在流式细胞术中的优化HEPES（10 mM）可维持细胞悬液pH稳定，减少荧光染料淬灭。但需与FBS或BSA联用以防止非特异性结合。HEPES缓冲液能减少细胞聚集，提高流式分析的准确性。在长时间流式实验中，HEPES可替代碳酸氢盐缓冲液，避免因CO2逸出导致的pH漂移。HEPES的低离子强度特性减少了对细胞膜的损伤。HEPES缓冲能力在4-37℃范围内变化<10%，优于Tris缓冲液。但高温（>50℃）会导致降解，需避免高压灭菌。HEPES在低温下仍保持良好缓冲能力，适合冷库或冰上操作。在热稳定性实验中，HEPES缓冲液能有效维持反应体系的pH稳定。但需注意HEPES在高温下的降解产物可能干扰实验结果。GMP条件下生产艾伟拓稳定供货注射级HEPES。山东供注射用HEPES药用采购
羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）是一种不能轻易穿过生物膜的缓冲。 它适用于伊立替康脂质体，因为它可以在稳定脂质体外水相酸碱度为弱碱性的情况下，不改变内水相酸性酸碱度。HEPES 的用量应该在10-25mM 之间，10mM以下的用量会导致缓冲能力较弱， 25mM以上可能对一些细胞造成不良反应。HEPES的使用以及操作应尽量在避光的情况下进行。这是因为在灯光下，HEPES会产生H2O2，而H2O2对活性的物体来说是有害的，这对培养的细胞会造成一定的伤害。
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HEPES的化学结构与基本特性HEPES是一种两性离子缓冲剂，化学式为C8H18N2O4S，分子量238.3 g/mol。其结构由哌嗪环和乙磺酸基团组成，pKa值为7.5（25℃），在pH 6.8-8.2范围内具有优异的缓冲能力。作为Good's缓冲液家族成员，HEPES对细胞无毒性，且不与金属离子螯合，适合含金属离子的实验体系。其水溶性（>1 M）和低渗透压特性使其成为细胞培养的理想选择。HEPES的缓冲能力在4-37℃范围内变化<10%，优于Tris缓冲液。但高温（>50℃）会导致降解，需避免高压灭菌。HEPES溶液在光照下会生成过氧化物，需避光保存于4℃。使用前建议通过0.22 μm滤膜除菌，并检测过氧化物含量（如硫代硫酸钠滴定法）。
血浆的酸碱平衡是维持人体正常生理功能的重要因素之一。pH值指示了溶液的酸碱性，正常人血浆的pH值通常在7.35-7.45之间。当血浆的pH值低于7.35时，我们称之为酸中毒。血浆pH值的异常变化可能会对身体的正常功能产生不利影响。在人体血浆中，存在多种缓冲体系来维持酸碱平衡，其中包括NaHCO3-H2CO3、蛋白质钠盐-蛋白质、氧合血红蛋白钾盐-氧合血红蛋白等。这些缓冲体系通过吸收或释放氢离子来调节血浆的pH值，维持其在正常范围内。当血浆pH值低于7.35时，我们称之为酸中毒。酸中毒可能由于多种原因引起，包括肺部呼吸功能障碍导致二氧化碳潴留、肾脏功能异常导致酸性物质排泄减少等。为了纠正酸中毒，医生可能会采取一些措施，如调整呼吸、给予碱药物等，以恢复血浆pH值到正常范围。总之，血浆的酸碱平衡对维持人体正常生理功能非常重要。缓冲体系在血浆中发挥着关键作用，通过吸收或释放氢离子来调节血浆的pH值，确保其保持在正常范围内。酸中毒时，医生会采取相应措施纠正异常的血浆pH值，以维持身体的正常功能。注射用HEPES缓冲液中美双报企业采购；
HEPES在细胞培养中发挥作用的主要原理是基于其两性离子特性和稳定的缓冲能力。以下是具体解释：稳定的缓冲能力***的pH缓冲范围：HEPES的有效缓冲范围在pH6.88.2之间，覆盖了大多数细胞生长所需的pH环境（pH7.27.4）。这使得HEPES能够在细胞培养过程中提供稳定的pH环境，有利于细胞的生长和繁殖。CO2无关性：与许多其他缓冲液不同，HEPES的缓冲能力不受CO2浓度的影响。这意味着在开放式培养或细胞观察时，即使培养基脱离了5%CO2的环境，HEPES也能维持pH的稳定，防止pH迅速升高。国内AVT稳定供货HEPES！云南有登记号HEPES批量
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与其他的缓冲体系相比，HEPES突出的优势有以下几点：
1. pKa 和 buffer 比较稳定，随温度的变化很小。
2. HEPES 的缓冲能力不会与受其他离子的影响，同时HEPES本身也不会对其他离子的功能造成影，HEPES拥有性质稳定性。
3. 细胞培养基中pH的稳定性主要依靠培养基中的碳酸氢盐和5%的CO2共同维持。当细胞处于开放环境时，二氧化碳的弥散会导致pH上升脱离生理pH范围。可是添加HEPES缓冲对的培养基则不存在这方面问题。
4. HEPES不干扰细胞内的生化反应因为它不易穿过生物膜，因此它更适用于伊立替康脂质体。 山东供注射用HEPES药用采购
