斑马鱼旷场实验是评估其在新环境中运动活动、探索行为和焦虑样行为的经典方法。实验采用透明或半透明开阔空间，如40cm×40cm×20cm的亚克力水槽，划分20cm×20cm的正方形区域作为“中心区”，其余为“外周区”。将成年斑马鱼置于中心区后，其因对新环境的恐惧会优先选择边缘区域活动，但探究动机又会促使其短暂进入中心区。通过记录斑马鱼在中心区与外周区的滞留时间、移动速度、高速运动频次等参数，可量化评估其焦虑程度与探索意愿。例如，焦虑样行为增强的个体在中心区停留时间明显缩短，而探索行为活跃的个体则表现出更频繁的中心区进入与更长的滞留时间。该实验已广泛应用于药物神经毒性评价、神经系统疾病模型构建及焦虑相关机制研究，其优势在于操作简便、结果直观，且斑马鱼与人类基因的高度相似性使实验结论具有临床转化潜力。斑马鱼实验具有高通量筛选的特点，加速了药物研发进程。青海北大关于斑马鱼实验
斑马鱼胚胎急性毒性实验已成为全球药物安全性评价的“金标准”。美国FDA批准的Zebrafish Embryo Acute Toxicity Test（ZFET）方法，通过96小时暴露期观察胚胎死亡率、畸形率及孵化率，可替代部分哺乳动物急性毒性实验。数据显示，斑马鱼胚胎对药物肝毒性的预测准确率达89%，较传统细胞实验灵敏度提升25%。某跨国药企在抗ancer药物筛选中，利用斑马鱼胚胎模型发现，一种靶向BRAF突变的化合物在低浓度下即导致胚胎心脏水肿，而该毒性在体外细胞实验中未被检出，避免了后续临床前研究的资源浪费。广西大学斑马鱼实验室斑马鱼胚胎对环境污染物敏感，是生态毒理学研究的重要工具。
在抗tumor药物研发中，斑马鱼实验凭借其高通量筛选能力，成为药物发现的重要助力。杭州环特生物构建了多种tumor移植（PDX）斑马鱼模型，通过将人类肿瘤细胞移植到斑马鱼体内，模拟tumor生长与转移过程，快速评估候选药物的抑瘤活性。相比传统小鼠模型，斑马鱼PDX模型具有构建周期短、成本低、可批量操作的优势，能在短期内完成数百种化合物的筛选。同时，利用斑马鱼的活的体成像技术，可实时观察药物对tumor血管生成的抑制作用，为药物作用机制研究提供直观证据。斑马鱼实验的这一应用，大幅缩短了抗tumor药物的前期研发周期，为临床实验阶段输送更具潜力的候选药物。
在眼部护理产品研发中，斑马鱼实验凭借其眼部结构与人类的相似性，成为功效评价的理想模型。杭州环特生物构建了斑马鱼干眼症模型、眼表炎症模型等，通过观察斑马鱼泪腺分泌功能、角膜透明度等指标，评估眼部护理产品的保湿、舒缓功效；在抗蓝光产品研究中，利用斑马鱼幼鱼的视网膜感光细胞模型，检测产品对蓝光诱导的视网膜损伤的保护作用。斑马鱼实验能够模拟眼部的生理环境与病理状态，相比传统的兔眼实验更具伦理优势，且检测周期更短、成本更低，为眼部护理产品的研发与备案提供科学支持。斑马鱼耳石发育研究，为人类听力损伤机制提供重要参考。
斑马鱼胚胎的透明特性与快速发育周期，使其成为药物安全性与功效测试的“天然筛选器”。以HBN品牌为例，其美白功效验证实验中，通过向斑马鱼胚胎注射黑色素合成相关基因的抑制剂，结合显微成像技术实时监测胚胎体表色素沉着变化，成功建立美白活性成分的高通量筛选平台。该平台可在72小时内完成从化合物暴露到表型分析的全流程，较传统哺乳动物模型效率提升30倍以上。斑马鱼胚胎对有害物质的敏感性较小鼠模型高2-3个数量级，使得早期毒性筛查结果更具预测价值。斑马鱼实验遵循 3R 原则，优化实验设计减少动物使用数量。斑马鱼房搭建周期
胚胎显微注射技术可向斑马鱼导入外源基因，开展基因功能研究。青海北大关于斑马鱼实验
斑马鱼在药物毒性测试领域展现出明显优势，成为药物研发过程中不可或缺的工具。斑马鱼幼鱼的organ系统与人类具有高度相似性，且其体型小、繁殖量大，能够在短时间内提供大量实验样本，满足高通量筛选的需求。在药物研发初期，将候选药物添加到斑马鱼养殖水体中，通过观察斑马鱼的存活率、行为变化、组织形态学等指标，可快速评估药物的毒性。例如，当测试具有潜在神经毒性的药物时，研究人员可观察斑马鱼幼鱼的运动行为，若药物影响神经系统功能，斑马鱼会表现出异常的游动模式，如运动迟缓、转圈等。同时，借助组织切片和染色技术，还能直观地观察药物对斑马鱼各organ组织的损伤情况。这种基于斑马鱼的药物毒性测试，不仅能够有效降低药物研发成本和时间，还能在早期阶段排除毒性较大的候选药物，提高药物研发的成功率，为后续临床试验提供重要参考。青海北大关于斑马鱼实验
