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  • 阵列单分子数字ELISA使用灵活,数字ELISA
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数字ELISA基本参数
  • 品牌
  • 芯弃疾JX-8B
  • 产品名称
  • 数字ELISA
  • 用途
  • 应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒
  • 生产企业
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12个月
  • 优势
  • 多重、超敏、微量、极速、灵活、开放
数字ELISA企业商机

芯弃疾单分子芯片:飞克级检测突破低丰度蛋白检测瓶颈,芯弃疾单分子芯片依托单分散阵列化技术与微米级捕获结构,构建了低丰度蛋白检测的**性平台。其**优势在于通过二次流原理实现磁珠的高效捕获,单个芯片可承载数十万至百万级反应磁珠,使试剂反应高度集成于芯片之上,真正实现“芯片实验室”(Lab-on-Chip)模式。在IL-6检测中,该芯片展现出***的灵敏度,常规单分子测试比较低检测限达0.2pg/ml,线性趋势良好,为血清、血浆中NfL、Tau等**丰度神经因子检测提供了关键工具。针对房水、玻璃体等微量样本,通过加大稀释倍数,可精细捕获炎症因子,在结核杆菌***早期诊断中,能连续监测IL-6、IL-8等极低表达量细胞因子,为疾病早期筛查提供了超灵敏的检测方案,突破了传统方法在痕量样本中检测效能不足的瓶颈。芯弃疾JX-8B数字ELISA,多重检测,同时测试2-6个检测项目;阵列单分子数字ELISA使用灵活

数字ELISA芯片的标准化生产与质量控制,依托自研的单分子PDMS芯片产线,数字ELISA芯片实现了从材料制备到成品质检的全流程标准化。硅模制备精度控制在±1μm,确保磁珠捕获结构的一致性;PDMS预聚体真空脱气处理消除气泡干扰,键合强度>3MPa保障反应体系密封。成品质检环节通过荧光显微镜与自动计数系统,对磁珠捕获率(>95%)、荧光背景值(<500RLU)进行100%全检,良品率稳定在98%以上。标准化生产流程不仅保障了芯片性能的批次间一致性,更通过SPC统计过程控制持续优化工艺,为临床大规模应用提供了可靠的质量保证,推动数字ELISA技术从实验室走向产业化。数字ELISA试剂盒芯弃疾JX-8B单分子小型化ELISA检测产品,低成本单分子检测;

创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA;使用新型的fg级超敏免疫检测simoa单分子产品原理;

它是一种DVD大小的圆盘,由24个阵列组成,每个阵列包含240微米大小的微孔,这些微孔呈径向排列,以便使用蓝光制造工艺和仪器内的液体处理并行处理。图2B显示了集成阵列及其相关流体通道的设计。每个阵列由216,000个40飞升大小的微孔组成,以六边形紧密排列模式排列在平面表面的3×4毫米区域内。每个微孔的标称尺寸为4.25µm直径、3.25µm深度和8µ米中心间距。流体通道深0.5毫米,通道和流体入口端口的总体积为74µLto,可容纳珠子和密封油溶液。通道中包含一个收缩部分以减少液体回流。微珠的分级是西莫亚技术的关键要求,微孔的几何形状足以容纳单个微珠(2.7µmdiameter;以下简称珠子)。西莫亚圆盘由环烯烃共聚物(COP)制造,因其具有高通量注塑成型的适应性,且成本低廉。具有良好的化学、生物和光学性能

   创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。循环血液转化为~2×10−15M(或2飞摩尔,fM);早期HIV传染血清中每mL含有10-3000个病毒颗粒,相当于p24抗原浓度范围为从50×10−18M(50attomolar,aM)到15×10−15M(15fM)10.尝试开发能够测量这些蛋白质浓度的方法集中在蛋白质上的核酸标记复制,11,12或测量整体、结合标记蛋白分子的性质13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金纳米颗粒和DNA生物条形码的标记物,已将蛋白质的检测范围扩展至低飞摩尔水平;更近使用该技术的一篇报道展示了检测到10飞摩尔PSA插入物17。这些方法所达到的灵敏度然而,检测蛋白质仍然落后于核酸,如聚合酶链反应(PCR),从而限制了蛋白质组中具有已在血液中检测到6,19。单个蛋白质分子的分离和检测为测量极低浓度的蛋白质s1,2提供了一种有希望的方法。芯弃疾JX-8B数字ELISA,低成本单分子检测;

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品;将传统的模拟信号转化为新型的数字化信号;创新型原理,有效提高检测灵敏度,可达fg/aM级!

阵列芯片原理:从15µLof基质中的500,000个珠子开始。结果表明,阵列图像的定量分析大约一半的孔在珠子沉降几分钟后被占据。对于SimoaHD-1分析仪,沉降时间减少到90秒,分布在三个仪器处理周期之间。随着珠子重新沉降到阵列中,仪器对其他操作(密封和成像)进行索引,这些操作已经加载到阵列上。通常,会检测25,000-50,000个珠子。由于Simoa中的测量单位(AEB)是一个比率,一定珠装载量的差异不影响数据质量或在大多的范围内保持精度,前提是存在足够的珠子数量以保持在泊松噪声水平之上。22数据质量会受到影响,当泊松噪声主导测量误差时。这发生在与背景相关的正井数量降至约50个珠子以下时,此时泊松噪声明显影响测量的变异系数(CV)。 自动版芯片操作简便稳定,2-4μl 微量样本可测多项指标,满足高通量检测需求。亚皮克级数字ELISA购买灵活

芯弃疾JX-8B数字ELISA,微量检测,使用10uL样本就能测试;阵列单分子数字ELISA使用灵活

微量样本检测的临床场景拓展:数字ELISA芯片的微量样本检测能力,开辟了传统方法难以触及的临床场景。在眼科疾病中,*需2μl房水即可检测VEGF等新生血管因子,为湿性年龄相关性黄斑变性的早期干预提供依据;在新生儿筛查中,5μl足跟血可同时检测多种遗传代谢病标志物,避免多次**对婴儿的伤害。针对恶性**患者化疗后的免疫功能评估,芯片可从10μl外周血中提取循环肿瘤细胞裂解液,检测低丰度细胞因子,实时监控***反应。这种“微量高效”的检测特性,使芯片成为罕见病诊断、儿科医疗、**精细医疗等领域的**工具,推动检验医学向个体化、微创化方向发展。阵列单分子数字ELISA使用灵活

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