染色的一般原则:1.荧光素产品一般为微量试剂,取用前请离心集液,以及避光保存和使用。建议您在收到产品之后,分装为小份避光保存于-20℃,即用即取。2.式细胞仪只可检测单细胞悬液,如使用组织样本,首先必须制备成单细胞悬液,细胞数量不应低于1X106/ml。3.推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。糖原的染色在临床病理诊断上具有重要意义。天津哪家提供糖原染色试剂盒量大从优
糖原染色的参考值及临床意义:1.慢性淋巴细胞白血病、淋巴肉瘤等恶性淋巴细胞增生性疾病,其淋巴细胞的PSA染色积分值增高;等淋巴细胞良性增生时,淋巴细胞积分值正常。医|学教育网搜集整理故该试验可用于鉴别良性与恶性淋巴细胞增生性疾病。2.红白血病时幼红细胞的PAS染色呈强阳性反应,积分值增高;溶血性贫血及巨幼细胞性贫血时,幼红细胞的PAS染色积分值在正常范围内,故该试验也可用于红白血病的诊断及鉴别幼红细胞增多的性质。3.急性粒细胞白血病时,原始及幼稚粒细胞PAS染色常呈阴性反应;急性淋巴细胞白血病时,原始及幼稚淋巴细胞常呈阳性反应;急性单核细胞白血病时,原始及幼稚单核细胞多呈强阳性反应。 故PAS染色有助于三种急性白血病类型的鉴别。哪家提供糖原染色试剂盒报价遇醋酸发生沉淀,胃粘蛋白则除外。
染色试剂盒:染色试剂盒,由苏木精染色剂和EA/OG混合染色剂组成。该产品用于在非妇科样本制备中,和PrepStain液基细胞自动制片机配合使用,对临床样本进行染色,以便样本的进一步筛查和检测注册号 国食药监械1号生产厂商名称(中文)产品性能结构及组成 试剂盒由苏木精染色剂和EA/OG混合染色剂组成。产品有效期:在15-30°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书产品适用范围 该产品用于在非妇科样本制备中,和PrepStain液基细胞自动制片机配合使用,对临床样本进行染色,以便样本的进一步筛查和检测。
糖原PAS过碘酸雪夫染色试剂盒简介糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus在1946年*先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。本糖原PAS染色试剂盒的特点: 采用Leagene特有配方技术,较大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,*需1h左右。切出的石蜡切片要好,不能有皱褶或者刀痕,切片不能太厚。
糖原染色:方法固定液Carnoy固定液:纯酒精60 ml 冰醋酸10ml氯仿 30ml,也可以选用75%酒精配制1) 过碘酸酒清夜配法: 过碘酸(HIO .2H O) 0.4g 95%酒精 35ml M/5醋酸钠(2.72g+蒸馏水100ml) 5ml蒸馏水10ml 保存于冰箱内,用棕色瓶,可用两周.2)Schiff氏液: 0.5克碱性品红加入100毫升蒸馏水中,时时摇动三角瓶5分钟,使之充分溶解.冷却至50℃后过滤加入10毫升1N盐酸.冷却至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸钠,在室温中至少静置24小时,然后密封冰箱保存.3)Schiff氏酒**配置 Schiff氏液 11.5ml1NHCI 0.5ml纯酒精 23ml4)亚硫酸水 1%偏重亚硫酸蒸馏水180ml的树胶溶解。拥有针对不同组织的特殊固定液。浙江如何使用糖原染色试剂盒产品介绍
糖尿病性肾小球硬化症或血管病的诊断。天津哪家提供糖原染色试剂盒量大从优
糖类染色实验——糖原染色:高碘酸氧化液:高碘酸 0.5 g,蒸馏水 100 ml。此液溶解后放入冰箱中待用。Schiff 染色液:碱性复红 1 g,1mol/L 盐酸 20 ml,焦亚硫酸钠(偏重亚硫酸钠)2 g,双重蒸馏水 200 ml。先将 200 ml 双重蒸馏水煮沸,稍有火焰,加入 1 g 碱性复红,再煮沸 1 min,冷却至 50℃ 加入 20 ml1mol/L 盐酸,待 35℃ 时加入 2 g 焦亚硫酸钠。室温中 2 h 之后见稍带红色,5 h 之后变为无色液体。棕色瓶内装好,放入冰箱中保存待用。1. 石蜡组织切片,常规脱蜡至水。2. 蒸馏水洗 2 次。3. 高碘酸氧化液处理 10~20 min。4. 充分蒸馏水洗。5. Shciff 液染色,染色 10~20 min(如果室温在 15℃ 以下时,可在湿盒内加入温水而加快反应)。6. 流水冲洗 3 min(对于着色较深的切片可适当缩短时间)。7. 用 Mayer 明矾-苏木**染细胞核 3~5 min。8. 0.5% 盐酸乙醇液分化 30s,自来水浸洗 2 min。天津哪家提供糖原染色试剂盒量大从优
苏州君欣生物科技有限公司是一家苏州君欣生物科技有限公司的经营范围包括原代细胞的定制以及相关产品的配套销售与服务,干细胞染色体核型分析与鉴定、无血清细胞培养基以及无血清细胞冻存等系列产品的生产与销售,动物疾病模型的构建以及药物效果的验证等领域。的公司,致力于发展为创新务实、诚实可信的企业。公司自创立以来,投身于原代细胞,无血清细胞冻存液,干细胞无血清培养基,动物疾病模型,是精细化学品的主力军。苏州君欣生物科技继续坚定不移地走高质量发展道路,既要实现基本面稳定增长,又要聚焦关键领域,实现转型再突破。苏州君欣生物科技创始人高宁,始终关注客户,创新科技,竭诚为客户提供良好的服务。
注意事项:染色前:①切出的石蜡切片要好,不能有皱褶或者刀痕,切片不能太厚。②捞片时,较好一张玻片捞一个组织,组织较好位于玻片的中间,美观的同时也利于脱蜡(有时二甲苯的液面低于组织片的时候,达不到脱蜡的目的)。③石蜡切片脱蜡到水时,一定要注意组织切片脱蜡务必要彻底(脱蜡时间不能太少)以使脱蜡后的组织达到真正的“干净”。否则剩余的未脱干净的石蜡粘附在组织表面,在染色时染色液未能充分与组织接触,较终导致染色效果不佳,甚至染不上颜色。④在染色过程中较好不要在玻片上贴标签纸,以避免脱蜡时把标签纸也浸没,致使标签纸上的胶黏到玻片上,造成染色不佳。取材必须新鲜,这一点对于从事细胞生物学研究尤为重要。浙江糖原...