移动端病理系统实时协作功能

捷达数智血液病理智云平台是血液病理领域实现精准诊断与高效协同的创新解决方案，以 “自动化 + AI + 云协同” 为核心，构建了覆盖院端设备、信息系统与专家资源的全链路生态。该平台的独特性在于，它将院端 AI 血检设备、病理信息系统与病理云协同机构深度融合，实现了机构内病人数据与在线专家的高效联动，大幅提升了血液病理诊断的精准度与效率。作为行业首家同时推出自动化检查设备 + AI + 相关生态系统的平台，它重新定义了血液病理的数字化诊疗模式。平台已获得美国 FDA 认证与中国 NMPA 注册，具备国际公认的技术可靠性与合规性，已服务于梅奥诊所、江苏省人民医院等国内外顶尖医疗机构，为血液疾病的精准诊疗提供了坚实支撑。借助远程互动指导技术，可实现远程会诊，覆盖区域医联体、三方检验中心。移动端病理系统实时协作功能

规范化的结构化报告以四大核心特色，构建了精准、高效、可扩展的病理诊断报告体系，全面提升病理诊断的标准化与智能化水平。它提供 40 + 结构化报告模板，有效降低医师书写强度与传统模式下的错误率，促进病理诊断报告的同质化、规范化与标准化；基于 WHO 肿瘤分类标准解读，推出专利级 ICD 编码和 pTNM 分期智能算法，大幅提升诊断精准度与效率；采用标签化的诊断结论，为临床信息检索和大数据分析提供便利，更好地服务于科研平台发展与专病数据库建设；同时支持用户自定义设计结构化报告模版，提供图文混排控件、淋巴结表格分期工具等人性化交互功能，满足不同场景下的个性化需求。这一体系不仅提升了病理诊断的质量与效率，还为临床决策、科研数据提取及学科发展提供了坚实支撑。多科室协同病理管理系统病理数据加密无纸化申请部分实现条码管理，通过扫描标本条码/二维码，实现交接过程。

数智化病理需求可从病理科、临床科室、院方及信息科三个核心维度精准拆解，形成覆盖全场景的数字化升级蓝图。在病理科维度，聚焦全流程业务闭环、规范的结构化报告、质控精细化、大数据分析、医教研一体化、切片数字化、辅助诊断智能化及 PB 级数据全生命周期存储，全面提升诊断效率、质量与科研能力；在临床科室维度，通过病理申请无纸化与标本送检闭环管理，实现临床与病理的高效协同，减少沟通成本与差错；在院方及信息科维度，则以电子病历评级、互联互通评级、三级医院评级、智慧医院评级等核心目标为牵引，推动医院整体信息化水平与管理能力的提升。这一三维需求体系，为病理科数智化转型提供了清晰的方向与抓手，助力实现临床、教学、科研与管理的协同发展。

捷达数智血液病理智云平台通过 “云 + 端” 的创新架构，为公立大医院、独立检验中心、中小医院及患者构建了高效协同的血液病理诊疗生态，实现了诊断流程的全链路数字化与智能化。公立大医院：依托平台实现快速处理与结果输出，高效筛查患者并及时进入治疗阶段，提升诊疗效率。独立检验中心：快速完成筛查并出具结果，助力患者精准进入专家诊断环节，提升服务能力。中小医院：通过外送样本即可迅速获得高质量诊断结果，无需自建复杂实验室，降低运营成本。患者：可就近完成检查，以合理费用获得精准诊断，有效提升就医体验与可及性。平台核心能力包括：数据处理分析自动化，院内病理系统自动生成报告；通过前置机将数据安全传输至云端；云读片端支持专家随时随地远程阅片并出具报告；云管理平台实现数据存储、统计分析与科研支撑，同时记录全流程诊断信息。这一模式有效整合了优质医疗资源，推动了血液病理诊断的均质化与普惠化，为分级诊疗落地提供了有力支撑。实现全亚专科、全量级覆盖的数字切片诊断模式。

该方案通过全流程信息化支撑，为医院的信息化评级与实验室 CNAS 认证提供了坚实的技术保障，助力病理科实现标准化、规范化与智能化管理。电子病历评级：保障病理数据的一致性、完整性、整合性与及时性，提供全流程评测支持，满足电子病历评级对数据质量与流程管理的核心要求。互联互通评级：通过标准化、集成化、智能化的设计，深度对接 HIS、PACS、LIS 等系统，打破信息孤岛，实现院内及跨机构数据高效流转，符合 “互联网 + 医疗” 的发展要求。三级医院评级：覆盖病理专业医疗质量控制指标、SOP 标准操作流程及病理报告审核制，全面提升病理科管理水平与医疗质量，助力三级医院评审达标。CNAS 医学实验室认可：为 CNAS ISO15189 医学实验室认可提供全流程信息化支撑，通过标准化操作、数据追溯与质量管控，满足实验室认可对质量管理体系的严格要求。这一体系不仅提升了病理科的核心竞争力，也为医院整体评级与认证提供了有力抓手，推动医疗机构向高质量、标准化方向发展。教学规培管理、人工智能辅助诊断、病理远程会诊、区域病理送检平台、远程互动指导。多科室协同病理管理系统病理数据加密

满足十三项质控指标，质控精细化，上报省质控平台。移动端病理系统实时协作功能

组织固定液自动添加仪通过四大核心技术，实现了病理标本前处理环节的智能化、标准化与安全化，从根本上革新了传统手工添加固定液的操作模式。它通过 3D 扫描自动计算组织体积，智能添加标准比例的固定液，避免了人工操作导致的固定液不足问题；配备的净化系统在取液室上方设置排气装置，可将挥发的有害气体通过净化吸收装置处理，有效降低了室内有害气体浓度，保护了操作人员健康；智能报警功能可自动记录固定液添加时间与间隔，实现多次精准添加，防止过量添加造成的浪费与标本损伤；同时，设备还搭载自动回收系统，将多余的保存液自动回收到液桶内，进一步提升了试剂利用率。这一设备的应用，不仅提升了标本固定质量，还优化了科室环境与运营成本，为病理诊断的精准性与安全性提供了坚实保障。移动端病理系统实时协作功能

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