
ProbeqPCRMix(2×,LowROX):高特异性与低背景校正的qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×,LowROX)是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动TaqDNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及低浓度ROX,能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。低浓度ROX校正:适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI7500、ViiA7、QuantStudio系列等。防污染系统:部分产品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止假阳性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。Recombinant Mouse OSMR Protein,His TagPfu DNA Polymerase在基因克隆中的应用:Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆,确保DNA片段的高精度复制。

racil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)(1U/μl):高效防污染的热敏型酶Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)是一种来源于鳕鱼的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),能够特异性地催化水解DNA链中的尿嘧啶碱基,释放游离尿嘧啶,从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点该酶对单链和双链DNA均具有活性,但对RNA无作用。其比较大特点是热敏感性,可在55℃下10分钟内完全失活,避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解作用。这种特性使其在PCR和RT-qPCR反应中表现出色,尤其适用于需要快速灭活的场景。应用场景去除PCR产物污染:通过降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染导致的假阳性结果。RT-qPCR防污染:在逆转录前去除残留的PCR产物,避免假阳性。单链或双链DNA处理:用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在PCR反应中,建议在反应体系中加入1U/50μL的UDG/UNG,以确保完全去除含dU的模板。此外,该酶在多数PCR反应缓冲液中均有活性,但在高离子强度(>200mM)下会被抑制。
重组人KIR2DL1蛋白(Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag)是一种重要的免疫调节蛋白,属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成员,主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)和部分T细胞表面。KIR2DL1通过识别并结合靶细胞表面的HLA-C分子,传递抑制性信号,从而调控NK细胞的杀伤活性,在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其正确的折叠与糖基化修饰,保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及流式细胞术等实验中的应用灵活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意义,尤其在NK细胞功能调控、病免疫逃逸机制及个体化免疫治策略开发中受到广关注。重组人KIR2DL1蛋白为研究NK细胞与靶细胞相互作用、筛选KIR-HLA阻断剂及开发新型免疫检查点抑制剂提供了可靠工具,具有重要的科研与临床转化价值。优化的缓冲体系以及荧光染料,能够高效扩增长达25 kb的基因组片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。

重组人SR-BI蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SR-BI(Scavenger Receptor Class B Type I)是一种清道夫受体,主要参与胆固醇的逆向转运和高密度脂蛋白(HDL)的代谢,在维持胆固醇稳态中发挥重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂质代谢紊乱的研究中具有重要的应用价值。SR-BI的功能与机制SR-BI是胆固醇逆向转运的关键受体,通过选择性摄取HDL中的胆固醇,将其转运至肝脏和类固醇生成组织,进而促进胆固醇的排泄和胆汁酸的合成。这一过程对于维持胆固醇稳态至关重要。此外,SR-BI还参与调节脂质代谢、炎症反应和细胞凋亡,其功能异常与病、心血管疾病和代谢综合征密切相关。重组人SR-BI蛋白(hFc Tag)的特点重组人SR-BI蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SR-BI的胆固醇摄取和HDL结合功能。实验应用重组人SR-BI蛋白(hFc Tag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SR-BI在细胞表面的表达水平。该预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用,如凝胶电泳分析、测序或克隆,而不会对实验结果产生干扰。DL100
Phusion Master Mix (2×) 对各种类型DNA模板都有兼容性,无论是基因组DNA质粒DNA还是cDNA都能高效地进行扩增。DL250
重组人整合素αVβ6(ITGAV&ITGB6)异源二聚体蛋白(His-Avi标签)是一种在细胞粘附、信号转导及组织修复等生物过程中发挥关键作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV(ITGAV)和β6(ITGB6)两个亚基组成,主要在上皮组织中表达,尤其在炎症、纤维化及微环境中表达明显上调。其独特的配体结合特性使其成为多种疾病研究的重要靶点。该重组蛋白采用哺乳动物表达系统生产,保留了天然构象和生物活性,适用于多种体外实验。其N端带有His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时融合Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现定点生物素化,极大提升了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及细胞粘附实验中的应用灵活性。αVβ6异源二聚体蛋白在病毒沾染(如口蹄疫病毒)、肺纤维化及侵袭机制研究中具有广泛应用。其高纯度和高稳定性使其成为药物筛选、抗体开发及功能研究的理想工具,为探索整合素介导的病理过程提供了可靠的平台。DL250
在生物技术的微观世界里,限制性核酸内切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精细剪刀手”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶,凭借其高度的特异性和精细的切割能力,在现代替物技术中发挥着重要作用。AflII的识别序列是“C^TTAAG”,这意味着它会在DNA双链上寻找这一特定序列,并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式会产生黏性末端,即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种特性使得AflII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,AflII的应用极为广。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,就像从一幅巨大的拼...