美益添生物医药的独特优势：1. 高科技供受体肠菌移植配型。基于供体及不同疾病患者移植前后粪便样本的宏基因组、代谢组及宏病毒组的测序结果，我们构建了多层次的供受体数据库。通过精确的菌群结构及多组学临床指标与数据进行供受体精确配型，我们提供区域性供体智能配型服务，实现临床个性化移植。我们的自主知识产权供受体配型模型，比传统移植医治有效率提高30%以上。2. 四重质控，确保安全。我们实施四重质控措施，包括供体菌群检验质控、供体菌群指纹图谱质控、相关致病菌质控和多重耐药基因质控，确保每一份移植菌群的安全性和有效性。3. 高通量、高维度、高标准、高科技、高精度的“五高”标准。我们采用供体数字化管理，进行高维度肠菌移植适用性评估，执行高标准肠菌制剂生产，应用高科技供受体肠菌移植评估，并实施高精度肠菌移植疗效加强跟踪。这一系列措施保证了我们服务的每一个环节都达到国际先进水平。代谢性疾病患者通过FMT调节菌群，改善血糖和血脂。天津菌液灌肠菌群移植
肠菌移植：疾病医治的新希望。肠菌移植的医治方式灵活多样，根据患者是否具备吞咽能力，可选择菌液、胶囊、鼻肠管、肠镜等不同方案。这种个性化的医治选择，使得肠菌移植能够覆盖更普遍的患者群体，为众多疾病的医治提供了新的途径。从肠道疾病如艰难梭菌传染、炎症性肠病，到肠道外疾病如自闭症、帕金森病等，肠菌移植都展现出了令人瞩目的医治效果，成为医学界研究的热点。美益添生物医药的创新优势——国际个性化初幼供体库“yFMT”。广东洗涤菌群移植配型菌群移植技术的发展离不开科研团队的努力和创新精神的推动。
智能配型技术与精细化肠菌处理工艺：在菌群移植过程中，供体的选择至关重要。美益添生物医药采用高科技供受体肠菌移植配型技术，基于供体及不同疾病患者移植前后粪便样本的宏基因组、代谢组及宏病毒组的测序结果，构建多层次的供受体数据库。通过精确的菌群结构及多组学临床指标与数据进行供受体精确配型，提供区域性供体智能配型服务，实现临床个性化移植。这种完全自主知识产权的供受体配型模型，比传统移植医治有效率提高了30%以上。此外，公司还采用了精细化肠菌处理工艺，将供体的肠道菌群制成菌液或胶囊，确保菌群的活性和稳定性。这些菌液或胶囊可以通过不同的移植方式，如口服、鼻肠管、肠镜等，移植到患者的肠道内。根据患者是否具备吞咽能力，选择合适的医治方案，较大限度地提高移植的成功率和安全性。
八轮筛选与四重质控：打造国际标准化初幼供体库。为确保供体菌群的安全性与医治适配性，美益添生物建立了严格的“八轮筛选+四重质控”体系，流程如下：头一阶段：环境好选择与背景调查。环境好选择：筛选空气优良、水质达标、工业化程度低的山区作为供体来源地，排除重金属污染、农药残留等环境风险。背景调查：通过问卷与实地走访，核查供体家族三代无传染性疾病（如乙肝、结核）、慢性病及精神疾病史，并记录饮食习惯（如发酵食品摄入频率）、抗生物质使用史等。提高公众对肠道健康的认识，树立科学的健康观念。
菌群移植供体筛选：第二阶段：多维度健康评估。面试与视频存档：由心理学专业人士与儿科医生联合评估供体身心状态，排除焦虑、抑郁等异常心理特征，并通过视频记录建立动态健康档案。临床评估量表与体检：采用国际通用的《肠道菌群供体健康评估量表》，结合血常规、肝肾功能、炎症指标等临床检测，确保供体无隐性传染或代谢异常。第三阶段：微生物组与遗传检测。肠道菌群检测：采集供体粪便样本，通过16S rRNA测序与宏基因组分析，评估菌群多样性、主要有益菌丰度及潜在致病菌比例。遗传基因筛查：检测供体携带的耐药基因、免疫相关基因突变（如IL-10、TLR通路）及遗传性疾病风险，剔除携带多重耐药菌或易感基因的个体。过敏源检测：排查供体对常见食物（如牛奶、鸡蛋）及环境过敏原的敏感性，避免移植后引发受体免疫反应。个性化移植方案根据患者病情选择较优剂型。个性化菌群移植配型服务
肠镜移植在可视化下操作，精确定位病变处移植，适用于复杂病情。天津菌液灌肠菌群移植
精细化肠菌处理工艺：安全高效，剂型多样。美益添生物医药采用国际先进的菌群分离、纯化及制剂技术，确保菌群活性和稳定性：低温离心技术：较大限度保留功能菌群活性。厌氧环境处理：模拟肠道环境，避免需氧菌污染。多重过滤除菌：去除杂质，提高安全性。冻干保护技术：延长菌群存活期，便于储存。根据患者需求，提供多种移植方式：菌液：适用于儿童或吞咽困难患者，可直接灌肠或口服。胶囊：肠溶胶囊保护菌群通过胃酸，精确释放至肠道。鼻肠管：针对重症患者，直接输送至小肠。肠镜移植：结合结肠镜检查，精确定位移植。天津菌液灌肠菌群移植
