日本种公猪非洲猪瘟生物安全要点

非洲猪瘟活疫苗策略可追溯到1960年代，涉及在葡萄牙和西班牙田间条件下使用的减毒非洲猪瘟病毒毒株。然而，这些早期活疫苗导致慢性病变和病例数增加终被停用。近期的进展引入了几种有前景的活非洲猪瘟病毒疫苗候选株，能够在实验环境中提供针对攻毒实验组完全的或接近完全的保护。除了自然发生的变异株外，基因改造的缺失突变株，如“ASFV-G-ΔI177L”、“ASFV-G-ΔMGF”、“ASFV-G-Δ9GL/UK”和“HLJ/18-7GD”，已显示出对抗当前基因型II非洲猪瘟病毒毒株的潜力。此外，CD2ν（EP402R）缺失突变株也显示出一些前景，能够提供针对基因型I和II毒株的保护。天然衍生的非红细胞吸附病毒“Lv17/WB/Rie1”及其衍生物也被探索作为疫苗替代品。值得注意的是，病毒“ASFV-G-ΔA137R”在具有保护特性的缺失突变株中脱颖而出。因此，现在有多种活疫苗候选株可考虑用于潜在批准，其中至少两种已获准在越南市场销售。尽管如此，先前涉及不当使用可能非法疫苗的事件强调，在没有彻底临床评估的情况下，在现实场景中部署活疫苗需要谨慎。 非洲猪瘟病毒传入猪场的途径主要通过污染人员、物资、饲料、车辆、猪只、生物虫媒介、尘埃、水源进入猪场。日本种公猪非洲猪瘟生物安全要点

虽然非洲猪瘟病毒在家猪群体中的存在通常与高病死率相关，但一部分infection动物会康复并存活。存活的猪产生高滴度抗体，可能持续数周或数月的病毒血症，在某些情况下，病毒在淋巴组织中局部持续存在。非洲猪瘟病毒耐过存活的猪常被认为是携带者猪，但缺乏真正携带状态（即长期排泄病毒并将疾病传播给易感动物的能力）的证据。在实验条件下，报告了病毒完全消失且未传播给天然阴性（naïve）哨兵猪。此外，一项研究报告，中等毒力毒株存活的耐过猪在受到高毒力毒株攻毒后未出现临床症状，但仍排泄病毒。因此，存活猪在疾病流行病学中的作用程度尚未解决。在环境中，非洲猪瘟病毒在污染的猪舍中持续3天，在猪粪便中持续数周。在室温下储存时，非洲猪瘟病毒可在血清或血液中分离出长达18个月，在腐烂猪的血液中分离出长达15周。非洲猪瘟病毒在冷冻或未煮熟的肉中可持续数周至数月。但是，加热至70°C(158°F)的煮熟或罐装火腿中未检测到具有传染性的非洲猪瘟病毒。印度尼西亚母育猪非洲猪瘟解决方案八方同创提醒：非洲猪瘟病毒是一种大型双链DNA病毒，体积约为160~260纳米。

    从1G到6G——“拔牙”技术的持续进化猪场一旦发现非洲猪瘟，减少损失的措施就是通过临床观察和诊断确诊进行“选择性淘汰——我们通常称之为拔牙”。自2019年起，八方同创便专注于阳性猪“拔牙”，根据非洲猪瘟病毒不同的流行特点，自创从初代（1G）依靠临床观察非洲猪瘟典型症状淘汰阳性猪，到第二代技术(2G)结合临床症状和口鼻拭子的PCR检测进行淘汰阳性猪，到第三代（3G）技术体系，就是在2G基础上增加尾根血拭子，淘汰阳性猪；第四代技术（4G）增加抗体检测；随着非洲猪瘟病毒的毒力弱化，第五代（5G）技术体系，增加了主动应急技术和两次抗体检测，确保耐过猪被淘汰；第六代（6G）技术增加非洲猪瘟病毒的鉴别诊断技术，根据病毒传播特点、毒力强弱、抗体消长规律确定拔牙方案。八方同创的拔牙技术体系是根据非洲猪瘟病毒临床症状、流行特点、传播路径、病毒血症和抗体消长规律进行研发与迭代。该技术体系从依靠临床症状的1G阶段，逐步发展到融合现场快速检测与多重PCR测序的6G技术。每一次升级都针对病毒变异与防控难点，实现了更快速的检测、更早期的识别和更准确的淘汰，帮助猪场减少损失，体现了公司与时俱进的技术创新能力。

