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重组人Siglec-5是一种重要的免疫调节蛋白,其在多种免疫细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)表面表达。Siglec-5通过识别糖基化的病原体或自身细胞表面分子,调节免疫反应的强度和方向。它在维持免疫稳态、抑制过度炎症反应以及参与自身免疫疾病的发长发展中发挥着关键作用。重组人Siglec-5蛋白采用先进的基因工程技术在哺乳动物细胞中表达,保留了天然蛋白的结构和功能特性。其C端融合的His标签便于纯化和检测,纯度高达95%以上(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),内素水平极低(<0.1EU/μg),确保实验结果的可靠性。该蛋白可用于多种实验应用,包括流式细胞术检测Siglec-5的表达水平、ELISA检测其与配体的结合能力,以及在体外细胞实验中研究其对免疫细胞功能的调节作用。此外,重组人Siglec-5还可用于开发针对炎症和自身免疫疾病的新型治策略。例如,通过阻断Siglec-5与其配体的相互作用,可以增强细胞的启动能力,从而提高机体对病原体的删除效率;或者通过调节Siglec-5的信号通路,抑制过度的炎症反应,为治如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病提供新的思路。随后,泛素分子从E1转移到泛素结合酶E2,再通过泛素连接酶E3的作用,将泛素分子连接到靶蛋白上。Recombinant Mouse YKL-40/CHI3L1 Protein,His Tag

Recombinant Mouse YKL-40/CHI3L1 Protein,His Tag,标准物质

OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit:有效、便捷的RNA定量检测解决方案OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit是一种基于SYBRGreenI染料的一步法实时荧光定量PCR试剂盒,为RNA模板的定量检测而设计。该试剂盒将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中,简化了实验操作,降低了污染风险,同时提高了检测效率。产品特点操作简便:RT和qPCR反应在同一管中完成,无需反复开盖或移液,减少了操作步骤和污染风险。高灵敏度与特异性:采用优化的反应体系和热启动TaqDNA聚合酶,确保高效的逆转录和特异的qPCR扩增。防污染设计:部分产品包含dUTP/UDG防污染系统,可有效消除PCR产物污染。适用范围广:适用于多种RNA模板,包括总RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其适合微量目标基因的检测。兼容性强:适用于多种qPCR仪器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。应用场景基因表达分析:快速定量检测特定基因的表达水平。病毒检测:适用于RNA病毒的定量检测,如流感病毒、病毒等。高通量样本分析:适合多样本的单基因检测,尤其在临床检测和大规模样本分析中表现出色。Recombinant Mouse SEZ6L2 Protein,His Tag其作用位点相对局限,主要作用于高甘露糖型和部分杂合型 N - 连接糖链,对于复杂型 N - 连接糖链的作用较弱。

Recombinant Mouse YKL-40/CHI3L1 Protein,His Tag,标准物质

重组人TNFSF15蛋白(HisTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TNFSF15(TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember15),也称为VEGI(VascularEndothelialGrowthInhibitor),是TNF超家族的重要成员,广参与免疫调节、炎症反应和血管生成的调控。它在多种生物学过程中发挥关键作用,尤其是在免疫细胞的启动和组织修复过程中。TNFSF15的功能与机制TNFSF15通过其胞外区与受体(如TNFRSF25)结合,启动下游的信号通路。TNFSF15的信号转导依赖于其受体的胞内段结构域,能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路,进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在免疫系统中,TNFSF15通过启动免疫细胞(如T细胞和树突状细胞),促进免疫反应。此外,TNFSF15在血管生成中也发挥重要作用,通过抑制血管内皮细胞的增殖和迁移,调节血管的形成。TNFSF15的功能异常与多种疾病相关,如自身免疫性疾病、炎症性疾病和瘤。重组人TNFSF15蛋白(HisTag)的特点重组人TNFSF15蛋白(HisTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。

