云南伪狂犬毒力不返强

猪场伪狂犬野毒阳性率居高不下？纳米C株变异毒株疫苗，专克当前流行毒！

老张这两天有点烦。他的育肥猪群又出现了零星咳喘，母猪流产率也比去年同期高了两个点。检测报告出来，gE抗体阳性率飙到了40%——野毒又活跃了。“疫苗一直在打，怎么还是压不住？”这不仅是很多猪场老板的困惑，也是当前伪狂犬防控的真实写照。问题出在哪？毒株变了！过去我们用经典毒株（Bartha-K61）控制住了伪狂犬，但近些年国内分离的伪狂犬病毒已经发生了变异，抗原性出现漂移。打个比方，经典毒株疫苗就像一把老锁，现在的变异野毒就像配了新钥匙，老锁防不住了。八方同创的纳米C株，正是为了解决这个“代沟”而生。它的种毒直接来源于国内分离的伪狂犬变异强毒株，经过自然缺失致弱，毒力不返强，但保留了匹配当前流行野毒的抗原谱。用变异株防控变异毒，这叫“对症下药”。更关键的是，纳米C株对经典强毒和变异强毒都能提供强力保护。这意味着不管您猪场存在的是老毒株还是新毒株，一针纳米C株全搞定。作为老板，您算的不是疫苗的单价，而是万一爆发伪狂犬的全群损失。纳米C株用高度抗原匹配，为您守住猪场的底层防线。采购疫苗时，请务必看准毒株来源。纳米C株，专为当下伪狂犬防控而生。 偏远地区猪场买疫苗担心冷链？纳米C株耐热工艺2-8℃就行。云南伪狂犬毒力不返强

颈部注射无肿块，纳米C株AD04佐剂吸收快，肉质更安全

“这批猪出栏时，颈部好多囊肿，屠宰场扣钱了！”老板看着结算单，心痛不已。这些囊肿多是油佐剂疫苗注射后未被吸收形成的肉芽肿，不仅影响胴体品质，还可能引发局部炎症，影响猪只健康。纳米C株的AD04纳米佐剂，解决了这个老问题：纳米级粒径：佐剂颗粒直径在纳米级别，远小于传统油佐剂的微米级颗粒，注射后能被组织细胞迅速吞噬、降解，不留痕迹。生物可降解：AD04佐剂采用生物相容性材料，可在体内代谢吸收，不会长期滞留形成肉芽肿。低刺激性：疫苗纯净，不含刺激组织增生的成分，注射部位无发红、无疼痛。使用纳米C株后，技术员发现注射部位很快恢复平整，即使解剖也难寻痕迹。这不仅提高了猪只的福利，也保证了猪肉品质，避免了屠宰场的扣款。对于出口型或品牌猪肉生产商，注射部位的残留是重要关注点。纳米C株的快速吸收特性，让肉质更安全、更符合食品安全标准。颈部注射无肿块，从细节守护猪肉品质。 云南伪狂犬毒力不返强伪狂犬病毒基因型II可进一步分为分支 2.1（ 2011年前检测到的毒株）和分支2.2（2011年后检测到的毒株）。

野毒爆发，如何快速“压点”？纳米C株配合AD04佐剂的紧急阻断机制

某猪场一夜之间，保育舍出现大量神经症状仔猪，死亡率飙升。确诊伪狂犬！场长急得像热锅上的蚂蚁，紧急联系兽医。兽医下达指令：全场立即紧急免疫，选用能快速产生保护的疫苗——纳米C株！在伪狂犬爆发时，时间就是生命。常规疫苗免疫后需要7-14天才产生足够保护力，而纳米C株的AD04纳米佐剂能将这个时间大幅缩短。为什么？纳米佐剂的递送优势：AD04佐剂将抗原包裹成纳米颗粒，能快速被抗原提呈细胞摄取、处理、提呈，启动免疫应答。研究表明，纳米佐剂可使抗原提呈效率提高数十倍。粘膜免疫抢先启动：紧急免疫后，粘膜免疫在3-5天内即可产生sIgA，覆盖呼吸道、消化道粘膜，阻断野毒入侵新猪只。细胞免疫快速触发：特异性CTL细胞在5-7天即可达到功能水平，消灭阳性细胞，减少排毒。因此，紧急普免纳米C株后，一般3天可见新发病例减少，7天左右趋于平稳。配合严格的隔离消毒，可以迅速“压点”，控制扩散。同时，纳米C株的变异毒株抗原，与野毒同源性高，产生的抗体能有效中和野毒，避免因毒株差异导致免疫无效。紧急时刻，选对疫苗是关键。纳米C株，用快速免疫应答为您的猪场赢得控制的黄金时间。

