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  • 单分子阵列数字ELISA试剂开放,数字ELISA
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数字ELISA基本参数
  • 品牌
  • 芯弃疾JX-8B
  • 产品名称
  • 数字ELISA
  • 用途
  • 应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒
  • 生产企业
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12个月
  • 优势
  • 多重、超敏、微量、极速、灵活、开放
数字ELISA企业商机

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

动力学上,对于200,000个微球分散在100μL中,珠子之间的平均距离约为80μm。大小为TNF-α和PSA(分别为17.3和30kDa)的蛋白质将在不到1min的时间内扩散80μm。表明,在2小时的孵育过程中,蛋白质分子的捕获不会受到限制动力学上。其次,必须有足够的珠子被加载到阵列上以限制泊松噪声。200,000个珠子加载到50,000孔阵列中,通常会导致20,000–30,000个微球被困在1mL孔中。对于典型的背景信号为1%活性微球(见下文),这种装载导致背景信号为200-300个活性微球检测到,对应于泊松噪声的可接受变异系数(CV)为6-7%。第三,过高的微球浓度可能导致:a)非特异性结合增加,降低信噪比;以及b)分析物与微球的比例过低,导致活性微球的比例过低,从而导致泊松噪声引起的高CV。这些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日获得。Rissin等人第5页因素意味着每100μLoftest样品含有20万到100万颗珠子是比较好的数字ELISA。同时,为了获得可接受的背景信号(1%)和泊松噪声)。 POCT 芯片搭配小型化设备,即时检测 hs-cTnT 等指标,为急诊救治提供快速数据支持。单分子阵列数字ELISA试剂开放

微量样本超多重检测的科研与临床价值:超多重检测芯片通过微流控分区技术,在单通道内集成21个**检测区(直径500微米),每个区域预埋特异性抗体,支持单次检测4-21个指标。以肺*筛查为例,芯片可一次性检测29种候选标志物(如CEA、CYFRA21-1、ProGRP),通过ROC曲线分析筛选出特异性>80%的组合(CEA+SA+CA242),诊断准确性从68%提升至92%。该芯片灵敏度达亚pg级(如IL-6检测下限0.5pg/mL),线性范围跨越3个数量级(1-1000pg/mL),且耗材成本较Luminex技术降低70%(单次检测成本<$50)。在科研领域,芯片支持微量样本(如穿刺活检液)中同时分析炎症因子(IL-1β、TNF-α)、血管生成标志物(VEGF)及代谢产物(乳酸),为**微环境研究提供多维度数据。临床验证显示,在100例乳腺*患者中,芯片检测的HER2与ER表达结果与IHC一致性达98%,为靶向***提供可靠依据。生物实验室数字ELISA检测芯弃疾JX-8B数字ELISA,超敏检测,低可测试到亚皮克级;

创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA

我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。将200,000个功能化DNA捕获探针与100μL孵育含有目标DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小时后,移除DNA靶标溶液,用0.2×SSC缓冲液洗涤珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新悬浮并与10nM混合生物素标记的信号探针(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’)对目标DNA具有特异性,孵育1小时。然后将珠子在去除信号探针后用含0.1%吐温-20的0.2×SSC缓冲液洗涤三次。随后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液,混匀并混合1小时。然后将珠子分离并在含0.1%吐温-20的5×PBS缓冲液中洗涤六次。重悬于10μLofPBS中并加载到飞升微升孔阵列上。

单分子芯片技术原理与超敏检测能力:芯弃疾单分子芯片基于数字ELISA技术,采用微米级捕获结构与二次流原理,通过微流控设计在单个芯片上形成数十万至百万个**反应单元。每个反应单元由表面功能化的磁珠构成,磁珠直径约5微米,通过微孔阵列与流体动力学优化实现高密度、高稳定性固定(捕获效率>95%)。检测过程中,靶标分子与磁珠表面抗体结合后,采用量子点标记的二抗进行信号放大,通过高分辨率荧光显微镜(如20×物镜)对每个磁珠的荧光强度进行成像分析。其**突破在于单分子级信号分辨能力,例如IL-6检测限低至0.2pg/mL(传统ELISA为1-5pg/mL),灵敏度提升5-25倍。该技术通过全流程芯片集成(样本裂解、反应孵育、信号读取),将试剂消耗量减少至传统方法的1/10(*需5μL血清),并支持微量样本(如10μL房水或泪液)中检测神经退行性疾病标志物(如NfL浓度低至0.5pg/mL)。临床研究表明,该芯片可在阿尔茨海默症临床症状出现前16年检测到Aβ42异常聚集,为早期干预提供关键时间窗口。此外,芯片兼容自动化操作系统,单次检测时间缩短至2小时,较传统数字ELISA效率提升3倍。芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品,低成本、便捷、快速进行微量样本的检测;

创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA

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我们继续在两个关键领域改进SiMoA技术。首先,在两个关键领域可能再增加两个灵敏度等级基于对酶标记的敏感性(图2)可以检测蛋白质,如果非特异性相互作用可以更小化背景信号。单个珠子上分离和询问单个分子的能力为区分抗体-抗原结合事件和非特异性结合复合物。其次,我们简化了检测的物流。然而,即使在目前的形式下,我们相信数字ELISA有可能促进疾病的早期诊断和治理。 芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品,微量样本可同时测2-4个指标;!国产数字ELISA使用灵活

超多重检测芯片在普查中筛选高特异性标记物组合,提升早期诊断准确性。单分子阵列数字ELISA试剂开放

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用DNA捕获探针(5‘-NH2/C12-GTTGTCAAGATGCTA)功能化的微球CCGTTCAGAG-3‘)是按照制造商的说明制备的。这些珠子与生物素化互补DNA的1μM(5’-生物素-CTCT)孵育。在含有0.5MNaCl和0.01%Tween-20的TE缓冲液中过夜(16h)孵育GAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘。孵育后,用PBS洗涤珠子三次含0.1%Tween-20的缓冲液。将珠子样品分装至微孔板中100μL中每孔给予400,000个微球。从微孔板孔中吸取缓冲液,将微球重悬后与不同浓度的ofSβG孵育。 单分子阵列数字ELISA试剂开放

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