重组人Skp1蛋白(His-Avi Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His和Avi双标签,便于纯化和高灵敏度检测。Skp1(S-phase kinase-associated protein 1)是SCF(Skp1-Cullin-F-box)泛素连接酶复合体的关键组分,广参与细胞周期调控、蛋白质降解和信号转导等生物学过程。Skp1的功能与机制Skp1是SCF复合体的关键组成部分,通过与F-box蛋白结合,招募特定的底物蛋白,进而促进其泛素化修饰和降解。这一过程在细胞周期的G1/S期转换、DNA损伤修复以及多种信号通路的调控中起着至关重要的作用。Skp1的功能异常与多种疾病的发长发展密切相关,包括病、神经退行性疾病和发育障碍等。重组人Skp1蛋白(His-Avi Tag)的特点重组人Skp1蛋白(His-Avi Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。双标签设计:His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行快速纯化;Avi标签可在体外被BirA酶定点生物素化,结合链霉亲和素(Streptavidin)实现极高的检测灵敏度和特异性。在分子生物学研究中,PCR技术是基因扩增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×)则是实现高保真扩增的理想选择。

Recombinant Mouse YKL-40/CHI3L1 Protein,His Tag,标准物质

重组人LAP(TGF-β1)蛋白(Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag)是转化生长因子-β1(TGF-β1)前体蛋白的潜伏相关肽(Latency-Associated Peptide)部分,是TGF-β1成熟过程中的关键调节因子。TGF-β1是一种多功能细胞因子,广参与细胞增殖、分化、迁移、免疫调节及组织修复等生理过程。LAP通过与成熟TGF-β1非共价结合,维持其非活性状态,防止TGF-β1过早启动。该重组LAP蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,LAP在调控TGF-β1启动、维持免疫稳态及促进组织修复中具有重要作用。其表达异常与多种疾病密切相关,如肺纤维化、肝硬化及自身免疫病。因此,重组人LAP蛋白不仅是研究TGF-β1启动机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。AgeI 的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。Recombinant Human Nectin-1/PVRL1/CD111 Protein,His tag

FnCas12a的C端融合了核定位信号(NLS),有助于FnCas12a进入细胞后定位至细胞核,提高基因编辑效率。Recombinant Mouse YKL-40/CHI3L1 Protein,His Tag

重组人SIRPα V2蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,主要包含SIRPα的胞外区(V2变体),融合了hFc标签,便于纯化和检测。SIRPα(信号调节蛋白α)是一种重要的免疫调节分子,广表达于髓系细胞(如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞)表面,通过与CD47结合传递“别吃我”信号,抑制免疫细胞的吞噬作用,在维持免疫稳态和调节炎症反应中发挥关键作用。SIRPα V2的功能与机制SIRPα V2是SIRPα的主要变体之一,其胞外区包含三个Ig样结构域,能够特异性结合CD47。在瘤微环境中,肿瘤细胞高表达CD47,通过与SIRPα结合,抑制巨噬细胞等髓系细胞的吞噬作用,从而实现免疫逃逸。因此,SIRPα V2是肿瘤免疫治中的重要靶点,阻断SIRPα与CD47的相互作用可以恢复免疫细胞对肿瘤细胞的吞噬能力,增强抗肿瘤免疫反应。重组人SIRPα V2蛋白的特点重组人SIRPα V2蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SIRPα V2的CD47结合位点和免疫调节功能。Recombinant Mouse YKL-40/CHI3L1 Protein,His Tag

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Recombinant Rat KGF-2/FGF-10 2026-01-22

分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)是Wnt通路的天然拮抗剂,亦能以非经典方式促进血管生成与胶原成熟,在心肌梗死修复、病基质重塑及干细胞微环境维持中扮演“双向调音师”。本品由HEK293真核分泌表达,完整覆盖信号肽至Netrin样结构域(aa 1-295),C端6×His标签经Ni-NTA与凝胶过滤两步纯化,SDS-PAGE呈单一条带,纯度≥98%;内素<0.03 EU/μg,可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能验证:SPR测定其与Wnt3a的抑制常数Ki=4.6 nM,100 ng/mL即可阻断β-catenin核转位;在HUVEC管腔形成实验中,50 ng/mL重组SFRP2将总管长提升2.1...

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