在动物实验中,为了观察药物对机能功能、代谢及形态引起的变化,常需将药物注入动物体内。给药的途径和方法是多种多样的,可根据实验目的、实验动物种类和药物剂型等情况确定。实验动物常见的给用用药物使用方法法法式有:口服、静脉注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管内注射、脑室内注射、皮内注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下给药等多种。灌胃法小鼠灌胃方法比较简单,需要关注的只有两点:一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线,方便灌胃针头进入,二是动作要轻柔,从口角进入,防止损失食道。操作步骤:1.抓住小鼠,使其头、颈和身体呈一直线。2.用1ml的注射器配灌胃针头。灌胃针头从小鼠的嘴角进入,压住舌头,抵住上颚,轻轻向内推进,进入食管后会有一个刺空感,进入食道后就可以推注药液。3.灌胃容积一般是0.1~0.2ml/10g,比较大0.35ml/10g,每只小鼠的灌胃最大容积不超过0.8ml。卡文斯实验鼠广泛应用于药物研发、基因编辑等领域。MMTV-PyVT小鼠价格查询

实验鼠是目前应用较为广阔的一种实验动物,在探寻基因基础功能、疾病发病机制和药物临床前筛选等方面有着十分重要的作用。然而在实验鼠(比如SD大鼠、C57小鼠)手术造模或术后给药观察的过程中,经常发现实验鼠啃咬或舔舐皮肤上的缝线、敷料、药物或伤口,导致实验无法进行,这是让实验人员非常头疼的问题。收集了下网友遇到的问题比如:大鼠术后伤口被抓挠舔舐?缝线被咬破?小鼠皮炎或创面的敷料难固定?烫伤后伤口包扎被咬掉?小鼠舔舐背部创口或药物?小鼠创面应用水凝胶用皮钉固定依旧被啃掉?小鼠对药膏味道敏感一直舔食?大鼠术后啃咬伤口缝线(包括腹部、背部)?大小鼠背部皮肤给药后一直抓挠舔舐?MMTV-PyVT小鼠价格查询常州卡文斯实验鼠广泛应用于药物研发、基因编辑等领域。

BALB/c-nu裸鼠主要用途:广泛应用于zhong瘤学、免疫学、毒理学等基础医学和临床医学的研究。简介:1973年丹麦的C.W.Friis在BALB/cA近交系小鼠中发现自发性突变的无毛小鼠,该突变小鼠胸腺发育不良,免疫T细胞缺失,而培育成了BALB/cA-nu。特点:无毛、裸鼠、无胸腺。随着年龄增长,皮肤逐渐变薄、头颈部皮肤出现皱折、生长发育迟缓。由于无胸腺而只有胸腺残迹或异常胸腺上皮(该上皮不能使T细胞正常分化),导致缺乏成熟的T淋巴细胞,因而细胞免疫功能低下。但6~8周龄裸小鼠的NK细胞活性高于一般小鼠。B淋巴细胞正常,但其免疫功能欠佳。表现在B淋巴细胞分泌的免疫球蛋白以lgM为主,只含少量的IgG。抵抗力差,容易患病毒性肝炎和肺炎。因此必须饲养在屏障系统中。为了提高繁殖率和存活率,一般采用纯合型雄鼠与杂合型雌鼠交配的繁殖方式,可以获得1/2纯合型仔鼠。常用裸小鼠品系:BALB/c-nu、NIH-nu、NC-nuSwiss-nu、03H-nu、C57BL-nu等。
实验鼠是生物医学研究中较为广阔使用的模式生物,其在遗传学、药理学、疾病模型构建等方面发挥着不可替代的作用。目前,实验鼠模型的开发已经进入精细化和个性化时代,通过基因编辑技术如CRISPR/Cas9,科学家能够精确地模拟人类疾病,极大提高了研究的准确性和转化医学的可行性。同时,实验动物福利标准的提高,促使实验鼠饲养环境和实验方法更加人性化和科学化。未来实验鼠研究将更加侧重于多基因编辑技术的整合应用,以构建复杂疾病模型,满足精细医疗和个性化诊治成功完成研究的需求。实验小鼠在高海拔模拟环境中,红细胞数量和血红蛋白浓度逐渐升高以适应低氧。

品系名称:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系编号:C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)为6号染色体隐性基因,瘦素基因突变,导致瘦素缺乏,纯合子导致单纯肥胖伴晚期糖尿病,平均产子5~8只;纯合突变小鼠4周龄时发生轻度肥胖,表现出高胰岛素血症和糖耐量受损,但没有形成糖尿病:4周之后体重迅速增加,多种代谢失调,表现出摄食过量,代谢减退体温下降,糖尿病样***综合症,糖耐量不良,血浆胰岛素升高,不育或不孕,创伤愈合能力受损,以及垂体和肾上腺***水平升高,身体脂肪含量增加,能量消耗和活动度降低,大约14月龄时死亡;纯合突变小无生育能力,所以必须用杂合子交配以保持此基因。应用领域:属常染色体隐性遗传Ⅱ型糖尿病动物,该小鼠肥胖症与人类的肥胖症很相似,利用这种小鼠曾进行了许多关于肥胖症的生化、症理、***及药物治疗等的研究。还包括腹部肥胖代谢综合征,非胰岛素依赖型糖尿病,瘦素缺乏或功能障碍,伤口愈合能力研究,生育缺陷。卡文斯实验鼠的遗传背景清晰,实验数据更具可比性。3XTg-AD小鼠应用
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品系编号:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期发展为显性糖尿病,表现为轻度空腹超出血糖标准、明显的餐后超出血糖标准、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损,不伴酮症。雄性和雌性发病率相同,但雌性血糖浓度稍低于雄性。雄性大约在14-16周龄时出现I型糖尿病,即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类I型糖尿病心脏病进展极为相似,并有明显的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡应用领域:GK大鼠是非胰岛素依赖型(NIDDM)、非肥胖自发性、I型糖尿病动物模型MMTV-PyVT小鼠价格查询