耐温性（特定场景指标）定义：针对高温环境（如芯片焊接、化工反应区），衡量无尘服在规定温度下（如 121℃、200℃）的性能稳定性，避免面料变形、燃烧或释放有害物质。标准要求：常规无尘服：耐温范围 - 10℃-60℃，满足日常清洗烘干需求；高温无尘服（特氟龙材质）：耐温≥200℃，且在高温下无纤维脱落、无异味。检测方式：通过 “热空气老化试验”，在规定温度下放置 24h 后，检测物理性能（如断裂强力）衰减率≤20%。耐化学腐蚀性（特定场景指标）定义：针对化工、医药行业（接触酸碱、溶剂），衡量无尘服面料抵抗化学物质侵蚀的能力，避免面料溶解、变色或性能失效。标准要求：依据 GB/T 24121-2009，面料在接触 5% 硫酸、10% 氢氧化钠、乙醇等常见化学物质后，需满足：表面无明显腐蚀、变色；表面电阻变化率≤30%；断裂强力衰减率≤20%。具备抗病毒功能的面料，进一步提升防护能力。崇左通用无尘服
在防静电性能方面，GB 12014-2019是中国现行的防护服装防静电标准，要求无尘服的表面电阻必须控制在10⁶~10⁹欧姆之间，摩擦电压应低于500伏，以确保静电能够被安全释放，避免对静电敏感元件造成损害。国际电工委员会制定的IEC 61340-5-1标准则从系统角度出发，要求整个防静电服装系统（包括鞋子、手套等）在静电敏感区域内具备持续稳定的导电性能，防止静电积聚和放电。材料与结构方面，IEST-RP-CC003.4推荐使用聚酯长丝与导电纤维混纺的面料，严禁使用棉质材料，因为棉纤维容易脱落，会成为洁净室中的污染源。中国纺织行业标准FZ/T 80014-2012则强调服装结构必须具备良好的密封性，例如采用连帽设计、密封拉链、松紧袖口和裤口等，防止人体脱落的微粒从缝隙中逸出，污染洁净环境。郴州官方无尘服生产厂商希洁贝尔无尘服，为化工行业生产提供洁净保障。
中低洁净度场景这类场景对洁净度要求较低，无需全身防护，以基础防尘和便捷性为主。典型场景：普通电子元件组装线（十万级洁净室）、汽车零部件精密加工车间、化妆品生产车间。主要需求：可选用分体无尘服或无尘大褂，颗粒脱落量≤100 个 /㎡・min（0.5μm 颗粒），防静电性能达标（B 级，带电电荷量≤1.0μC / 件）。使用目的：减少人体杂质对产品的影响，同时避免静电损坏电子元件，平衡防护效果与使用成本。苏州希洁贝尔静电科技有限公司
配套装备：决定静电释放的 “路径”无尘服需依赖配套装备完成接地，单独穿着无法实现完整防静电闭环。防静电鞋 / 手环的匹配性若未穿防静电鞋，或鞋子电阻值超标（＞1×10⁹Ω），无尘服传导的静电无法通过鞋底导入大地，会在服装内堆积。防静电手环未接地（如导线断裂、未连接接地桩），或与无尘服袖口导电纤维未接触，手部产生的静电无法释放，易通过操作传递到元件上。接地系统的有效性防静电地板未定期检测，接地电阻值升高（＞100Ω），会导致 “无尘服→防静电鞋→地板” 的路径受阻，静电无法导入大地。接地导线松动、氧化或接地桩锈蚀，会形成 “接地断点”，整个防静电系统等同于 “无接地”，静电无法释放。符合 GMP 标准，适用于药品生产等环节。
生物制药与医疗行业： 必须穿的原因药品（如疫苗、生物制剂）的生产需严格遵循《药品生产质量管理规范》（GMP），要求生产环境无菌，防止微生物（细菌）或人体杂质（皮屑、毛发）混入药品，影响药效或引发用药安全问题。部分医疗场景（如无菌手术室、生物实验室）需避免人员携带的病原体污染手术部位或实验样本，导致实验数据失真。可灭菌型无尘服（能承受 121℃高压蒸汽灭菌）可反复使用，确保每次进入无菌区时，服装本身无微生物残留。 不穿的危害安全层面：药品被污染可能导致患者出现过敏等不良反应，严重时危及生命（如某批次注射液因尘污染引发群体性发热事件）。合规层面：违反 GMP 标准会面临监管部门的停产整顿、罚款，甚至吊销生产许可证，企业需承担巨额经济损失和品牌声誉风险。希洁贝尔无尘服，过滤微尘，守护生产。安庆原装无尘服费用
经过多道质量检测工序，确保产品无瑕疵。崇左通用无尘服
静电衰减时间定义：指无尘服表面的静电电压从初始值（如 1000V）衰减到 100V 所需的时间，时间越短，静电释放速度越快。标准要求：国家标准规定，静电衰减时间需≤2s（电压从 1000V 降至 100V），若超过 5s，说明静电无法快速释放，易引发放电。适用场景：电子元件组装、易燃易爆环境（如化工）需重点关注，衰减时间长会增加静电击穿元件或引发火灾的风险。摩擦起电电压定义：指无尘服面料与其他材料（如无尘手套、防静电地板）摩擦后，表面产生的静电电压。标准要求：摩擦起电电压需≤500V（A 级）、≤1000V（B 级），避免因摩擦产生高电压静电，击穿敏感元件。崇左通用无尘服