快速免疫不起泡！纳米C株低粘滞度设计，让“快免”技术更顺畅

规模化猪场，免疫工作量大，技术员往往采用“快免”技术——连续注射器连接长针头，快速刺入颈部肌肉推注。但有些疫苗粘滞度高，推注费力，容易产生气泡，导致剂量不准，或者疫苗外漏。纳米C株的低粘滞度设计，专门优化了注射体验：AD04纳米佐剂粒径小，溶液粘度接近生理盐水，推注省力，连续注射时活塞回弹顺畅。低起泡性：配方中加入表面活性成分，减少推注过程中气泡的产生，确保每头猪接种剂量准确。不堵针头：无大颗粒杂质，针头长时间使用也不易堵塞，减少更换针头的频率。技术员小张试用纳米C株后，感觉注射器推起来轻松多了，一天打几百头猪也不觉得手酸。而且疫苗液体在针筒里不起泡，计量准确，心里有底。快速免疫，效率优先，但质量不能妥协。纳米C株用顺畅的注射体验，助力技术员高效完成免疫任务，同时保证每头猪都能获得足量保护。省力、准确、不浪费，纳米C株懂你。 2012年创宏生物利用猪伪狂犬变异毒株C1201株开发成灭活疫苗，安全性好，免疫效果好，免疫一次保护至出栏。

从阳性到阴性，他们做对了什么？——纳米C株在伪狂犬净化实战中的应用

某存栏2000头母猪的规模化猪场，自2018年起实施伪狂犬净化项目。初始时gE抗体阳性率高达40%，场内时有零星神经症状仔猪。经过两年努力，2020年成功实现全场gE阴性，并维持至今。他们做对了什么？首先：统一疫苗，同源匹配。他们放弃了之前使用的经典株疫苗，全部换用纳米C株。因为纳米C株是变异毒株，与场内流行野毒同源性高，免疫后能有效阻断野毒传播。第二步：全群普免，快速压点。首年实施全群普免3次，间隔4周，快速提升群体耐力，压制野毒复制和排毒。普免同时，加强生物安全，限制人员流动，严格消毒。第三步：跟胎免疫，持续巩固。第二年转为跟胎免疫（产前4周免疫一次），后备母猪入群前免疫两次。同时，每季度监测gE抗体，发现阳性猪及时淘汰。第四步：鉴别诊断，准确淘汰。使用gE鉴别诊断试剂盒，检测结果清晰显示，免疫猪只gE抗体均为阴性，而野毒侵染猪只gE阳性。根据监测结果，逐步淘汰阳性猪，更新阴性后备。到2020年底，全场gE抗体阳性率降至0，伪狂犬野毒彻底消灭。场长总结：“选对疫苗是基础，纳米C株的变异毒株和鉴别诊断特性，让我们少走了很多弯路。” 猪伪狂犬病毒疫苗毒株C株是天然gI\gE\Us9\Us2天然四基因缺失毒株，具备良好安全性，毒力不返强，不重组。大白种猪伪狂犬冷藏保存

疫苗到货发现冰袋化了还能用吗？纳米C株耐热保护更放心。云南伪狂犬毒力不返强

    2011年春季开始，猪伪狂犬病首先在华北地区猪场出现流行和暴发，随后逐渐蔓延至华中、华东、华南以及西南地区。发病猪群呈现典型的猪伪狂犬病临床症状，即妊娠不同阶段的母猪流产、产死胎和木乃伊胎；产房和保育仔猪发病和高死亡率（30%～50%），发病仔猪呈现典型的神经症状；生长育肥猪以呼吸道症状为主，部分病例可见神经症状，死亡率高达20%；发病母猪群3～4周后的血清样本gE抗体检测的阳性率近100%，从死亡仔猪和流产胎儿均可检测、分离到猪伪狂犬病病毒，众多实验室对分离毒株的基因组序列和毒力进行了鉴定，并使用现有疫苗进行保护攻毒研究，结果一致表明流行毒株基因组发生了变异，且毒力增强，现有的疫苗不能提供完全的免疫保护，开发新型猪伪狂犬疫苗迫在眉睫。2011年上海创宏生物分离到一株病毒，经克隆、鉴定和测序确定为猪伪狂犬基因缺失毒株，命名为PRV-C株。将病毒在ST细胞上进行培养，加适宜耐热保护剂进行冷冻真空干燥，同时配合AD04纳米佐剂稀释液，获得猪伪狂犬耐热保护剂活疫苗（C株）。2016年获新兽药证书，2017年产品正式上市，经大量的临床试验验证，该疫苗可以很好地预防伪狂犬病经典毒株和新变异毒株。 云南伪狂犬毒力不返强

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