非洲猪瘟抗体作用的比较好证据是证明了被动转移免疫血清后对非洲猪瘟病毒的部分保护。迄今为止的研究尚未鉴定出保护性抗原，针对免疫显性衣壳和其他结构蛋白的抗体可能具有中和活性，但不足以提供保护。另一方面，红细胞吸附介导的病毒CD2v（EP402R）和/或C型凝集素（EP153R）被证明与保护有关。这可能部分由抗体介导，因为这两种蛋白相对可变并定义了影响交叉保护的血清型。因此，一项较早的研究表明，红细胞吸附抑制抗体可与保护相关，这些蛋白免疫原性较差。

为了理解抗体对保护性免疫的贡献，了解它们的功能性抗病毒活性至关重要。在此背景下，注意到抗体中和非洲猪瘟病毒的效力与大多数其他病毒相比相当有限，并且由于文献中信息矛盾，且抗体功能与保护相关的证据不足，这仍是一个有争议的话题。作为替代的抗体功能，补体依赖性抗体介导的细胞毒性或抗体依赖性细胞介导的细胞毒性已被探索，但尚未被确认或确定为保护相关物。 非洲猪瘟自2018年传入我国以来，已成为养殖业面临的威胁。

八方同创防认为，防控非洲猪瘟的生物安全体系是一个系统的，长期的工程，并非一劳永逸。它需要持续的体系优化，因此生物安全审计与巡检防控体系非常重要。八方同创提供定期的猪场生物安全审计与巡检服务，技术老师会结合非洲猪瘟流行动态、猪场地缘特点、DTD实验室运行情况以及场内外的风险点，进行排查与评估，找出体系中的短板与漏洞。在此基础上，帮助猪场构建并完善科学的五级生物安全框架，外挡传入，内防扩散，使防控体系能够动态优化，持续有效。八方同创要求非洲猪瘟阳性场，做好内防扩散措施，低风险区查情不用公猪，用气味剂。中国仔猪非洲猪瘟养殖技术要点

非洲猪瘟的防控主要依靠生物安全，疫苗研发还在继续，但是尚未成熟，活疫苗慎重使用。日本种公猪非洲猪瘟生物安全要点

非洲猪瘟病毒主要靶向巨噬细胞，并引起严重的免疫病理性细胞因子风暴，这与出血相关并导致严重的免疫失败后果。诱导这种先天免疫反应的机制尚不清楚，考虑到病毒有效关闭巨噬细胞细胞因子和干扰素反应的能力，这一点令人困惑。虽然其中一些反应是致病性的，但基本知识是早期先天免疫反应对于触发适应性免疫是必需的。例如，在免疫反应的先天阶段检测到早期干扰素α（IFN-α）和白细胞介素1受体拮抗剂（IL-1RA）与改善的结局相关。

总体而言，我们对先天免疫反应的诱导以及导致致命疾病或保护性免疫反应的转换机制的理解存在差距。从非洲猪瘟康复的动物完全排清病毒，并发展出对相似毒株甚至某些情况下对异源病毒攻毒的保护(Boinas,Hutchings,etal.2004;Burmakinaetal.2016;K.Kingetal.2011）。虽然这清楚地证明了适应性免疫的发展，但关于保护相关物和保护机制的信息非常不完整(Bosch-Camós,Lopez,andRodriguez2020;Carlson,O’Donnell,etal.2016)。文献中描述了大量病毒蛋白以及许多抗体和T细胞的病毒靶标，但尚未鉴定出完全保护的B细胞抗原或表位，已测试的T细胞表位在一些研究中介导部分保护。 日本种公猪非洲猪瘟生物安全要点

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