俄罗斯仔猪非洲猪瘟

在低收入和中等收入国家的半商品化、小规模和后院农场在近期的全球非洲猪瘟病毒传播中占比过高。在这种情况下，生物安全控制措施应旨在维持生计。旨在移除阳性猪并通过加强生物安全继续生产的改良扑杀可有效控制疾病。模型显示，如果非洲猪瘟病毒被早期检测到，实施生物安全措施可防止病毒传播，并挽救高达74%的猪免于死亡(Barongoetal.2016)。

必须理解和管理野生动物在非洲猪瘟中的作用，这涉及两种非常不同的背景。当易感野猪，特别是欧亚野猪卷入时，控制具有挑战性，因为这些动物是病毒的高效传播者，并可成为家猪的病毒源。在亚洲，易感野生物种（主要是猪属（Sus））也面临严重威胁，它们被认为易受威胁或面临高度灭绝风险(Luskinetal.2021)。非洲野猪对病毒的致病作用不敏感，传播非洲猪瘟病毒的效率低下。在东部和南部非洲，疣猪-蜱森林循环在偶尔溢出到自由放养的家猪中起次要作用，除了将家猪隔离外无需其他措施。 八方同创提醒：病毒可在冷冻肉中存活数年，因此，猪肉及制品严禁进入猪场。俄罗斯仔猪非洲猪瘟

非洲猪瘟病毒在地方性流行区，可能存在自然减毒的病毒毒株，表现为年龄依赖性的急性、一过性或亚急性经过。同样，初始体征是发热及相关活动减少和采食量下降。怀孕母猪也可能流产。然而，相当一部分动物会完全康复，并且在大多数情况下，随着时间的推移病毒会完全消失。幼龄发病猪临床症状持续 1-2 周，变得较轻，病死率在10%到60%之间。在某些情况下，成年动物受影响更严重且更致命。在这方面，非洲猪瘟不同于猪瘟，当涉及中等毒力毒株时，猪瘟在年幼动物中更严重。有的研究也描述了非洲猪瘟的慢性形式，特别是在西班牙和葡萄牙使用活疫苗后(Petisca1965)。除了临床症状较轻外，慢性型猪可能有关节肿胀、溃疡和皮肤病变。慢性型具有潜在危险性，因为动物在临床症状消失后仍具有传染性。在撒丁岛，存活动物被描述为具有非洲猪瘟病毒特异性抗体、间歇病毒血症或亚急性疾病，以及具有非特异性临床症状或无症状的存活者。在俄罗斯联邦的田间条件下(Mur,Igolkin,etal.2016)以及用东欧分离株接种的实验动物中(Gallardo,Soler,Rodze,etal.2019)也观察到了类似情况。马来西亚初冬季节非洲猪瘟非洲猪瘟阳性猪场的静默生产指停止转猪、停止配种、停止打针、停止测温、停止碰猪，加强消毒。

非洲猪瘟的传播媒介除已知的生物媒介（即钝缘蜱属软蜱）外，其他吸血节肢动物或昆虫，特别是叮咬蝇，被建议作为机械媒介。实验证明，厩螫蝇（Stomoxyscalcitrans）可通过叮咬和摄入机械传播非洲猪瘟病毒。在非洲猪瘟受影响地区采集的吸血蝇（厩螫蝇和虻）中也检测到非洲猪瘟病毒DNA(Olesen,Stelder,etal.2023)。然而，这些蝇类在田间传播中是否起重要作用仍有待确定。近期的实验室研究表明，吸血昆虫可以以温度依赖的方式携带活病毒一段时间，例如在凉爽温度下长达7天。在家猪和欧亚野猪中，非洲猪瘟潜伏期通常为3-7天，取决于病毒特性、宿主相关因素和暴露途径。病毒排泄可能在潜伏期开始，在观察到临床症状之前，但会随着发烧开始而增加。值得注意的是，分泌物和排泄物（如唾液、粪便、尿液和生殖道分泌物）中的排泄通常较低且间歇性，除非发生出血。在大多数情况下，非洲猪瘟具有中等传染性，但当涉及非洲猪瘟病毒污染的56424.4发病机制血液（鼻出血、血性腹泻或伤口）时具有高度传染性。此外，**中病毒排泄发生在***早期，通过人工授精（ArtificialInsemination,AI）传播可导致疾病传播(Friedrichs,Reicks,etal.2022)。

