Recombinant Mouse GDNF

重组人Jagged 1蛋白（Recombinant Human Jagged 1）是Notch信号通路的重要配体之一，广参与细胞命运决定、组织发育、血管生成及免疫调节等关键生物过程。Jagged 1是一种跨膜蛋白，其胞外结构域包含多个EGF样重复序列，与Notch受体结合后启动下游信号通路，调控基因表达，影响细胞增殖、分化和凋亡。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保其正确的折叠和糖基化修饰，从而保持其天然生物活性。重组Jagged 1蛋白可用于体外细胞功能实验、Notch信号通路启动研究及药物筛选等领域。其高纯度和高活性使其成为研究Notch通路的理想工具。在临床应用方面，Jagged 1的异常表达与多种疾病密切相关，包括Alagille综合征、某些病及免疫系统疾病。因此，重组人Jagged 1蛋白不仅为基础研究提供了重要支持，也为开发靶向Notch通路的治策略提供了有力工具，具有重要的科研和临床价值。Ultra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×浓度的预混液形式，使用时只需加入引物和模板即可进行反应。Recombinant Mouse GDNF

可溶性CD23（sCD23）是低亲和力IgE受体FcεRII经ADAM10剪切后释入血循环的免疫调节肽，在过敏、B细胞活化及单核因子释放中扮演“双刃剑”。本品采用HEK293 真核表达，覆盖完整胞外凝集素头部（aa 48-321），C端6×His标签经Ni-NTA与分子筛双重纯化，SDS-PAGE与SEC-MALS证实单体均一，纯度≥99%，内素<0.05 EU/µg，满足体内实验。ELISA显示其与单体IgE亲和力为KD=6.2 nM，可阻断IgE-FcεRI交联诱导的肥大细胞脱颗粒（IC₅₀=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重组sCD23明显上调IL-10、抑制TNF-α，提示抗潜能。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量筛选sCD23-整合素或CD21阻断剂。该蛋白为阐释过敏炎症转换节点及开发靶向IgE轴疗法提供高活性、标准化的研究级试剂。Recombinant Rat ResistinPfu DNA Polymerase在定点突变中的应用：Pfu DNA Polymerase是定点突变实验的酶，因其高保真性和稳定性。

重组人LAIR1蛋白（Recombinant Human LAIR1 Protein）是一种重要的免疫抑制性受体，属于免疫球蛋白超家族成员，主要表达于多种免疫细胞表面，包括T细胞、B细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）以及树突状细胞等。LAIR1（Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1）通过其胞外结构域与胶原蛋白等配体结合，传递抑制性信号，从而调控免疫细胞的活化、增殖和效应功能，在维持免疫稳态和防止过度免疫反应中发挥关键作用。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端或C端常融合His标签或hFc标签，便于通过亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受体-配体相互作用研究等。研究表明，LAIR1在自身免疫病、沾染免疫及肿瘤免疫逃逸等过程中具有重要作用。LAIR1的异常表达与多种疾病的免疫失调密切相关，因此，重组人LAIR1蛋白不仅是研究免疫调节机制的重要工具，也为开发免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。

在基因工程的微观世界中，限制性核酸内切酶是科学家们不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“关键刻刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AvaII的识别序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。这种序列的识别特性使得AvaII能够在特定位置进行切割，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，AvaII的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得AvaII成为处理复杂基因组时的理想选择。AvaII的另一个重要应用是基因分析。通过观察AvaII对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AvaII可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AvaII的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。通过观察AflII对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AseI 便是其中一位“精细剪刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AseI 的识别序列是“AT^TTAAT”，这一序列在基因组中相对常见，使得 AseI 能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AseI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AseI 成为处理复杂基因组时的理想选择。AseI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AseI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AseI 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AseI 的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。这种预混液结合了热启动技术和优化的反应体系，为准确的基因扩增提供了强大的支持。Recombinant Mouse GDNF

Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的无染料配方为实验设计提供了更大的灵活性从而获得更准确的实验数据。Recombinant Mouse GDNF

核苷酸胶体染料SYBRGreenI核酸染料10000×SYBRGreenI是一种高灵敏度的荧光核酸染料，广应用于qPCR、琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。其10000×浓度的储备液为实验提供了极大的便利性和灵活性。产品特点高灵敏度：SYBRGreenI与双链DNA结合后荧光强度明显增强，能够检测到低至皮克级的DNA。安全性高：与传统的溴化乙锭（EB）相比，SYBRGreenI的毒性较低，使用更加安全。适用范围广：适用于qPCR、等温扩增、基因芯片以及琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。兼容性强：可在紫外或蓝光下观察，适用于多种成像系统。应用场景qPCR定量分析：用于实时监测DNA扩增过程，实现基因表达分析和病原体检测。核酸电泳：用于检测DNA和RN片段，适用于大片段DNA的检测。细胞染色：可用于细胞凋亡检测，结合荧光显微镜或流式细胞仪分析。SYBRGreenI核酸染料10000×以其高灵敏度和安全性，成为分子生物学实验中的重要工具，尤其适用于需要高精度和低毒性染色的场景。Recombinant Mouse GDNF