缓冲溶液在生物化学方面的应用非常重要。磷酸盐缓冲溶液、硼酸盐缓冲溶液、Tris-HCl缓冲溶液、HEPES缓冲溶液等都是常见的缓冲体系，并且在生化实验和生产过程中使用。磷酸盐缓冲溶液由二氢磷酸盐和一氢磷酸盐组成，其缓冲范围可在pH5.8至pH8.0之间工作，适合于大多数蛋白质的研究。硼酸盐缓冲溶液由硼酸和其相应的盐（如Na2B4O7）组成，适合细胞外液pH范围内的缓冲作用。Tris-HCl缓冲溶液以Tris（三羟甲基氨基甲烷）为主要成分，缓冲范围在pH7.0至pH9.0之间，适合于许多生化实验。HEPES缓冲溶液是一种弱碱性的缓冲溶液，具有良好的缓冲性能和生物相容性，适用于在pH7.2至pH8.5范围内的实验。总之，缓冲溶液在确保生物化学反应的可重复性、准确性和有效性方面发挥着重要作用。通过选择适当的缓冲体系及其浓度可以调整溶液的pH值，从而确保生化反应在所需的酸碱环境下进行。在生物制剂的生产和质量控制中，缓冲溶液同样起着至关重要的作用。注射用HEPES缓冲液中美双报实验室集采；重庆大批量HEPES批量
HEPES，全称为4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸，又名N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸或N-2-Hydroxyethylpiperazine-N-2-EthaneSulfonicAcid，是一种在生物化学和分子生物学领域中广泛应用的化学物质。以下是对HEPES的详细介绍：配制方法单一HEPES溶液：可以配制单纯的HEPES+NaOH溶液。例如，要配制500ml 1M HEPES，pH=7.0的溶液，可以将119.15g HEPES溶解在400ml蒸馏水中，加0.51M的NaOH水溶液调节至所需pH（HEPES的有效pH范围是6.88.2），然后用蒸馏水定容至500ml，于4摄氏度保存。HEPES+盐溶液：也可以配制含有其他成分的HEPES溶液。例如，将HEPES、NaCl、Na2HPO4·7H2O等按一定比例溶解在蒸馏水中，用NaOH调节pH值后定容。福建cas号7365-45-9HEPES生产厂家注射用HEPESCDE已登记登记状态为A。
HEPES在细胞培养中发挥作用的主要原理是基于其两性离子特性和稳定的缓冲能力。以下是具体解释：一、两性离子特性HEPES是一种两性离子缓冲剂，其分子结构中的磺酸基团和哌嗪基团能够分别与水分子结合形成氢键。这种结构使得HEPES能够在溶液中增加离子浓度，从而调节渗透压。随着HEPES浓度的增加，溶液中的离子浓度相应提高，导致渗透压的增大。这种渗透压的增加有助于维持细胞的正常水分平衡，保持细胞的正常形态和功能。HEPES供注射用 药用辅料
在流式细胞术中的优化HEPES（10 mM）可维持细胞悬液pH稳定，减少荧光染料淬灭。但需与FBS或BSA联用以防止非特异性结合。HEPES缓冲液能减少细胞聚集，提高流式分析的准确性。在长时间流式实验中，HEPES可替代碳酸氢盐缓冲液，避免因CO2逸出导致的pH漂移。HEPES的低离子强度特性减少了对细胞膜的损伤。HEPES缓冲能力在4-37℃范围内变化<10%，优于Tris缓冲液。但高温（>50℃）会导致降解，需避免高压灭菌。HEPES在低温下仍保持良好缓冲能力，适合冷库或冰上操作。在热稳定性实验中，HEPES缓冲液能有效维持反应体系的pH稳定。但需注意HEPES在高温下的降解产物可能干扰实验结果。AVT长期稳定供应注射级海藻糖、蔗糖、TRIS/TRIS-HCl、HEPES等生物保护剂与缓冲盐！
HEPES在细胞培养中发挥作用的主要原理是基于其两性离子特性和稳定的缓冲能力。以下是具体解释：对细胞的保护作用降低细胞毒性：某些化学物质在培养基中容易产生细胞毒性，影响细胞的生长和繁殖。HEPES能够降低这些化学物质的细胞毒性，从而保护细胞免受损伤。形成保护层：HEPES分子还可以通过吸附在细胞表面，形成一层保护层，减少细胞间的摩擦和碰撞，降低细胞的损伤风险。这有助于提高细胞的生存率和实验结果的可靠性。
HEPES药用辅料 注射用HEPES缓冲液中美双报实验室集采。上海试剂级HEPES药用采购
注射用HEPES国产缓冲液CDE已登记。重庆大批量HEPES批量
HEPES在细胞培养中的应用HEPES***用于哺乳动物细胞培养，尤其在CO2培养箱外操作时（如显微镜观察），可替代碳酸氢盐缓冲系统。推荐浓度为10-25 mM，过高浓度可能抑制细胞生长。需注意HEPES对光敏感，需避光保存。HEPES缓冲液能有效维持细胞外pH稳定，防止因CO2逸出导致的培养基碱化。在胚胎培养中，HEPES需严格过滤除菌，且浓度不超过15 mM，以避免影响囊胚发育。建议与**酸钠联用增强缓冲能力。HEPES还可用于原代细胞培养，其低离子强度特性减少了对细胞的机械损伤。重庆大批量HEPES批量
