抗体筛选芯片:高效正交配对的关键工具,抗体筛选芯片在单通道内以3×6、4×5等排列方式预设18-21个抗体检测区域,支持288-336次测试/小时的高通量筛选,成为抗体开发领域的高效平台。其**优势在于“多、快、省”:单通道多指标检测能力满足多种抗体配对同时测试,5μl微量吸样适配珍稀临床样本,同一份样本可测试不同抗体配对,***降低实验成本。在IL-6抗体筛选案例中,8个捕获抗体与8个标记抗体的49种配对*需1小时即可完成初步筛选,快速锁定特异性与灵敏度合格的组合。该芯片适用于疾病初筛中标记物的正交配对筛选,尤其适合**困难场景下的交叉反应测试,如眼内房水病原体检测,为抗体工程与精细医疗提供了高效的筛选工具,加速高亲和力抗体的开发进程。芯弃疾JX-8B数字ELISA,低成本单分子检测;进口数字ELISA高灵敏
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测SiMoA通过将单个酶产生的荧光团限制在极小范围内,从而能够检测到非常低浓度的酶标记物体积(~50fL),导致荧光产物分子的局部高浓度。为了在免疫测定中实现这种定位,在第二步中,将珠子加载到一个阵列为离散的微升大小的孔(图1C)。本研究中使用的2毫米宽阵列有~50,000个孔,孔径为μm,孔深为μm。加载后的阵列在含有荧光酶底物液滴的情况下,用橡胶密封圈密封。Rissin等人,第3页将每个微球隔离在飞升反应室中。具有单一酶的微球标记的免疫复合物在50飞升的反应室中产生局部高浓度的荧光产物(图1D)。通过使用标准显微镜光学系统获取阵列的时间变化荧光图像,可以区分与单一酶分子相关的微球(“开启”孔)和不与酶相关的微球(“关闭”孔);显示了“开启”和“关闭”孔的荧光直方图。成像阵列可以成千上万的单个免疫复合物同时检测。通过测定供试品中的蛋白质浓度来确定计算含有珠子和荧光产物的孔数相对于含有珠子的孔数。使用SiMoA,浓度是因此,我们称SiMoA应用于检测单个免疫复合物为数字ELISA。芯弃疾产品数字ELISA高灵敏数字化ELISA芯片,帮您数字化高灵敏检测,且微量样本多重指标检测;
创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA
我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。
将约5cm长的光纤束依次抛光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金刚石研磨膜的机器。抛光光纤在0.025M盐酸溶液中化学蚀刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反应。蚀刻后的光纤在水中复溶5秒,在水中洗涤5分钟,然后在真空下干燥。光纤束阵列的中心玻璃和包层玻璃的蚀刻速率差异caused4.5-μmdiameter孔在中心光纤中形成30。更初研究了不同蚀刻时间对孔深的影响。如果孔太深,则每个孔中沉积多个微珠。井口密封性被破坏;如果井口太浅,则无法将微球保留在井内,且观察到加载效率较差。对于单个微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比较好的,同时保持良好的密封性。
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
通过SiMoA对酶标记物进行数字检测的线性动态范围由区分“开启”和“关闭”孔的能力决定。在酶与珠子的比例较低(小于约1:10)时,泊松统计表明,只有统计学上有效果的群体珠子是指含有零和一个酶的珠子。只要足够多的珠子被检测,单个酶就可以被检测到,并且活性珠子的数量会超过泊松分布计数活性微球的噪声。在酶与微球的高比率(大于约(1:10),活性珠子的比例变得更高,泊松统计表明有大量含有多种酶的微球。为了定量检测到的酶的数量并保持含有多种酶的微球亚群中的线性对于酶,我们使用泊松统计法将活性珠子的数量转换为检测到的酶的数量 具有以下特点: 多重、超敏、微量、极速 灵活、开放!
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用DNA捕获探针(5‘-NH2/C12-GTTGTCAAGATGCTA)功能化的微球CCGTTCAGAG-3‘)是按照制造商的说明制备的。这些珠子与生物素化互补DNA的1μM(5’-生物素-CTCT)孵育。在含有0.5MNaCl和0.01%Tween-20的TE缓冲液中过夜(16h)孵育GAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘。孵育后,用PBS洗涤珠子三次含0.1%Tween-20的缓冲液。将珠子样品分装至微孔板中100μL中每孔给予400,000个微球。从微孔板孔中吸取缓冲液,将微球重悬后与不同浓度的ofSβG孵育。 POCT 芯片卡片式设计占地小,全自动化操作,适用于院前急救、EICU 等紧急场景。数字ELISA微量样本
超多重检测芯片亚 pg 级灵敏度,5μl 微量进样,适合房水、眼泪等微量样本检测。进口数字ELISA高灵敏
抗体筛选芯片的正交验证能力,抗体筛选芯片支持同一反应体系下不同样本的交叉反应测试,为抗体的正交验证提供了高效平台。在筛选IL-6抗体对时,可同时测试8种捕获抗体与8种标记抗体的组合,通过阴性质控品与阳性质控品的比值分析,快速排除非特异性配对,筛选出亲和力常数(KD)<10⁻⁹M的高特异性抗体。该能力在复杂样本(如含有异嗜性抗体的血清)检测中尤为重要,可提前识别潜在干扰因素,提升诊断试剂盒的临床适用性。此外,芯片的低密度阵列设计(如3×7排列)便于后续单克隆抗体的克隆化筛选,形成从初步筛选到精细优化的完整技术链条,加速抗体药物与诊断试剂的研发周期。进口数字ELISA高灵敏