结果的可靠性,将故障率降低到**小。
Antaris EX 过程分析仪集成一整套完整的保护、计算、通讯和多通道同时测量系统。
完整的认证文档(包括 DQ, IQ, OQ, PQ), ***满足 FDA 21 CFR Part 11 规范要求。湖南傅立叶近红外分析仪采购
化学反应过程在线检测、终点判断。新疆专业赛默飞世尔Antaris II 傅立叶近红外分析仪优惠价格
建立在同一平台上的 Antaris 傅里叶近红外分析仪:
杰出的模型转移能力:通过精密的制造工艺保证系统间硬件性能指标高度重复,**小化系统误差;RESULT 软件的结构化设计程序保证模型和方法(SOP)转移方便、准确和可靠;
快速、准确的分析结果:Antaris 近红外分析仪的应用使您能够快速地得到原料、单元加工过程、中间体、产品的质量反馈信息,为规避质量隐患、提高生产效率、降低成本提供保证;
可靠、稳定的过程分析系统:工业环境下的过程分析对仪器提出了不同于实验室环境的要求;Antaris 系列仪器专为工业环境下特定分析任务而设计,以出色的重现性、可靠性和环境适应能力满足工业过程分析的要求;强大的软件功能和灵活的过程通讯技术确保其方便地与各种制造过程控制和管理系统兼容;
完善的资格认证体系:符合美国药典(USP)和 FDA 要求的自动认证程序,完整的认证文档(包括 DQ, IQ, OQ, PQ), ***满足 FDA 21 CFR Part 11 规范要求。
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