小鼠的免疫功能特性：小鼠淋巴系统特别发达，外界刺激可使淋巴系统增生，因此易患淋巴系统疾病。小鼠无扁桃体，胸腺在性成熟时比较大，骨髓为红髓，终生造血。对多种病毒和病原体易感。对致症状物敏感，自发性**症状多。小鼠的发情识别一般通过观察母鼠阴道的颜色、湿度、肿胀程度来判定小鼠的日常各项指标：性成熟年龄：雌鼠42-56日龄，雄鼠56-70龄•雌鼠性周期：4天左右•妊娠期：19-21天•哺乳期：19-21天•离乳期：19-21天•平均窝产仔：5-10只，年产6-10胎•出生重：1.0-1.5克•断奶重：8-10克•睁眼采食日龄：12-13天•平均寿命：2年•日耗料：4-5克•日饮水量：4-7ml•日尿量：1-2ml卡文斯实验鼠的微生物学检测涵盖细菌、病毒、寄生虫等指标。Wistar-Kyoto小鼠品系
智能化饲养管理系统和远程监控技术的应用，将提升实验动物管理的效率与质量控制。此外，替代方法的探索，如器官芯片、三维细胞培养等技术的进步，可能部分减少对实验鼠的依赖，促使科研伦理和动物福利达到新的平衡。卡文斯依托对实验鼠行业多年的深入监测与研究，综合分析了实验鼠行业的产业链、市场规模与需求、价格动态。报告运用定量与定性的科学研究方法，准确揭示了实验鼠行业现状，并对市场前景、发展趋势进行了科学预测。同时对实验鼠细分市场进行了详尽剖析。实验鼠报告为投资者提供了专业的市场洞察与决策支持，助力其精细把握投资机遇，有效规避市场风险。II型糖尿病小鼠繁育常州卡文斯实验鼠以稳定的遗传背景和高效的疾病模型著称。
品系名称:GK(I型糖尿病大鼠)品系编号:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期发展为显性糖尿病表现为轻度空腹***、明显的餐后***、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损，不伴酮症。雄性和雌性发病率相同，但雌性血糖浓度稍低于雄性。雄性大约在14-16周龄时出现I型糖尿病，即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类I型糖尿病心脏病进展极为相似，并有***的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡。应用领域:GK大鼠是非胰岛素依赖型(NIDDM)、非肥胖自发性、I型糖尿病动物模型。
常州卡文斯实验动物有限公司（ChangzhouCavensLaboratoryAnimalCo.,Ltd.）成立于2010年，是一家专注于实验动物研发、生产与销售的高新企业。公司依托强大的科研团队和先进的基因编辑技术，产品广泛应用于医药研发、生物技术、疫苗评价及基础科学研究。目前，卡文斯已与多家闻名科研机构、制药企业建立了长期合作关系。截至目前常州卡文斯已建立动物资源模型库共计600+品系模型。针对小鼠快速扩繁技术不断趋于国内前列水平。欢迎广大客户前来洽谈。卡文斯实验鼠品系丰富，满足不同科研项目的需求。
实验鼠是生物医学研究中较为广阔使用的模式生物，其在遗传学、药理学、疾病模型构建等方面发挥着不可替代的作用。目前，实验鼠模型的开发已经进入精细化和个性化时代，通过基因编辑技术如CRISPR/Cas9，科学家能够精确地模拟人类疾病，极大提高了研究的准确性和转化医学的可行性。同时，实验动物福利标准的提高，促使实验鼠饲养环境和实验方法更加人性化和科学化。未来实验鼠研究将更加侧重于多基因编辑技术的整合应用，以构建复杂疾病模型，满足精细医疗和个性化诊治成功完成研究的需求。常州卡文斯实验鼠运输全程温控，保障动物健康状态。APC-min实验小鼠
实验小鼠在新物体识别实验中，对陌生物体的探索时间占比超过 50%，表明具备识别能力。Wistar-Kyoto小鼠品系
转基因小鼠（TG）模型是通过人工操作将外源基因整合到小鼠的基因组中，使其在遗传上发生改变，并表达新的基因，从而获得转基因小鼠。应用方式如下：借助显微注射技术将外源基因随机整合到小鼠基因组中，以获得过表达或条件性过表达某些基因的基因工程小鼠模型db基因为4号染色体隐性突变基因，能导致肥胖伴糖尿病，纯合子有过超高出寻常的血糖症;其瘦素受体基因失去功能，纯合的糖尿病自发突变小凰在出生后2周内就发生高胰岛素血症，血浆胰岛素开始升高，在3-4周龄时产生可以辨认的肥胖表型，4-8周血糖升高，同时胰岛素分泌增加至正常值的数倍，但组织中的胰岛素受体明显少于正常，并且受体的结合力也低于正常，8周后就发展为非常严重的过超高出寻常的血糖症，期间伴有胰岛素抵抗，B细胞功能衰竭，，一般在8~10个月内死亡，临床症状和病程比ob/ob更严重，寿命更短;纯合小多食、多饮、多尿，且纯合db/db小不育应用领域:更广地应用于糖尿病、肥胖症、伤口完成疗程延迟、丘脑/垂体后叶缺陷、胰脏损伤、生育障碍及免疫和炎症研究。Wistar-Kyoto小鼠品系
