腹腔注射腹腔注射虽然简单,也有翻车的危险。一针下去,扎到内脏,呜呼哀哉。先将小鼠腹腔注射操作要点总结如下:抓鼠后选择低尾高位的位置;选择下腹部腹中线进针;小于60度进针有落空感;回抽未见血后推针,旋转半圈拔针。腹腔注射适合刺激性小的水溶性药物的用药,利用腹腔膜及大小网膜血管丰富,吸收面积大等特点,使药物快速入血。注意事项:1、腹腔注射只宜用等渗药液(如5%葡萄糖液、0.9%生理盐水)适当配无刺激性的药物(如肌苷、维生素B1、维生素C),而且注射量不宜太大,注射药液温度应与体温相近。2、注射时,小鼠头部要呈低位,使内脏向胸部侧偏移,针头不宜过长,以防止刺伤肠道、膀胱或其它内脏身体部位。3、进针时不要犹豫,切勿为避免刺伤身体部位,针头刚插入皮肤就向上挑起,此时针头极有可能还没刺破腹腔壁,只是将液体注射在腹部皮下。卡文斯实验鼠品系丰富,满足不同科研项目的需求。肌萎缩侧索硬化小鼠价格合理

品系名称:Wistar-Kyoto品系简称:WKY品系类别:近交系大鼠品系毛色:白色产品状态:***品系描述:1971年NIH从Kyoto医学院引入的Wistar种群中得到该品系,为***大鼠的对照品系,雄鼠动脉收缩压为18.6-20kpa,雌鼠为17.3kpa。WKY大鼠的特点:(1)忧郁、焦虑等行为异常:(2)内分泌异常,容易应激与Wistar大鼠相比,对应激刺激具有高反应性,可能与下丘脑-垂体-肾上腺轴和下丘脑-垂体-甲状腺轴异常调节有关;(3)代谢异常。应用领域:用作***对照、多动症(ADHD)模型对照、抑郁症模型。ApoE小鼠品系卡文斯实验鼠在老年病学研究中的建模效果明显。

小鼠的免疫功能特性:小鼠淋巴系统特别发达,外界刺激可使淋巴系统增生,因此易患淋巴系统疾病。小鼠无扁桃体,胸腺在性成熟时比较大,骨髓为红髓,终生造血。对多种病毒和病原体易感。对致症状物敏感,自发性**症状多。小鼠的发情识别一般通过观察母鼠阴道的颜色、湿度、肿胀程度来判定小鼠的日常各项指标:性成熟年龄:雌鼠42-56日龄,雄鼠56-70龄•雌鼠性周期:4天左右•妊娠期:19-21天•哺乳期:19-21天•离乳期:19-21天•平均窝产仔:5-10只,年产6-10胎•出生重:1.0-1.5克•断奶重:8-10克•睁眼采食日龄:12-13天•平均寿命:2年•日耗料:4-5克•日饮水量:4-7ml•日尿量:1-2ml
品系编号:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期发展为显性糖尿病,表现为轻度空腹超出血糖标准、明显的餐后超出血糖标准、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损,不伴酮症。雄性和雌性发病率相同,但雌性血糖浓度稍低于雄性。雄性大约在14-16周龄时出现I型糖尿病,即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类I型糖尿病心脏病进展极为相似,并有明显的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡应用领域:GK大鼠是非胰岛素依赖型(NIDDM)、非肥胖自发性、I型糖尿病动物模型常州卡文斯实验鼠在行为学实验中表现稳定,数据可靠。

转基因小鼠(TG)模型是通过人工操作将外源基因整合到小鼠的基因组中,使其在遗传上发生改变,并表达新的基因,从而获得转基因小鼠。应用方式如下:借助显微注射技术将外源基因随机整合到小鼠基因组中,以获得过表达或条件性过表达某些基因的基因工程小鼠模型db基因为4号染色体隐性突变基因,能导致肥胖伴糖尿病,纯合子有过超高出寻常的血糖症;其瘦素受体基因失去功能,纯合的糖尿病自发突变小凰在出生后2周内就发生高胰岛素血症,血浆胰岛素开始升高,在3-4周龄时产生可以辨认的肥胖表型,4-8周血糖升高,同时胰岛素分泌增加至正常值的数倍,但组织中的胰岛素受体明显少于正常,并且受体的结合力也低于正常,8周后就发展为非常严重的过超高出寻常的血糖症,期间伴有胰岛素抵抗,B细胞功能衰竭,,一般在8~10个月内死亡,临床症状和病程比ob/ob更严重,寿命更短;纯合小多食、多饮、多尿,且纯合db/db小不育应用领域:更广地应用于糖尿病、肥胖症、伤口完成疗程延迟、丘脑/垂体后叶缺陷、胰脏损伤、生育障碍及免疫和炎症研究。ICR/JCL小鼠是进行免疫药物筛选,复制病理模型较常用的实验动物。GK大鼠构建
常州卡文斯实验鼠的饲料营养均衡,严格符合国际实验动物饲养标准。肌萎缩侧索硬化小鼠价格合理
品系名称:GK(I型糖尿病大鼠)品系编号:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期发展为显性糖尿病表现为轻度空腹***、明显的餐后***、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损,不伴酮症。雄性和雌性发病率相同,但雌性血糖浓度稍低于雄性。雄性大约在14-16周龄时出现I型糖尿病,即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类I型糖尿病心脏病进展极为相似,并有***的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡。应用领域:GK大鼠是非胰岛素依赖型(NIDDM)、非肥胖自发性、I型糖尿病动物模型。肌萎缩侧索硬化小鼠价格合理