实验动物常见的给药物使用方法式有:口服、静脉注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管内注射、脑室内注射、皮内注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下给药等多种灌胃法经验总结:1.在操作过程中较重要的是小鼠的固定,注意头一定要固定好,头和躯体要保持一条直线,并且灌胃时使小鼠成竖直位,头向上。2.把握要领,动作尽量迅速,减少小鼠的不适感。3.小鼠灌胃剂量:0.1ml/10g体重:一只20g的小鼠,一般一次灌胃0.2ml。4.操作前将灌胃针安在注射器上大致测量一下从口腔到胃内的位置(较终一根肋骨后缘)的长度,根据此距离确定插入深度,成年小鼠插入大约3厘米。5.固定好小鼠,身体比较好伸展在一条直线,太松会动,太紧就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角进针,抵达咽部会有抵触感,小鼠会有吞咽动作,此时阻力丧失,可继续下行。常州卡文斯实验鼠在心血管疾病研究领域具有优异建模能力。3XTg-AD小鼠繁殖育种

C57BL/6J小鼠主要用途:常被认作“标准”的近交系,为许多突变基因提供遗传背景。是学、生理学、免疫学、遗传学研究中常用的品系。简介:1921年立特(Little)用艾比·拉特洛坡(AbbyLathrop)的小鼠株,雌鼠57号与雄鼠52号交配而得C57BL1937年从C57BL分离出C57BL/6和C57BL/10两个亚系。1985年从Olac引到中国医学科学院实验动物研究所。特点:近交系小鼠,毛色黑色;补体活性高;较易诱发免疫耐受性;对结核杆菌敏感;干扰素产量高。是学、生理学、免疫学、遗传学研究常用的品系。乳腺自然发生率低,化学物质难以诱发乳腺和卵巢。12%有眼睛缺损;雌仔鼠16.8%,雄仔鼠3%为小眼或无眼。用可的松可诱发腭裂,其发生率达20%。对放射物质耐受力中等;补体活性高;较易诱发免疫耐受性。对结核杆菌敏感。对鼠痘病毒有一定抵抗力。干扰素产量较高。嗜酒精性高,肾上腺素类脂质浓度低。对百日咳组织胺易感因子敏感。db/db鼠常州卡文斯实验鼠适用于药物安全性评价和毒理学研究。

基于CRISPR/Cas9技术,我们拥有独有的全基因组单/多位点分析设计系统、高通量的gRNA载体组装技术、高效的遗传转化技术和基于云端的测序结果自动化分析体系;具有单基因/多基因敲除、短片段/长片段删除、单碱基/多碱基替换敲入和条件性敲除等多面的基因组编辑技术。特点:简单——只需提供基因ID或序列快速——快50个工作日提供Founder小鼠,全年提供全程服务高效——特有的技术,实现单基因、多基因敲除,条件性敲除,大片段(例如整个外显子区域或者lncRNA)敲除,DNA片段定点敲入(包括定点突变、GFP等标签Tag的敲入)
实验鼠会不会咬人?咬了之后会不会得病?内心慌张惊恐怎么办?一般在受到惊吓的情况下小鼠才会咬人。其中黑色小鼠比白色小鼠更加“凶残”一些。但是,只要你克服了心理恐惧,再加上正确的手法,小鼠轻轻松松get到手。就算小鼠咬到你了,请不要担心,因为它们的居住环境比人类还要干净。通常科研工作者会将实验鼠饲养在专门的动物房中,会有专职人员“伺候”它们的吃喝拉撒。对于更娇贵的免疫缺陷的小鼠来说,它们会依据免疫系统的缺陷程度住在不同SPF(Specific-pathogen-free无特定病原体)级的实验室中,除了不能到处跑,较终要献身科研外,简直生活得不要太幸福,连科研人员见它们一面,都要穿上层层的防护服,通过一道道除菌装置。被咬到之后,千万不要慌张,因为你除了疼和血液流出之外,不会受到其他损失。如果实在控制不住自己的惊恐情绪,也请千万不要把小鼠扔出去!因为它们的天性是贴着角落跑,如果你把它们扔出去,几乎没有再把它们抓回来的可能性了。从某种意义上说,有着这样一种逻辑关系:扔出去的小鼠=抓不住=样品丢失=实验失败=半年白做=毕业更加遥远=头秃+抑郁=危害身心健康!卡文斯实验鼠的微生物学检测涵盖细菌、病毒、寄生虫等指标。

实验动物是研究疾病发生/防治机制、新型药物的基础,包括实验兔子、实验猴子、实验猪、实验青蛙、实验鼠等。其中,实验鼠是继人类之后第二种完成全基因组测序的哺乳动物,其基因组中拥有人类99%蛋白编码基因的同源基因,是目前应用较广阔的实验动物,具有繁殖数量多、发育快、性成熟早、妊娠期短、饲养成本低、实验重复性高、对外来刺激敏感、遗传信息清晰等优点。实验鼠在医学领域应用十分广阔,可用于微生物学领域,研究吸血虫、锥虫、支原体、沙门氏菌等微生物寄生虫致病原理;可用于免疫学领域,研究免疫缺陷机理和相关药物;可用放射学领域,研究放射线照射剂量和辐射效应;可用于药物筛选领域,筛选药物对疾病的作用,获得每种药物治疗效果;可用于安全测试领域,判断新产品安全性;可用于遗传学领域,研究遗传病基因结构和功能,构建人类遗传病动物模型;可用于老年学领域,探究抗老老药物效果。常州卡文斯实验鼠以稳定的遗传背景和高效的疾病模型著称。高血压大鼠多少钱一只
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