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    30)100000级(6)300000级(6)4当用沉降法测定沉降菌浓度时，细菌浓度测点数既要不少于被测区域含尘浓度测点数，又应满足表(不含对照皿)数的要求。表被测区域洁净度级别**少培养皿数(φ90，以沉降30min计)100级131000级510000级3100000级2300000级2如沉降时间适当延长，则**少培养皿数可以按比例减少，但不得少于含尘浓度的**少测点数。5采样点可布置在地面上或不高于地面。6不论用何种方法检测细菌浓度，都必须有2次空白对照。第1次对用于检测的培养皿或培养基条做对比试验，每批一个对照皿。第2次是在检测时，每室或每区1个对照皿，对操作过程做对照试验：模拟操作过程，但培养皿或培养基条打开后应又立即封盖。两次对照结果都必须为阴性。整个操作应符合无菌操作的要求。7采样后的培养基条或培养皿，应立即置于37℃条件下培养24h，然后计数生长的菌落数。菌落数的平均值均四舍五入进位到小数点后1位。附录A医用气体装置验收要求，强度试验的试验压力应等于或大于比较高工作压力；或抽取5%焊接口进行探伤检查，检查结果应合格。不合格可补焊但不超过2次，补焊后应扩大1倍的数量重新进行检查，直到合格为止。。保压24h后平均每小时漏气率应不大于表。表。、无尘室吸尘器、防爆吸尘器、.本地无尘车间推荐

    应采用气流性能良好、涡流区小的管件和静压箱。管路系统不应使用软管。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级洁净手术室和Ⅰ、Ⅱ级洁净辅助用房内设置采暖散热器，但可用辐射散热板作为值班采暖。Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级洁净辅助用房如需设采暖散热器，应选用光管散热器或辐射板散热器等不易积尘又易清洁的类型，并应设置防护罩。散热器的热媒应为不高于95℃的热水。，应考虑整个洁净手术部或几间手术室净化空调系统能在过渡季节使用的可能性。流Ⅰ～Ⅲ级洁净手术室内集中布置于手术台上方的送风口，应使包括手术台的一定区域处于洁净气流形成的主流区内。送风口面积应不低于表，并不应超过其。表100级洁净区(室)的气流必须是单向流，高效过滤器满布比和洁净气流满布比应符合，运行中工作区截面平均风速应符合表，速度均匀度宜符合。100级洁净区末级高效过滤器集中布置时应符合下列要求：1当平行于装饰层或均流层布置在静压箱下部送风面上时，过滤器满布比应不小于。过滤器满布比=高效过滤器净截面积／布置高效过滤器截面的总面积2当布置在静压箱侧面时，应单侧或对侧布置，侧面的过滤器满布比不应小于，静压箱内气流应有充分混合的措施。3当受到层高和不允许在室内维修的限制时。苍南无尘车间厂家哪家好，故设置排风，排风口位于铝塑包装热合位置的上方。

    12、无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）洁净区的工装每天下班后操作工要做维护保养，保持工装洁净。13、凡进入无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）洁净区检测和生产用的压缩空气都需经过净化处理。14、无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）在生产过程中，零配件掉在地上必须清洗后方可复用。15、无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）洁净区操作工每隔2个小时，须用酒精擦拭手消毒一次，以防止人手汗或表皮脱落对产品质量造成影响。16、每天下班时，无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）人员必须将制品放在周转箱内，并加盖，防止污染。17、净化车间内的照明装置每二个月检查保养一次，以保证使用的安全、洁净和照明度。18、电子无尘车间内紫外灯应每个编号，具体记录其开始使用时间，累计使用时间，使用超过800小时应更换，也可以每年检测一次紫外线强度，强度不到的应更换，灯具每周用酒精擦拭一次，并做好记录。净化工程，无尘车间，无尘室，无尘净化工程，洁净工程，洁净室，电子无尘车间，洁净公司，净化公司。

    可采用有阻漏功能的送风面而把过滤器布置在静压箱之外，但应尽可能靠近静压箱，静压箱内气流应有充分混合的措施；洁净气流满布比应不小于。洁净气流满布比=送风面上洁净气流通过面积／送风面总面积，当集中布置送风口时，送风口内末级高效过滤器可以集中布置，也可以分散布置，但在送风面上必须设置均流层。，应采用双侧下部回风；在双侧距离不超过3m时，可在其中一侧下部回风，但不应采用四角或四侧回风。洁净走廊和清洁走廊可采用上回风。，洞口下边离地面不应低于。Ⅰ级洁净手术室的回风口宜连续布置。室内回风口气流速度不应大于，走廊回风口气流速度不应大于3m／s。，不设余压阀向走廊回风。，其位置宜在病人头侧的顶部。排风口进风速度应不大于2m／s。Ⅰ、Ⅱ级洁净手术室内不应另外加设空气净化机组。，还应满足下列要求：1净化空调机组内表面及内置零部件应选用耐消毒药品腐蚀的材料或面层，材质表面应光洁。2内部结构应便于清洗并能顺利排除清洗废水，不易积尘和滋生细菌。3表面冷却器的冷凝水排出口，应设能自动防倒吸并在负压时能顺利排出冷凝水的装置。在除湿工况时，应在系统运行3min内排出水来。凝结水管不能直接与下水道相接。，坚持“客户至上”的经营理念在整个净化行业中树立了良好的企业形象。

    本规范主编单位、参编单位和主要起草人：主编单位：中国卫生经济学会医疗卫生建筑专业会参编单位：中国建筑科学研究院总后勤部建筑设计研究院同济大学中国航天工业总公司研究院设计部上海市卫生建设设计研究院主要起草人：许钟麟梅自力于冬沈晋明郭大荣唐文传刘凤琴严建敏王铁林黄云树目次章总则第二章术语第三章洁净手术部用房分级第四章洁净手术部用房的技术指标第五章建筑第六章洁净手术室基本装备第七章空气调节与空气净化第八章医用气体、给水排水、配电第九章消防第十章施工验收附录A医用气体装置验收要求本规范用词说明附：条文说明1总则、施工和验收方面既符合卫生学的标准，又满足空气洁净技术的要求，制定本规范。、改建、扩建的洁净手术部(室)工程。、法规。，加强关键部位的保护措施。在建筑上应以实用、经济为原则。，有有效期限的必须在有效期之内。所用设备和整机必须有专业生产合格证和铭牌；属于新开发的产品、工艺，应有鉴定材料或试验证明材料。，尚应符合国家有关强制性标准、规范的规定以及其他有关标准、规范的要求。2术语class100大于等于μm的尘粒数大于350粒／m3()到小于等于3500粒／m3()；大于等于5μm的尘粒数为0。吸水吸尘器等一系列品牌清洁设备。大型无尘车间怎么联系

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