企业商机
标准物质基本参数
  • 品牌
  • Proscript
  • 型号
  • EA
标准物质企业商机

重组人Siglec-5是一种重要的免疫调节蛋白,其在多种免疫细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)表面表达。Siglec-5通过识别糖基化的病原体或自身细胞表面分子,调节免疫反应的强度和方向。它在维持免疫稳态、抑制过度炎症反应以及参与自身免疫疾病的发长发展中发挥着关键作用。重组人Siglec-5蛋白采用先进的基因工程技术在哺乳动物细胞中表达,保留了天然蛋白的结构和功能特性。其C端融合的His标签便于纯化和检测,纯度高达95%以上(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),内素水平极低(<0.1EU/μg),确保实验结果的可靠性。该蛋白可用于多种实验应用,包括流式细胞术检测Siglec-5的表达水平、ELISA检测其与配体的结合能力,以及在体外细胞实验中研究其对免疫细胞功能的调节作用。此外,重组人Siglec-5还可用于开发针对炎症和自身免疫疾病的新型治策略。例如,通过阻断Siglec-5与其配体的相互作用,可以增强细胞的启动能力,从而提高机体对病原体的删除效率;或者通过调节Siglec-5的信号通路,抑制过度的炎症反应,为治如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病提供新的思路。在使用Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 时,建议根据模板类型和目标片段长度调整反应条件。Recombinant Mouse TNFRSF19 Protein,hFc Tag

Recombinant Mouse TNFRSF19 Protein,hFc Tag,标准物质

重组人TGM3蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TGM3(转谷氨酰胺酶3)是一种重要的酶,广参与皮肤角质化、细胞外基质交联和细胞黏附等生物学过程。它在皮肤屏障功能的维持和组织修复中发挥关键作用。TGM3的功能与机制TGM3是一种钙依赖性酶,能够催化蛋白质或多肽中的谷氨酰胺残基与赖氨酸残基之间的交联反应,形成共价键。这种交联作用对于细胞外基质的稳定性和细胞黏附至关重要。在皮肤中,TGM3通过交联角蛋白和其他结构蛋白,促进角质层的形成,维持皮肤的屏障功能。此外,TGM3还参与细胞内信号转导,调节细胞的迁移和增殖。TGM3的功能异常与多种皮肤疾病相关,如鱼鳞病和银屑病。重组人TGM3蛋白(His Tag)的特点重组人TGM3蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TGM3的酶活性和细胞外基质交联功能。His标签:便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化,简化实验操作。实验应用重组人TGM3蛋白(His Tag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测TGM3在细胞表面或细胞内的表达水平。Recombinant Human PRL-3/PTP4A3 Protein,His TagHot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的预混合PCR反应液为高特异性高灵敏度的PCR扩增设计。

Recombinant Mouse TNFRSF19 Protein,hFc Tag,标准物质

重组人Siglec-15(Recombinant Human Siglec-15)是一种经HEK293细胞表达、C端融合His标签的跨膜唾液酸结合凝集素,分子量约35 kDa,纯度≥95%(SDS-PAGE & SEC-HPLC),内素<0.1 EU/μg。该蛋白在瘤相关巨噬细胞、髓系抑制细胞及多种实体瘤表面高表达,通过与未知唾液酸化配体结合,启动DAP12-Syk通路,抑制T细胞增殖并促进PD-L1非依赖性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位点,可在体外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能复合物,用于SPR、BLI测定与小分子、抗体或CAR结构的亲和力;亦可包板于ELISA,高通量筛选阻断型抗体。冻干粉经0.22 μm过滤除菌,复溶后4℃稳定一周,-80℃长期储存避免反复冻融。配套提供生物素化版本(Biotin-Siglec-15),兼容链霉亲和素磁珠,实现瘤浸润免疫细胞的原位捕获与单细胞测序。每批次均通过阻断实验验证活性,附完整COA,是研究肿瘤免疫抑制机制与开发下一代免疫检查点抑制剂的关键试剂。

