鼠基本参数
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  • 卡文斯大小鼠
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鼠企业商机

辅助生殖凭借体外受精+胚胎移植技术手段,可以挽救因小鼠年龄较大、微生物染上、生殖局部身体畸形或发育异常、肥胖导致交配困难等因素引起的不孕不育品系。小鼠业务详情目前主要的冻存方式是,胚胎冷冻和精子冷冻。其中精子冷冻复苏和胚胎冷冻复苏两种方法。其中精子冷冻复苏和胚胎冷冻复苏两种方法对比如下:冷冻方式精子冷冻胚胎冷冻用鼠量3只12W-24W可育成年雄鼠,0只雌鼠3只12W-24W可育成年雄鼠,30-40只雌鼠遗传物质数冻存至少20支麦管的精子液体冻存约400枚胚胎,每管冻存30-40枚胚胎技术特点精子复苏后通过IVF操作可一次性得到大量同日龄胚胎复苏后无需经过IVF操作,即可直接进行移植适用于杂合子或者纯背景的品系保种(比如B6/B适用于单基因/多基因纯合子或者特殊背景的品系保种*也可接收外来遗传物质进行复苏移植服务卡文斯实验鼠在心血管疾病研究领域具有优异建模能力。II型糖尿病大鼠供货时间

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品系名称:5OD1-G93A(肌萎缩侧索硬化)品系编号:D000051品系背景:C57BL/6J品系描述:50D1-G93A转基因小鼠表达人类50D1(超氧化物歧化酶1)的G93A突变形式(在密码子93处具有甘氨酸到丙氨酸的单个氨基酸取代),由其内源性人S0D1启动子驱动。转基因半合子小鼠是可存活的和可育的,半合子表现出类似于人类肌萎缩侧索硬化症(ALS)的表型,由于脊运动神经元的丧失,导致一个或多个肢体痢痪。运动神经元退化与星形胶质细胞的功能或退化有关,星形胶质细胞是神经系统的主要神经胶质细胞类型。转基因小鼠的寿命较短:50%在157.1+9.3天存活。雌性半合子繁殖能力比较差,在发病前很少生产超过一窝。应用领域:研究神经肌肉疾病,例如肌萎缩侧索硬化症(ALS或LouGehrig病)。A53T小鼠售后服务常州卡文斯实验鼠以稳定的遗传背景和高效的疾病模型著称。

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品系名称:db/db(I型糖尿病小鼠)品系编号:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因为4号染色体隐性突变基因,能导致肥胖伴糖尿病,纯合子有过***症:其瘦素受体基因失去功能,纯合的糖尿病自发突变小凰在出生后2周内就发生高胰岛素血症,血浆胰岛素开始升高,在3-4周龄时产生可以辨认的肥胖表型,4-8周血糖升高,同时胰岛素分泌增加至正常值的数倍,但组织中的胰岛素受体明显少于正常,并且受体的结合力也低于正常,8周后就发展为非常严重的过***症,期间伴有胰岛案抵抗,B细胞功能衰竭,一般在8~10个月内死亡,临床症状和病程比ob/ob更严重,寿命更短;纯合小鼠多食、多饮、多尿,且纯合db/db小不育。应用领域:宽泛地应用于糖尿病、肥胖症、伤口***完成延迟、丘脑/垂体后叶缺陷、胰脏损伤、生育障碍及免疫和炎症研究。

卡文斯有专业的小鼠代理繁育团队,丰富的项目经验拥有10年以上SPF级动物饲养与管理经验,为国内外闻名院校、医院等提供服务,客户遍布全国各地区专业的技术团队,保障动物质量专业的项目管理体系,实时跟进小鼠繁育进程,定期项目数据反馈业务优势:严格的饲养条件温度20-26°C相对湿度40-70%噪音≤60dB氨浓度<14ppm换气频率>15次/小时昼夜明暗交替12h/12h严格的饲养管理要求饮用水高压灭菌后的酸化水的酸化水,PH值在、垫料及饮水的更换频率至少每周一次,所有的脏笼具,水瓶浸泡井通过高压水枪清洗后,均经高压灭菌后方可进入屏障设施,其他不能进行高压灭菌的物品则通过严格的消毒流程进入。动物的日常检查生长情况的日常观察及异常情况反馈多面的质量监测检测内容检测手段检测周期小鼠(哨兵鼠)病原委外/自检每季度1次/每月1次小鼠饲料无菌检测委外/自检每批次小鼠饮水无菌检测委外/自检每季度1次/每月1次小鼠垫料无菌检测委外/自检每季度1次/每月1次消毒效果验证。卡文斯实验鼠的遗传背景清晰,实验数据更具可比性。

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品系名称:APP/PS1(阿尔兹海默症)品系编号:C000111品系背景:C57BL/6J]品系描述:APP/P51是表达嵌合小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突变的人早老素1(P51-DE9)的双转基因小鼠,均定向于中间系统神经元。这两种突变都与早发性阿尔茨海默病有关。转基因小鼠在6到7个月大时在大脑中形成B-淀粉样蛋白沉积。6到15个月大的小鼠在B-淀粉样蛋白负荷方面表现出性别差异。同时转基因小鼠伴随一定癫痫发病率,随着小的年龄增加,发病率逐渐升高。应用领域:应用于神经退行性疾病、老年痴呆症等方面的研究。卡文斯实验鼠的微生物检测报告确保无特定病原体传染。帕金森疾病小鼠价格查询

常州卡文斯实验鼠配套提供详细遗传背景和饲养指南。II型糖尿病大鼠供货时间

实验鼠是生物医学研究中较为广阔使用的模式生物,其在遗传学、药理学、疾病模型构建等方面发挥着不可替代的作用。目前,实验鼠模型的开发已经进入精细化和个性化时代,通过基因编辑技术如CRISPR/Cas9,科学家能够精确地模拟人类疾病,极大提高了研究的准确性和转化医学的可行性。同时,实验动物福利标准的提高,促使实验鼠饲养环境和实验方法更加人性化和科学化。未来实验鼠研究将更加侧重于多基因编辑技术的整合应用,以构建复杂疾病模型,满足精细医疗和个性化诊治成功完成研究的需求。II型糖尿病大鼠供货时间

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