非洲猪瘟病情趋稳，八方同创转型“安全守门员”，筑长效防控防线。深知应急救急只是权宜之计，构建可落地的生物安全体系，才是抵御非洲猪瘟的根本。八方同创迅速调整服务重心，依托多年技术积累，为猪场量身打造生物安全体系及流程操作规范，从场址布局、净污分区，到人员车辆管理、物资消毒，将每一个防控细节拆解细化，形成标准化指南。同时派驻专业人员驻场跟进，推动体系落地生根，让生物安全融入猪场日常运营，从根源上筑牢防控屏障。长效防控，八方同创升级“专业审计员”，补防控短板漏洞。非洲猪瘟防控没有终点，生物安全体系需持续优化。近年，八方同创推出猪场生物安全审计服务，组建专业审计团队，以高标准对猪场生物安全体系运行、流程执行、风险点管控进行排查，精细找出管理漏洞与短板。针对问题制定个性化优化方案，提出具体整改措施，帮助猪场持续完善生物安全管理，不断提升防控能力，实现从“被动防控”到“主动提升”的跨越。八方同创提醒：非洲猪瘟病毒潜伏期通常为4至19天，弱毒株的潜伏期更长，甚至超过1个月。

非洲猪瘟病毒的初级复制发生在离病毒进入点相近的淋巴结的单核细胞和巨噬细胞中。因此，在经口或口鼻暴露的情况下，扁桃体和下颌淋巴结的单核细胞和巨噬细胞首先受累。随后，病毒通过血液和/或淋巴系统传播到次级复制位点，如淋巴结、骨髓、脾脏、肺、肝和肾。大多数非洲猪瘟病毒分离株与红细胞膜结合，并在阳性猪中引起红细胞吸附。然而，一些分离株不诱导红细胞吸附。虽然非洲猪瘟病毒主要在髓单核细胞中复制，但它也在内皮细胞、肝细胞、肾小管上皮细胞和中性粒细胞中复制。普遍认为，髓单核细胞的损坏是非洲猪瘟发病机制的关键因素。此外，非洲猪瘟病毒通过调节宿主细胞因子引起免疫抑制，导致过度的组织炎症和细胞凋亡。此外，髓样细胞的破坏导致细胞成分（即危险信号）的释放。当单核细胞/巨噬细胞被侵害时，它们分泌多种介质，包括促炎细胞因子，如白细胞介素-1、IL-6和肿瘤坏死因子α（TNF-α）。这些细胞因子能够触发急性期反应、炎症、内皮细胞受损和细胞凋亡。TNF-α起关键作用，因为它能够诱导血管舒张和通透性增加并调节血管内皮细胞的受损状态（促凝/抗凝）。此外，TNF-α参与细胞凋亡的调节。非洲猪瘟的重组蛋白是一种安全性好的疫苗，但是有效性需要提出疑问，尤其是交叉保护性。中国台湾仔猪非洲猪瘟无害化处理方法

一旦猪场检测非洲猪瘟结果为阳性，要通知场内人员静默生产“五停一消”，避免病毒扩散。俄罗斯仔猪非洲猪瘟

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟的临床症状如下：非洲野生猪科动物接触非洲猪瘟病毒（ASFV）后，通常不表现出明显临床症状。但欧亚野猪、家猪及野猪，会根据病毒株毒力、入侵途径与剂量以及宿主因素，出现类似病毒性出血热的严重临床症状。该病常见急性全身性临床表现，初期典型特征为高热。

急性型症状潜伏期与初期表现：经口腔或口鼻接触后，约4天出现较早临床症状（潜伏期通常为3-9天，极少数情况下更长）。病猪精神萎靡、采食量下降，还可能出现扎堆躺卧的现象。即使在喂食时段，进入猪舍或猪圈时也会异常安静。症状进展：约1周内，病猪呼吸道与胃肠道症状加重，同时出现共济失调、平衡障碍。后期症状：病程后期，病猪几乎无法站立（后肢轻瘫/瘫痪），躯干与四肢出现红色至蓝紫色斑点，伴随皮肤出血，以及身体各孔道急性出血。部分病猪可能表现出更明显的神经症状，包括抽搐。多数病猪会因肺水肿出现呼吸困难。特殊情况：并非所有病猪都会发展到后期阶段，部分病猪常未出现出血或其他非洲猪瘟相关症状就死亡。怀孕母猪在孕期任何阶段，都可能因高热发生流产。致死率与超急性型：上述急性型病例致死率远超过90%。 俄罗斯仔猪非洲猪瘟

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