在基因工程的微观世界中,限制性核酸内切酶是科学家们手中的重要工具,而ApaLI便是其中一位“精细刻刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着关键作用。ApaLI的识别序列是“G^TGCAC”,这一序列在DNA中相对罕见,使得ApaLI能够在特定位置进行切割。它会在“^”标记的位置将DNA链切断,产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,ApaLI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割,还需要切割后的片段能够完美匹配,而ApaLI的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaLI的另一个重要应用是基因分析。通过观察ApaLI对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,ApaLI可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Pfu DNA Polymerase应用于高保真PCR、点突变、平末端克隆和cDNA克隆等领域使其成为分子生物学实验中的工具。

Recombinant Mouse TNFRSF19 Protein,hFc Tag,标准物质

Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ类膜结合信号素,既以轴突导向分子身份调控神经投射,又以共刺激配体角色驱动Th1/Treg平衡,在多发性硬化、肿瘤免疫逃逸及视网膜血管病变中均呈高表达。本品采用HEK293悬浮表达,完整覆盖胞外Sema-PSI-IPT结构域(aa 1-683),经TEV酶切除信号肽后于C端引入6×His标签,两步Ni-NTA与分子筛纯化,SEC-MALS验证二聚体分子量≈160 kDa,纯度≥98%;内素<0.05 EU/μg,支持小鼠体内研究。SPR测定其与受体PlexinD1亲和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可诱导人脐静脉内皮细胞回缩并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重组Sema4A可将CD8⁺ T细胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同时降低Treg比例,明显延缓B16-OVA病生长。His标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于筛选中和抗体或检测Sema4A-受体复合物。该蛋白为解析神经-免疫-血管三方对话、开发双靶点免疫疗法提供高活性、标准化的研究工具。

可以利用现有的计算工具,如CRISPR design tools,预测gRNA的活性和特异性,以辅助实验设计 。Recombinant Mouse TNFRSF19 Protein,hFc Tag

FnCas12a系统的脱靶效应较低,这对于减少非目标效应和提高物质的安全性至关重要。Recombinant Mouse TNFRSF19 Protein,hFc Tag

重组人Latexin蛋白(Recombinant Human Latexin Protein, His Tag)是一种天然存在于哺乳动物组织中的羧肽酶抑制剂,主要在神经系统、免疫系统和某些外周组织中表达。Latexin是目前已知的只有一种能够特异性抑制羧肽酶A(CPA)和羧肽酶B(CPB)活性的内源性蛋白,在调控蛋白质降解、细胞分化及炎症反应等过程中发挥重要作用。该重组蛋白通常采用大肠杆菌或真核表达系统(如HEK293细胞)制备,N端带有His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。His标签的引入不仅提高了蛋白的溶解性,也便于后续的Western blot、ELISA、酶活性抑制实验及蛋白相互作用研究。研究表明,Latexin在神经系统发育、干细胞维持及病抑制中具有潜在功能。例如,在神经干细胞中,Latexin可能通过调控蛋白酶活性影响细胞命运决定;在某些病中,其表达水平与病进展呈负相关,提示其可能具有抑病作用。因此,重组人Latexin蛋白不仅是研究蛋白酶调控机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有广的科研和临床应用前景。Recombinant Mouse TNFRSF19 Protein,hFc Tag

与标准物质相关的文章
LL37 (Human) 2026-02-27

重组人TFF1蛋白(hFc Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TFF1(Trefoil Factor 1)是一种小分子分泌性蛋白,属于Trefoil因子家族,主要在胃肠黏膜细胞中表达,广参与胃肠黏膜的保护、修复和细胞增殖。TFF1在维持胃肠黏膜的完整性和功能中发挥重要作用。TFF1的功能与机制TFF1通过其独特的Trefoil结构域与其他细胞外基质蛋白(如黏蛋白)相互作用,形成保护性凝胶层,防止胃酸和消化酶对胃肠黏膜的损伤。此外,TFF1还通过与细胞表面受体结合,调节细胞的黏附、迁移和增殖,促进胃肠黏膜的修复和再生。在胃溃疡、炎症性肠病等胃肠疾病中...

与标准物质相关的问题
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责