外泌体(Exosome)是从体液(尿液、血液、唾液、腹水、胸腹水等)和细胞液中快速提取的,其是活细胞分泌到胞外的囊泡样小体,含有多种蛋白和核酸分子(DNA、RNA、以及miRNA),在体内细胞间物质和信号转导中起到重要作用。由于这些核酸被囊膜包裹而被保护,稳定性高,不易降解,是一种用于一些病症诊断和预后监测的非常理想的新型生物标记物一些疾病的早期诊断、用药监控、预后判断。近年来,随着人们对外泌体的研究和认识加深,外泌体检测作为一种新型的液体活检热点技术已被许多临床科研机构普遍地应用于一些病症和疾病的无创诊断、治病和监测;如何高效地提取外泌体是实现这项新兴液体活检技术临床常规化应用的关键。如纯度和回收率低,杂蛋白较多(假阳性),颗粒大小不均一,产生难以去除的聚合物。北京正规外泌体提取试剂单价
外泌体不断地被细胞产生和吸收。它们可能是新生成的外泌体和消耗的外泌体的混合物(红色和蓝色)。目前尚不清楚内生性产生或消耗的外泌体是一起释放还是单独释放。外泌体与生殖发育,抗细菌:人类的生殖,妊娠和胚胎发育需要精确,微调和动态的细胞间通讯。**,羊水,血液和母乳均含有具有特定功能的外泌体:精浆来源的外泌体与生殖器免疫有关,还有助于阻断HIV的传染;胎盘滋养细胞来源的外泌体可将一类miRNA输送至非胎盘细胞,促进自噬和细菌防御机能;母乳来源的外泌体也对婴儿的免疫系统有帮助。北京正规外泌体提取试剂单价重复离心操作还有可能对囊泡造成损害,从而降低其质量。
外泌体与神经退行性疾病:外泌体可能促进或限制大脑中未折叠和异常折叠的蛋白质的聚集。AD病人脑脊液外泌体中均可检测到Tau和Aβ蛋白。类似的现象也在PD和ALS疾病中发现。PD病人脑脊液外泌体可检测到α-synuclein,ALS病人外泌体中也可以检测到SOD1或TDP-43。外泌体与疾病诊断(应用潜能):外泌体生成机制表明,通过分析外泌体的组分,可以帮助识别其来源的细胞类型。这一特性已被应用于开发心血管疾病,神经系统疾病和一些病症的分子诊断方法,也在肝肾肺相关疾病中进行研发测试。
外泌体:已经有研究报道了各种Hh的胞外转运机制,但实际用于体内Hh分泌和转运的途径尚不清楚。该研究显示Hh在果蝇翅膀成虫盘的分泌依赖于运输所需的内体分选复合物(ESCRT)。在体内,产生Hh的细胞中ESCRT活性的降低导致外部细胞表面保留Hh。此外,产生Hh的细胞中的ESCRT活性对于长距离信号传导是必需的。证据表明Hh和ESCRT蛋白质的库在体内一起分泌到细胞外空间中,并且随后可以在受体细胞的表面一起被检测到。这些发现揭示了ESCRT蛋白质在控制形态发生活性中的新功能,揭示了一种新的机制,通过细胞外囊泡在组织中转运分泌的Hh,这是长距离靶向诱导所必需的。外泌体在免疫中抗原呈递、一些病症的生长与迁移、组织损伤的修复等生理病理上起着重要的作用。
外泌体与肺病预后:外泌体mirRNA和蛋白质被认为是NSCLC的预后因子。Dejima等在研究NSCLC患者预后的生物标志物时发现,外泌体miR-4257和miR-21的含量显着上升。此外,还有研究表明,低水平miR-146a-5p的NSCLC患者较高水平miR-146a-5p的NSCLC患者有更高的复发率。Sandfeld-Paulsen等在研究276例NSCLC患者血浆的外泌体时发现,NY-ESO-1是其中对低生存率有显着影响的标志物。Silva等利用TaqMan低密度芯片的方法系统分析了28位NSCLC患者体内的365种miRNA,其中let-7f、miR-30e-3p和miR-20b表达均下调,进一步研究发现,let-7f和miR-30e-3p水平可以区分早期和晚期NSCLC患者,高水平let-7f和miR-30e-3p与不良预后密切相关。主要来源于细胞内内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。石家庄外泌体提取试剂厂家
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有的外泌体分离方法需要高速离心,需要使用大型机器,耗费近24小时的时间才能获得,非常不便。而高离心力也可能破坏囊泡。降低样品的质量。这项研究有望解决这一难题。在论文中,研究人员们提供了一种通过微流体和声学的独特组合从体液样品中捕获外泌体的新颖方法。他们开发的原始声学分选装置由两个倾斜的声学换能器和一个微流体通道组成,当这些传感器产生的声波相互碰撞时,形成产生一系列压力节点的驻波。每当细胞或颗粒流过通道并遇到一个节点时,压力会将细胞引导离开中心一点点。细胞移动的距离取决于大小和其他属性(如可压缩性),这样,当到达通道末尾时,不同大小和性质的细胞就能够被分离开来。这种方法分离得到的外泌体,基本上不改变其生物或物理特征,为开发评估人类健康以及疾病诊断和进展提供了有吸引力的新方法。北京正规外泌体提取试剂单价
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当其由宿主细胞被分泌到受体细胞中时,外泌体可通过其携带的蛋白质、核酸、脂类等来调节受体细胞的生物学活性。外泌体介导的细胞间通讯主要通过以下三种方式:一是外泌体膜蛋白可以与靶细胞膜蛋白结合,进而启动靶细胞细胞内的信号通路。二是在细胞外基质中,外泌体膜蛋白可以被蛋白酶剪切,剪切的碎片可以作为配体与细胞膜上的受体结合,从而启动细胞内的信号通路。有报道称一些外泌体膜上蛋白在其来源细胞膜上未能检测出。三是外泌体膜可以与靶细胞膜直接融合,非选择性的释放其所含的蛋白质、mRNA以及microRNA。人体内多种细胞及体液均可分泌外泌体,包括内皮细胞、免疫细胞、血小板、平滑肌细胞等。外泌体(Exosome)发现...