印度尼西亚非洲猪瘟发病症状表现

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，近期的研究再次表明，ASFV在4℃、22℃和40℃时稳定，在EMEM中培养24h后，损失不到10个50%血细胞吸附剂量（HAD50）/mL。组织中的ASFV可以在深度冷冻（-70℃）条件下存活多年而没有明显的滴度损失，但在20℃时会逐渐失去活性，但仍可存活至少105周。在4℃时，病毒在培养基中非常稳定，至少在61周内保持活性。在较高温度下，ASFV失活相对较快，在37℃下，ASFV在细胞培养基中可保持活性11~22d，但在50℃时，只有少部分病毒保持活性，而在60℃时，15min后就检测不到活毒粒子。八方同创提醒：非洲猪瘟病毒潜伏期通常为4至19天，弱毒株的潜伏期更长，甚至超过1个月。印度尼西亚非洲猪瘟发病症状表现

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟的亚急性型症状（多见于流行地区）在非洲猪瘟流行地区，可能出现自然减毒的病毒株，引发的病例呈现年龄相关性。初期症状同样为发热，伴随活动量减少、采食量下降，怀孕母猪也可能流产。但大部分病猪可完全康复，且多数情况下会随时间推移彻底排除病毒。临床症状持续1-2周后逐渐减轻并消失，致死率在10%-60%之间。部分情况下，成年猪的症状更严重、致死风险更高。这一特征与古典猪瘟（CSF）不同：中等毒力古典猪瘟病毒株时，幼龄猪的症状更为严重。俄罗斯养殖场非洲猪瘟无害化处理方法规模化猪场从2020年开始配备实验室，开展非洲猪瘟病毒的自检，至2023年底，这一比例已达到90%。

鉴于非洲猪瘟控制的挑战和成本，主要重点应放在预防上。疫苗可能成为一种有用的预防措施，但基本的生物安全实践仍然至关重要。

非洲猪瘟病毒是接触传播有利于防止病毒进入养猪场或在猪群内外的传播。在正常情况下，病毒传播缓慢。此外，病毒在密闭空间内短距离空气传播，没有令人信服的证据表明室外存在空气传播。由于脂质包膜，非洲猪瘟病毒对热、阳光和干燥敏感，并且可被多种易获得的消毒剂破坏。在环境中的持久性取决于病毒受到有机物（如血液）的保护。圈养猪只、限制接触猪只、确保饲料安全以及实施防止通过受污染物品（如鞋类和设备）的措施，足以防止非洲猪瘟病毒传入。在资源有限的环境中，与养猪者合作对于建立可行、友好、可接受的措施至关重要。常规控制措施包括检疫、流动禁令和扑杀阳性场（有时还包括规定半径内所有场点）的所有猪，并对扑杀的健康猪进行补偿。这些措施对资源充足的国家可行，并被认为是尽快恢复国际贸易所必需的。然而，对于销毁和处理大量健康猪，日益增长的福利和环境担忧。来自亚洲的证据表明，通过早期检测、隔离和改良扑杀可以避免大规模扑杀。死猪堆肥已被证明能有效快速破坏病毒并避免不良环境污染。

八方同创防认为，防控非洲猪瘟的生物安全体系是一个系统的，长期的工程，并非一劳永逸。它需要持续的体系优化，因此生物安全审计与巡检防控体系非常重要。八方同创提供定期的猪场生物安全审计与巡检服务，技术老师会结合非洲猪瘟流行动态、猪场地缘特点、DTD实验室运行情况以及场内外的风险点，进行排查与评估，找出体系中的短板与漏洞。在此基础上，帮助猪场构建并完善科学的五级生物安全框架，外挡传入，内防扩散，使防控体系能够动态优化，持续有效。非洲猪瘟病毒传入猪场的途径主要通过污染人员、物资、饲料、车辆、猪只、生物虫媒介、尘埃、水源进入猪场。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟弱毒/基因缺失毒生物学特性如下：早期的研究已表明，ASFV具有较宽的温度稳定性和对潮湿及干燥具有极强的抵抗力，并高度抵抗某些化学物质（如胰蛋白酶和EDTA）和物理处理（如冻结/解冻和超声波）。在56℃1h和37℃1周后病毒仍能存活。无论是在0℃以下还是在4℃时，ASFV都表现出对环境条件的高耐受性，在长时间的贮藏过程中仍可保持活性。ASFV可以在多次冻融循环中存活，在4℃的环境中保存病毒血液的活性至少75周，而在无Ca2+或Mg2+的环境中保存病毒活性至少61周。病毒在粪便和尿液中（20℃下）可存活11d，木板上的血渍中可存活70d，而在血液中可存活15周。受污染的肉即使被腌制，其中的ASFV也可以在火腿中存活一年以上。非洲猪瘟的重组蛋白是一种安全性好的疫苗，但是有效性需要提出疑问，尤其是交叉保护性。俄罗斯沙尘天气非洲猪瘟管理操作规程及配种有关规定

八方同创提醒：非洲猪瘟病毒可利用气溶胶、灰尘等载体，通过大风短距离传播。印度尼西亚非洲猪瘟发病症状表现

非洲猪瘟疫苗研发历程艰难，主要在于缺乏明确的保护相关物、抗体的中和能力有限以及病毒的复杂性，都导致了开发有效疫苗的挑战。

多年的研究努力在非洲猪瘟病毒疫苗开发方面取得了有希望的进展，但商业化的疫苗仍未普及，并且报告了当前疫苗在田间使用后出现问题，例如在越南。基于康复动物的血清学有良好的反应，学者们将重组的靶向结构蛋白（如p30、p54、p72、pp62和CD2v）疫苗、DNA疫苗和病毒载体疫苗等作为非洲猪瘟病毒疫苗开发的重点。许多项目利用计算机预测的抗原通过各种载体系统表达，但大多数方法显示出极小或无保护效力。

近期，一种包含8种非洲猪瘟病毒抗原的组合，通过复制缺陷型人腺病毒5（初免）和改良痘苗病毒安卡拉株（加强）给药，在非洲猪瘟病毒基因型I攻毒后保护猪免于死亡。该研究方法在抗原选择方面具有前景，并支持DIVA兼容的亚单位疫苗可提供一定程度保护的概念。不幸的是，未识别出明确的保护指标，因为所有动物都发病并表现出病毒血症。此外，尝试用基因型II毒株攻读复制这些结果未成功。因此，仍然缺乏有说服力的载体或亚单位疫苗候选株。 印度尼西亚非洲猪瘟发病症状表现

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