2025 年非洲猪瘟防控已进入精细化、综合化、常态化新阶段,主要策略为 “外堵输入、内防扩散、早诊快处、精细净化”。依托生物安全审计、人员培训、检测升级、网格化管理、精细拔牙、双阴净化六大抓手,搭配快检卡与便携式 PCR 现场快速检测体系,结合农业农村部应急处置规范,可有效应对弱毒、缺失株、重组株带来的新挑战。同时,建立数据化预警平台,实时汇总检测结果、临床症状、环境阳性率等信息,设置分级预警阈值,实现异常自动提醒、快速响应,确保发现于早期、控制在点上、损失降至比较低,保障生猪产业稳定健康发展。实验表明,厩螫蝇可通过叮咬和摄食机械传播非洲猪瘟病毒。日本猪群非洲猪瘟诊断试剂

基因缺失株(尤其是GII 双基因缺失株)流行带来临床症状非典型化新特征,大幅增加早期识别难度。与经典强毒发病后高热、发绀、便血、猝死等剧烈症状不同,双缺株发病猪只多无明显临床异常,表现为精神略差、采食量下降、剩料增多,部分猪*出现前肢 “疼痛样” 喜卧,采食正常但吃完即躺。仔猪发病后潜伏期更长,症状更隐蔽,常无任何异常即转为持续带毒状态,成为场内隐形传染源。这种 “无症状发病 + 间歇性排毒” 模式,导致疫病常在静默中扩散,待发现时已波及多栏多栋,处置成本大幅上升。俄罗斯母育猪非洲猪瘟环境监测指标非洲猪瘟发病早期病毒可随猪精排出,通过人工授精可导致病毒传播。

在长达半年的观察期内,研究团队持续监测了猪群血液中的非瘟特异性抗体(IgG和IgM)。数据显示,温和型毒株发病后,猪群的IgG抗体水平在两周左右上升,并在随后的六个月里始终维持在相当高的水平。当半年后遭遇强毒攻击时,这些康复猪体内的抗体水平出现了一个小幅度的二次爬升,这说明猪体内的免疫记忆被成功唤醒并迅速投入战斗。此外,研究还监测了血液中的补体系统(C3a和C5a,免疫系统引发炎症反应的信号分子)。有趣的是,在那些体内残留活病毒的康复猪血液中,C3a因子的水平升高。这提示我们,哪怕猪只外表健康,只要体内藏有活病毒,其内在的免疫系统就一直在进行着看不见的持续消耗战。
2025 年非洲猪瘟整体呈现散发可控、毒株复杂、毒力趋弱的流行态势,已从早期强毒暴发转为中等毒力、弱毒株为主,虽整体损失有限,但风险持续存在。当前流行毒株涵盖 GII 型、GII 单缺 / 双缺株、GI 型及 GI/GII 重组毒株,其中 GII 双缺株占比比较高,达 3.41%,成为主流流行株。2025 年 1—8 月累计检测样本 110300 份,阳性 7714 份,总阳性率 6.99%,月度阳性呈波动上升,3—4 月、7—8 月为两个小高峰,提示季节交替、生猪调运活跃期防控压力有所增大。非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟病毒科非洲猪瘟病毒属的成员,是一种大型(200nm)复杂的有囊膜的双链 DNA 病毒。

虽然临床上看似风平浪静,但实验室的分子层面的检测却揭示了一个令所有养猪人背后发凉的真相。研究人员在强毒株挑战后的第28天对这些活蹦乱跳的康复猪进行了扑杀解剖。通过高度敏感的PCR检测和病毒分离技术,他们发现:在这9头看似完全健康的康复猪中,有多头猪的血液中再次出现了非瘟病毒核酸。更严重的是,研究人员在部分康复猪的扁桃体、胃肝淋巴结和脾脏中,成功分离到了活的、具有传染性的强毒株(Armenia08)病毒颗粒。这意味着,温和型毒株带来的抵抗力,是“保命”的免疫,而不是“彻底病毒”的灭活性免疫。当这些康复猪再次遭遇强毒时,强毒依然能够在它们的淋巴组织中潜伏、复制。它们从显性的易感动物,变成了场内危险的隐性排毒机器。非洲猪瘟是高度接触性传播性疾病,通过生物安全手段可以防止非洲猪瘟病毒传入猪场。日本养猪场非洲猪瘟科研成果分享
非洲猪瘟典型病变为脾肿大、淋巴结出血、肾脏瘀点,呈现出血特征。日本猪群非洲猪瘟诊断试剂
非洲猪瘟的临床症状因毒株毒力、猪只年龄及体质不同而存在差异,主要可分为超急性型、急性型、亚急性型和慢性型四种类型。超急性型多见于新疫区或高敏猪群,猪只通常无明显前兆症状即突然死亡,少数病例死亡前会出现短暂高热、呼吸急促及皮肤发红发绀,剖检无特征病变,易被误判。急性型是常见且危害比较大的类型,病死率接近100%,典型症状包括体温升至41-42℃并持续稽留,耳、四肢、腹部皮肤出现点状或斑块状出血,指压不褪色,同时伴随精神沉郁、厌食、呕吐、血便等症状,妊娠母猪会出现流产,剖检可见脾脏极度肿大、淋巴结严重出血等特征病变。日本猪群非洲猪瘟诊断试剂
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