温州唐山无血清细胞冻存液

产品简介我们经过长期的实验研究与反复验证，研发出一系列新型细胞冻存产品，能有效地提高常规细胞、原代细胞与干细胞的复苏后存活率与活力。产品质量稳定可靠，使用方便，助力科研工作者摆脱程序繁琐、操作复杂、容易污染的传统冻存方法，专注于后续实验研究。LiveCyteTM（LC-1601）是即用型细胞冻存液，所含化学成分明确，无动物源性成分，可一步实现细胞冻存并长期在-80℃冰箱保存，保护细胞免受冰晶和溶质损伤，适用于大多数常规细胞。LiveCyteTM（LC-1602）是原代细胞及干细胞**冻存液，可进一步提高原代细胞和干细胞冻存效率。适量地稀释后，将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。温州唐山无血清细胞冻存液

含血清细胞冻存液冻存细胞时遇到的问题：1.冻存细胞时需现配冻存液(如购买市面上通用的含血清细胞冻存液，此步可省略)。2.需要程序降温（4℃→-20℃→-80℃→液氮），步骤繁琐，耗时耗力。3.含血清，细胞污染(细菌、霉菌和支原体等)的风险更高。4.血清批次、品质间差异导致冻存液的批次间差异。5.需液氮冻存，且不能原位（如孔板）冻存。Cellregen无血清细胞冻存液是不含血清和动物源成分，含DMSO、糖类、氨基酸等成分的一款通用型细胞冻存液。Cellregen无血清细胞冻存液的冻存方法是：将细胞冻存悬液（冻存管或孔板）直接放置-80℃冰箱长期保存。开封正规无血清细胞冻存液直销厂家加入适量细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为1x106～1x107 cells/mL。

细胞冻存秘籍：程序1.冻存前检查冻存前，细胞应处于指数生长期，确保细胞处于健康状态。理想情况下，应在收获细胞前24小时更换培养基。建议对培养物进行微生物污染物，特别是支原体的检测，并通过适当的方法，如STR分析确定其身份。如果在培养过程中使用物品，那么建议在冷冻前1到2周不使用物品，这样如果出现污染，可以更容易地发现。2.收集细胞通常，您可以使用常规细胞传代的实验程序来收获细胞。细胞收获期间尽可能温和操作。本程序推荐的试剂量是针对为75平方厘米（T-75）培养瓶；若使用其他培养容器，请相应调整所用试剂量。A.使用无菌吸管，取出并丢弃培养基。请妥善处置与细胞接触的任何材料和溶液。B.用5到10mlCMF-PBS冲洗细胞，去除所有痕量的血清。C.加入3到5ml的胰酶（在CMF-PBS中），37℃孵育。预热酶溶液通常会缩短处理时间。

无血清细胞冻存液：1.逐滴加入5-7mL的预热的培养基到15mL的离心管中，加入的同时轻轻混匀。2.室温（15-25°C）以300xg离心5分钟。3.吸出培养基，使细胞沉淀完好无损。使用2mL血清移液管轻轻将细胞沉淀重悬于1mL的培养基中。小心保持细胞作为聚集体。4.将0.5mL的细胞混合物转移到含有培养基的预包被的6孔板的培养孔中（例如，每个冷冻管可以铺板两个孔）。注意：铺板多少孔可能需要根据冻存的细胞聚集体数量进行调整。通常在复苏后，要比在常规的传代铺板更多的细胞聚集体数量。将培养板放入37°C培养箱。快速前后左右的摇晃培养板数次，将细胞聚集体分布均匀。24小时内不要移动培养板。无血清细胞冻存液产品特色：可直接存放于-80℃冰箱冻存，无需经过费时的程序降温过程（省时、省钱）。

细胞冻存液常见问题：1.从繁衍期到产生高密度的单层细胞之前的塑造体细胞都能够用以冻存，但较好是为多数成长期体细胞。在冻存前一日较好是换一次细胞培养液;2.将冻存管放进液氮容器或从这当中取下时，要搞好安全防护工作中，以防冻坏;3.冻存和再生较好用新配置的细胞培养液。细胞冻存的基本原理：细胞代谢过程需要各种蛋白酶的参与，而这些蛋白酶在环境温度低于-70℃时会集体不工作，低温贮藏的目的是通过较低温使细胞代谢活动近乎停止。细胞因此进入休眠状态，使细胞“不会老”，所以可以长期保存。因为冻融过程对所有细胞和组织都是有一定伤害的，因此，需要开发出有效的技术来防止细胞死亡和损伤。无血清细胞冻存液的优势：无需液氮，-80℃冰箱长期冻存。成都无血清细胞冻存液供应商

无血清细胞冻存液：2-8℃即可稳定保存，无需冷冻，即取即用。温州唐山无血清细胞冻存液

冻存细胞注意事项：冻存细胞系以备将来之用时，必须遵守以下原则。我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明，以便获得较佳结果。在细胞处于生长期密度达到70-90%的情况下进行培养细胞的冻存，并且细胞传代尽可能靠前。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意较佳冻存条件取决于所用细胞系。细胞应缓慢冷冻，可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器，使温度每分钟大约降低1°C。必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有DMSO或者甘油等冷冻保护剂。温州唐山无血清细胞冻存液