2

该化合物的安全性需严格管控，其危险类别码为GHS05（腐蚀性）、GHS06（毒性）、GHS09（环境危害），信号词为Danger。操作规范要求实验人员佩戴防毒面具、化学防护手套及护目镜，并在通风橱内进行称量、转移等操作。储存条件需控制在2-8°C的避光环境中，使用棕色玻璃瓶密封保存，以防止光解反应导致产物降解。运输环节需遵循《关于危险货物运输的建议书》，按6.1类有毒物质（PG III）标准包装，外包装需标注有机有毒固体，未另作规定警示标识。目前，全球主要供应商产品规格涵盖5g至1kg不等，纯度标准达98%以上，可满足从实验室研发到工业生产的多元化需求。医药中间体的溶剂回收技术降低生产成本。2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸供应价格

在抗疾病药物尼洛替尼的合成路径中，3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯作为关键前体，通过与对甲苯磺酰氯在吡啶催化下发生磺酰化反应，生成4-甲基-3-((4-甲基苯基)磺胺基)苯甲酸甲酯，该中间体经进一步环合可构建吲唑类骨架结构。工业制备通常采用两步法：首先以3-硝基-4-甲基苯甲酸为原料，通过钯碳催化加氢还原硝基为氨基，得到3-氨基-4-甲基苯甲酸；随后在浓硫酸催化下与乙醇发生酯化反应，控制反应温度在60-80℃以避免副产物生成，产品纯度可达98%以上，符合医药级中间体标准。广州5-氟吲哚-2-酮医药中间体在抗病毒药物生产中不可或缺，助力公共卫生安全。

田间试验数据显示，敌草索在推荐剂量下，对稗草、反枝苋等常见杂草的防效可达90%以上，且对玉米、小麦等作物安全性高。此外，该化合物还可用于制备酸性红92等染料中间体，通过与重氮盐的偶合反应，生成色彩鲜艳、耐洗性强的偶氮染料，普遍应用于纺织印染行业。从市场供应看，全球范围内已有超过165家供应商提供该产品，国内主要生产商其产品纯度普遍达到97%以上，部分企业可提供99%的高纯度规格。价格方面，受原料氯气价格波动及合成工艺差异影响，国内市场报价范围在3-50元/克不等，其中工业级产品主要用于农药合成，医药级产品则需满足更严格的杂质控制标准。随着绿色化学理念的推广，未来该化合物的合成工艺将向原子经济性更高、三废排放更少的方向发展，例如探索光催化氧化等新型合成路线，以进一步提升其市场竞争力。

甲萘醌-7（CAS号：2124-57-4），化学名称为七烯甲萘醌，是维生素K2家族中活性较强的亚型，因其侧链含有7个异戊二烯单元而得名。其分子式为C₄₆H₆₄O₂，分子量649，外观呈淡黄色至黄色粉末状，在-20℃低温、避光条件下可稳定保存2年。作为脂溶性维生素，甲萘醌-7在人体中主要通过肠道菌群合成，同时存在于纳豆、发酵乳制品及动物肝脏等食物中，其中纳豆的含量较为突出。其重要生物学功能在于启动γ-谷氨酰胺羧化酶，促使维生素K依赖性蛋白（如骨钙蛋白、基质Gla蛋白）发生羧基化修饰，从而在骨骼代谢、心血管健康领域发挥关键作用。例如，日本学者通过24天动物实验发现，饮食中添加18.1 mg/100g甲萘醌-7可明显抑制去卵巢大鼠的骨质流失；临床研究则显示，长期补充甲萘醌-7能使绝经后女性脊柱骨折风险降低60%，髋部骨折风险下降77%。此外，其通过抑制骨髓培养物中破骨细胞样细胞的形成，并促进生腱蛋白C表达及Smad1磷酸化，进一步揭示了其在骨代谢调控中的双重机制。医药中间体是药物合成关键环节，能有效连接原料与成品药生产流程。

从产业应用层面看，7-氟靛红的市场需求正呈现爆发式增长态势。据行业数据显示，2024年全球心脑血管药物市场规模突破1.2万亿美元，其中含氟杂环化合物占比达37%，而7-氟靛红作为该领域的关键节点原料，年消耗量已超过2000吨。在供应链端，中国已成为全球较大生产国，通过连续化生产工艺将生产成本压缩至8000元/千克以下，较欧美厂商降低42%。值得注意的是，该物质的安全管理需严格执行GHS标准，其危险类别码R22（吞咽有害）与R43（皮肤致敏）要求操作人员配备N95级防尘口罩、丁腈防护手套及护目镜，储存环境需控制湿度低于60%以防止水解。在下游衍生品开发中，7-氟靛红已拓展至农药中间体领域，例如通过硝化反应制备的7-氟-5-硝基靛红，可作为新型杀菌剂的关键前体，对稻瘟病菌的抑制活性较传统品种提升2.3倍。随着绿色化学技术的推进，酶催化合成路线正在取代传统硫酸法，该工艺将反应温度从80℃降至35℃，三废排放减少76%，标志着7-氟靛红产业向可持续发展方向迈进。医药中间体行业正迎来结构性调整与高质量发展新阶段。云南2-氨基乙基磺酰胺

医药中间体研发过程中的技术保护重要，保障企业创新成果权益。2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸供应价格

硼替佐米-N-1（Bortezomib-N-1，CAS:205393-22-2）作为硼替佐米合成路径中的关键中间体，其化学本质为蒎烷二醇酯类衍生物，分子式C₂₉H₃₉BN₄O₄，分子量518.46，熔点75-83°C，常温下呈淡黄色至黄色固体。该物质通过将硼酸基团与蒎烷二醇骨架结合，形成稳定的硼酯结构，在药物合成中承担双重角色：既是硼替佐米活性分子的前体，也是控制合成反应选择性的关键节点。其结构中的吡嗪酰胺基团与苯丙氨酸侧链通过肽键连接，形成与靶点26S蛋白酶体结合所需的精确空间构型，而蒎烷二醇基团则作为保护基团，在合成后期通过选择性水解释放活性硼酸，生成具有抗疾病活性的硼替佐米。在工艺优化中，该中间体的制备需严格控制缩合反应条件，例如在-10~0°C低温下使用缩合试剂，可有效抑制副产物生成，使杂质含量降低35%以上，同时通过调整反应时间，可确保中间体纯度稳定在98%以上，为后续成盐反应提供高质量原料。2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸供应价格