下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增，方法如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂（20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺），涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。***步骤：50℃，2min，循环1次。第二步骤：95℃，5min，循环1次。第三步骤：95℃15s，55℃30s（收集荧光），循环40次。结果分析：平行扩增的荧光定量PCR反应中，阴性对照无扩增，说明反应体系正常，无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本，然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测，结果如图1所示。口腔拭子是一个形状长得跟牙刷很像的拭子。销售口腔拭子推广公司
本发明涉及生物医药领域，涉及一种常温下长时间口腔拭子DNA保存和提取方法。背景技术：近年来，采用口腔拭子进行DNA检验有逐渐增多的趋势，由于国内没有专门用于采集口腔脱落细胞的工具，而只是使用普通的医用棉签，而不同的人采集口腔脱落细胞在擦拭次数、力度、检材剪取量及扩增用的模板量上都存在一定差异，导致了口腔拭子的DNA常温下保存效果不大稳定，影响了口腔拭子在DNA常温下保存中的应用。为规范口腔拭子DNA的采集，提高口腔拭子的DNA保存效率，亟需一种常温下长时间口腔拭子DNA保存和提取方法。技术实现要素：有鉴于此，本发明提供一种解决或部分解决上述问题的一种常温下长时间口腔拭子DNA保存和提取方法。为达到上述技术方案的效果，本发明的技术方案为：一种常温下长时间口腔拭子DNA保存和提取方法，包含以下步骤：口腔拭子DNA的提取方法以及口腔拭子DNA的保存液的制备方法；口腔拭子DNA的提取方法包含以下步骤：***步，取一个2ml容量的离心管，对其进行高温消毒，选取口腔拭子，使用消毒***后的镊子小心撕去其外表面，选取的过程中用分析天平称取保证所述口腔拭子的质量在，只取所述口腔拭子头部的五分之一到四分之一之间，放入离心管中。 安徽口腔拭子市场价用口腔拭子检测后请仔细填写送检登记表上的相关信息。
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口腔拭子外形应该是端正、整洁的、光滑的、色泽要均匀、没有毛刺、没有霉点、伤痕、刮痕、裂缝等缺限的。销售口腔拭子推广公司
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