云南边长127mm成型片订制

重要的安全注意事项：严格限制使用资格：本产品只限于具有齿科医疗资格的专业人员使用。非专业人员缺乏对材料特性、加热温度、潜在风险的认识，不当使用可能导致效果不佳甚至安全问题。加热过程的烫伤防范：成型片加热后温度可达170200°C，操作时应使用专属工具夹取，避免直接接触造成烫伤。上海新世纪齿科材料有限公司建议临床单位配备必要的防护设备，如耐热手套、防护眼镜等。防划伤措施：成型片边缘在切割后可能较为锋利，操作时需谨防划伤。建议使用专属修整工具处理边缘，并进行适当打磨抛光。使用范围限制：本产品只限用于制作口腔软硬组织或修复体的模型，不得用于其他用途，特别是不得作为较终修复体材料使用，因为其物理性能未经设计满足口腔内长期使用的苛刻要求。加热后的成型片，要迅速放置在预先做好的石膏模型上准备成型。云南边长127mm成型片订制

操作步骤：1.撕去保护膜：小心撕去成型片两侧的保护膜。操作时，需轻柔、均匀施力，避免快速撕扯导致成型片局部受力不均，进而影响其平整度与后续加热均匀性。撕膜后，仔细检查成型片表面，确保无残留膜屑、划痕或杂质，如有发现，应立即更换新片，以防影响模型质量。2.加热成型片：将撕去保护膜的成型片平整放置于牙科真空成型机的加热平台上。确保成型片完全展开，无折叠、无褶皱，与加热平台充分接触。启动加热程序，根据成型片厚度与设备性能，设定合适的加热时间与温度。通常，加热时间在30-60秒之间，温度控制在150-200℃范围内。3.抽真空成型：迅速而平稳地将加热后的成型片移至石音模型上方，确保成型片与模型中心对齐。立即启动真空泵，抽真空使成型片紧密贴合模型表面。4.冷却定型：成型完成后，关闭真空泵，让模型与成型片自然冷却至室温。冷却时间一般为510分钟，具体时长取决于模型大小与环境温度。冷却过程中，避免使用冷风直吹或快速降温措施，以防成型片因温差过大而产生内应力，导致模型变形或开裂。待完全冷却后，轻柔地将模型从成型机中取出，此时的成型片已完美复现了模型的精细结构，可进行后续的修整、打磨与消毒处理。福建新世纪成型片加工成型片的铝箔包装一旦打开，应尽快使用以防受潮损坏。

在当代口腔修复学的精密世界里，每一个成功的修复体背后，都离不开一系列高质量材料和严谨技术的支持。其中，取模与模型制作作为连接患者口腔状况与较终修复体的关键桥梁，其精确度直接决定了医治的成败。而成型片，作为制作精确口腔阳模的主要材料，其性能与正确使用至关重要。上海新世纪齿科材料有限公司（以下简称“上海新世纪”）秉承对齿科事业精益求精的追求，推出的系列齿科成型片，以其突出的产品特性，为口腔技师与医生提供了可靠的选择。

产品组成及适用范围：本产品主要成分为树脂，这种树脂材质经过特殊配方与工艺处理，具备了优异的生物相容性、化学稳定性以及物理性能。它专门用于制作口腔软硬组织的阳模或修复体的模型，适用范围普遍，涵盖了从简单的单颗牙齿修复到复杂的全口重建病例。无论是制作可摘局部义齿、固定桥、种植牙导板，还是进行正畸医治前的模型分析，上海新世纪齿科材料有限公司的牙科成型片都能提供精确、可靠的模型支持，是口腔医疗领域不可或缺的关键材料。成型片具备强度高特性，面对日常使用中的外力不易出现损坏。

后期处理：1.修整边缘：使用精细的修边工具，如手术刀、剪刀或专属修边机，沿着模型边缘小心修整成型片。去除多余部分，确保边缘整齐、平滑，与模型边缘严丝合缝。修整时，避免用力过猛，以防撕裂成型片或损伤模型表面。对于精细部位，如牙齿邻面、牙龈头等，需格外细心，必要时可借助放大镜进行操作，确保修整精度。2.打磨抛光：对修整后的模型进行打磨抛光，以提升其表面光洁度与美观度。选用细腻的砂纸或抛光膏，从粗到细依次打磨，直至表面光滑无瑕。打磨过程中，注意保持模型结构的完整性，避免过度打磨导致细节丢失。抛光后的模型，不只外观更加逼真，还能有效减少菌斑附着，便于后续的临床操作与患者佩戴。3.消毒保存：完成打磨抛光后，对模型进行彻底消毒，以确保其无菌状态，满足临床使用标准。可选用2%戊二醛溶液浸泡消毒，时间不少于30分钟，或使用其他符合医疗规范的消毒方法。消毒后，将模型存放于干燥、清洁、避光的环境中，避免高温、潮湿与阳光直射，以防模型变形、褪色或材质老化。建议将模型放置于专属模型盒中，标注好患者信息与制作日期，便于后续查找与管理。强度高的特性让这款成型片在操作中不易受损，充分满足临床需求。河南口腔成型片订制厂家

0.625型成型片以20片为一组进行包装，满足批量使用需求。云南边长127mm成型片订制

材料是产品品质的源头，对于直接服务于口腔医疗的成型片而言，原材料的选择不只关乎性能，更关乎患者的健康安全。新世纪齿科始终坚持“安全优先”的原则，其树脂成型片全部采用进口高纯度医用级树脂基材，从源头上杜绝了劣质材料可能带来的风险。这种进口树脂基材经过国际有威信机构的生物相容性检测，完全符合ISO7405:2025牙科医疗器械生物相容性评价标准及ISO13485质量管理体系要求，确保在口腔环境相关的模型制作过程中安全无害。原材料入库前，还需经过企业内部实验室的二次检测，通过红外光谱分析、纯度测定等多项指标验证，只有完全符合标准的基材才能进入生产环节。这种“双重把控”的模式，为成型片的品质高奠定了坚实基础。云南边长127mm成型片订制