由于纳米抗体具有单体结构,因此容易将其改造为不同的结构,例如双价、多价、双特异性纳米抗体。双价或多价纳米抗体具有2个或多个VHH结构,可识别抗原的同一个表位,比单价纳米抗体的亲和力更高,且不会影响纳米抗体的药代动力学和靶向能力。双特异性纳米抗体具有2个不同的VHH,可结合2个不同抗原,或者是同一个抗原上的不同表位,比单价纳米抗体具有更强的抗原识别能力。在抗体发现与研发的道路上,上海溪长生物的全人源VHH合成文库是不可或缺的重要工具。上海溪长生物全人源单结构域(VHH)合成库,人源框架设计,免疫原性更低,成药更安心!黑龙江全人源单重链合成文库案例
产学研深度融合,溪长生物打造抗体开发"中国方案",溪长生物联合上海交大、复旦大学等科研机构,构建"基础研究-技术开发-产业转化"创新链条。全人源VHH合成文库作为关键技术载体,合作开发不同靶点抗体分子。开展靶点验证与抗体初筛;技术开发阶段,双方联合优化筛选策略,达成合作共赢的一致共识。在筛选的同时提供抗体优化的专业指导,全程助力科研人员快速获得高特异性、高亲和力的VHH抗体,加速抗体药物从实验室走向临床的步伐。全人源单重链合成文库案例上海溪长生物技术全人源 VHH 合成文库,高变区多样性覆盖,漏筛风险降低 90%!
截至2023年7月,全球至少已有4款纳米抗体药物获批上市。Ablynx公司研发的Caplacizumab(商品名为Cablivi®)纳米抗体药物,用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的成人患者,已于2018年8月31日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,后于2019年2月6日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。传奇生物的CAR-T细胞产品——西达基奥仑赛(CARVYKTI,英文通用名CiltacabtageneAutoleucel)采用了独特的二价纳米抗体设计,是FDA批准的基于VHH的CAR-T产品,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。Ablynx公司开发的另一款纳米抗体药物Ozoralizumab是人源化、三价的双特异性纳米抗体,由两个抗人TNFα纳米抗体和一个抗人血清白蛋白(HSA)纳米抗体组成,已于2022年9月26日在日本获批上市。康宁杰瑞研发的Envafolimab属于PD-L1单域抗体Fc融合蛋白,已于2021年11月在中国上市。另外,目前有20多项纳米抗体相关药物进入到临床阶段。
VHH抗体能与放射性同位素或荧光标记巧妙融合,构建出功能强大的双特异性抗体、CAR-T靶向结构等,结合噬菌体展示、酵母展示等高通量技术,能够快速、高效地从海量的抗体库中快速筛选出高亲和力克隆,搭配大肠杆菌等原核表达系统的便捷性,大幅降低生产成本,从源头推动抗体药物研发迈向新高度。上海溪长生物的全人源单结构域(VHH)合成库在筛选过程中有效缩短抗体研发的周期,降低研发成本,为科研机构和药企的创新研发提供了强有力的支持。从靶点到先导分子需 45 天!上海溪长合成文库全流程加速服务,抢占抗体开发 “时间窗口”!
上海溪长生物的全人源VHH合成文库,凭借独有的全人源序列,彻底规避了鼠源或嵌合抗体带来的异源性风险,将治疗中产生抗药物抗体(ADA)的可能性降至更低,为临床应用筑牢安全根基。文库运用前沿的体外进化优化技术,像易错PCR、链置换等,不断引入突变,持续挖掘高多样性潜力,赋予抗体更强的亲和力与特异性。小分子量(约15kDa)的VHH抗体,宛如微观世界的“灵活特种兵”,在穿透实体瘤组织或跨越血脑屏障时表现较好,为靶向治疗及神经系统疾病攻克带来新曙光。上海溪长生物技术有限公司的全人源 VHH 合成文库,便捷好用促研究。黑龙江全人源单重链合成文库案例
上海溪长全人源 VHH 合成文库,兼容多场景抗体开发。黑龙江全人源单重链合成文库案例
上海溪长生物全人源VHH合成文库筛选效率相较传统筛选路径大幅提高,全人源VHH合成文库的库容量超过109,CDR-H3区域随机化深度达15aa,结合AI预测技术预筛选高潜力克隆,可将筛选周期缩短至7-14天,且获得的抗体平均亲和力KD<1nM,部分可达pM级(如0.8pM)。对于膜蛋白(如GPCR)、淀粉样蛋白等难成药靶点,文库通过预优化CDR-H3设计,可直接针对靶点表位高效筛选。相比之下,传统杂交瘤技术能产生<10³个克隆,天然噬菌体文库库容量约10⁷-10⁸,筛选周期长达2-3周,且对难成药靶点需依赖经验性筛选,漏筛风险较高,获得抗体的亲和力通常在10nM级别黑龙江全人源单重链合成文库案例
上海溪长生物精心打造的全人源VHH合成文库,以其全人源的低免疫原性特征,让它在临床使用中更安全,明显...
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