吨）占比（%）中华人民国家950,000俄罗斯350,000玻利维亚310,000塔吉克斯坦50,000南非21,000其他国家150,000生产过程从矿石中提取锑的方法取决于矿石的质量与成分。大部分锑以硫化物矿石形式存在。低品位矿石可用泡沫浮选的方法富集，而高品位矿石加热到500–600℃使辉锑矿熔化，并得以从脉石中分离出来。锑可以用铁屑从天然硫化锑中还原并分离出来：Sb2S3+3Fe→2Sb+3FeS三硫化二锑比三氧化二锑稳定，因此易于转化，而焙烧后又恢复成硫化物。这种材料直接用于许多应用中，可能产生的杂质是砷和硫化物。将锑从氧化物中提取出来可使用碳的热还原法：2Sb2O3+3C→4Sb+3CO2低品味的矿石在高炉中还原，而高品味的则在反射炉中还原。[5]锑历史编辑锑的一种炼金术符号为♀形早在公元**100年的埃及前王朝时代，化妆品刚被发明，三硫化二锑就用作化妆用的眼影粉。在迦勒底的泰洛赫（今伊拉克），曾发现一块可追溯到公元**000年的锑制史前花瓶碎片；而在埃及发现了公元前2500年至前2,200年间的镀锑的铜器。奥斯汀在1892年赫伯特·格拉斯顿的一场演讲时说道：“我们只知道锑现在是一种很易碎的金属，很难被塑造成实用的花瓶，因此这项值得一提的发现。它是一种有金属光泽的类金属，在自然界中主要存在于硫化物矿物辉锑矿（SbS）中。内江5N锑粒回收
尤以三价化合物为常见，主要的有三硫化二锑、三氧化二锑、三氯化锑等。迁移转化：天然水中锑的自然含量一般为～，平均为。海水中含锑量为～，平均为。锑在水中的迁移机制，有通过结晶矿物的迁移，有机螯合迁移、被吸附性离子迁移、与氧化物相缔合的迁移，以及可溶性迁移。溶于水中的锑化合物有三氯化锑、硫酸锑、酒石酸锑和五氯化锑。锑在淡水中以五价锑存在。海水中的锑以络合物形式存在，其主要配位体是羟基，下不为例上的形态为Sb(OH)6-或二聚物Sb2O(OH)4。受锑污染的土壤，锑一般富集在表层，主要是土壤表层无机和有机胶体的吸附作用。锑在土壤中是以+3、+5价状态存在。在旱田或干土中，土壤处于氧化状态，此时土壤中的Sb3+可氧化成Sb5+，锑以Sb5+存在居多。水田土壤处于淹没还原状态，土壤中的锑主要以Sb3+存在。危险特性：遇明火、高热可燃。粉体与空气可形成炸裂性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生炸裂。与硝酸铵、二氟化溴、三氮化溴、氯酸、氧化氯、三氟化氯、硝酸、硝酸钾、高锰酸钾、过氧化钾接触能引起反应。燃烧(分解)产物：氧化锑。3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:5-Br-PADAP光度法；原子吸收法《水和废水监测分析方法》。遂宁高纯锑粒加工五氧化二锑只能用浓硝酸氧化三价锑化合物制得。
沸点1750℃。莫氏硬度：3比重化合价+3和+5。电离能。晶体结构：晶胞为三斜晶胞。发现和使用过程锑的发现，约于公元前18世纪在匈牙利曾发现的小锑块，但在很长时间，人们并未真正地认识这种金属。1556年德国冶金学者阿格里科拉()在其著作中叙述了用矿石熔析生产硫化锑的方法，但将硫化锑误认为锑。1604年德国人瓦伦廷()记述了锑与硫化锑的提取方法。18世纪已用焙烧还原法炼锑，1896年制出电解锑。1930年以后，锑矿鼓风炉熔炼法成为生产金属锑的重要方法。60～70年代发展了多种挥发熔炼和挥发焙烧法。中国是世界上发现、利用锑较早的国家之一。据《汉书•食货志》记载：“王莽居摄，变汉制，铸作钱币均用铜，淆以连锡。”《史记》记载：“长沙出连锡”。秦墓出土文物的秦代箭，经光谱分析含锑，由此可知中国对锑的利用很早，当时不叫锑，而称“连锡”。明朝末年(1541年)，中国发现了世界**大的锑矿产地——湖南锡矿山，但当时把锑误认为锡，故命名锡矿山，至清光绪16年(1890)经化验始知是锑。光绪23年(1897)创办“积善”厂，为锡矿山**早的锑炼厂，使我国的“连锡”转入锑生产的时代。1908年湖南华昌公司从法国引进挥发焙烧法，开始用此法炼锑。随着机械制造业的兴起。
一些无铅焊接剂含有5%的锑）、铅锡锑合金、以及硬化制作管风琴的含锡较少的合金。[13]锑其他应用其他的锑几乎都用在下文所述的三个方面。较好项应用是生产聚对苯二甲酸乙二酯的稳定剂和催化剂。第二项应用则是去除玻璃中显微镜下可见的气泡的澄清剂，主要用途是制造电视屏幕；这是因为锑离子与氧气接触后阻碍了气泡继续生成。第三项应用则是颜料。锑在半导体工业中的应用正不断发展，主要是在超高电导率的n-型硅晶圆中用作掺杂剂，这种材料用于生产二极管、红外线探测器和霍尔效应元件。20世纪50年代，小珠装的铅锑合金用于给NPN型合金结晶体管的发射器和仪器上漆。锑化铟是用于制作中红外探测仪的材料。锑的生物学或医学应用很少。主要成分为锑的药品称作含锑药剂（antimonial），是一种催吐剂。锑化合物也用作抗原虫剂。从1919年起，酒石酸锑钾（俗称吐酒石）曾用作有用血吸虫病的药物。它后来逐渐被吡喹酮所取代。锑及其化合物用于多种兽医药剂，例如安修马林（硫苹果酸锑锂）用作反刍动物的皮肤调节剂。锑对角质化的组织有滋养和调节作用，至少对动物是如此。含锑的药物也用作有用家畜的利什曼病的选择之一，例如葡甲胺锑酸盐。可惜的是，它不只有用指数较低。在气相中，它以双聚体SbO的形式存在，但冷凝时会 形成多聚体。
元素名称锑元素符号Sb原子序数51相对原子质量(12C=)英文名称Antimony原子结构原子半径/Å:原子体积/cm3/mol:电子构型:1s22s2p63s2p6d104s2p6d105s2p3离子半径/Å:共价半径/Å:氧化态:±3,5电子模型发现可能古代就已知，当然是对炼金术士而言。来源存在于辉锑矿(Sb2S3)和锑华矿(Sb2O3)。用途用于硬化铅合金，也用于焊料，轴承，铅电池，染眉毛油，红外线探测器等。物理性质状态:硬的，脆的，微带蓝色的白色金属。熔点(℃):沸点(℃):1587密度(g/cc，300K):比热/J/gK:蒸发热/KJ/mol:熔化热/KJ/mol:导电率/106/cm:导热系数/W/cmK:自燃点/℃:闪点/℃:化学性质地质数据丰度滞留时间/年:c.×105太阳(相对于H=1×1012):10海水中/.:×10-4地壳/.:大西洋表面:太平洋表面:大气/.（体积）:大西洋深处:太平洋深处:生物数据人体中含量肝/.:-组织中:肌肉/.:-血/mgdm-3:日摄入量/mg:锑化bai锑制法锑化锑是du一种十分奇特的物质，属于单zhi质，不是化dao合物，但是却是离子zhuan晶体，shu是单独一种可能存在的离子晶体单质。锑显+3价和-3价。工业上用金属锑和氢锑酸反应制取少量锑化锑。2Sb+2H3Sb=2SbSb+3H2↑由于氢锑酸价格十分昂贵，这种方法至今无法推广。很近的和次近的锑原子形成变形八面体，在相同双层中的三个锑原子比其他三个相距略近一些。5N锑粒加工
锑（英语：Antimony，拉丁语：stibium）是一种有毒的化学元素，元素符号为Sb，原子序数为51。内江5N锑粒回收
从搪瓷杯中溶解的锑等价于90毫克酒石酸锑钾时，锑中毒对人体只有短期影响；但是相当于6克酒石酸锑钾时，就会在三天后致人死亡。吸入锑灰也对人体有害，有时甚至是致命的：小剂量吸入时会引起头疼、眩晕和抑郁；大剂量摄入，例如长期皮肤接触可能引起皮肤炎、损害肝肾、剧烈而频繁的呕吐，甚至死亡。[14]锑不能与强氧化剂、强酸、氢卤酸、氯或氟一起存放，并且应与热源隔绝。锑在浸取时会从聚对苯二甲酸乙二酯（PET）瓶中进入液体。检测到的锑浓度标准则是瓶装水低于饮用水，英国生产的浓缩果汁（暂无标准）被检测到含锑µg/L，远远超出欧盟自来水的标准5µg/L。各个组织的标准分别是：世界卫生组织：20µg/L日本：15µg/L美国国家环境保护局、加拿大卫生部和安大略省环境部：6µg/L德国联邦环境部：5µg/L根据《中华人民国家国家标准污水综合排放标准》，锑（Sb）属于较好类污染物,其很高允许排放浓度为。欧盟将锑列为高危害有毒物质和可致不适物质并予以规管。美国环境保护署限制排入湖、河、弃置场和农田的镉量并禁止杀虫剂中含有锑。美国环境保护署允许饮用水含有10ppb的锑，并打算把限制减到5ppb。美国食品和药物管理局规定食用色素的含锑量为不得多于15ppm。内江5N锑粒回收
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