在抗体研发领域，全人源单结构域VHH合成文库正成为创新突破的关键利器。相较于传统抗体文库，全人源单结构域VHH合成文库具备独特优势。其基于全人源序列设计，有效降低免疫原性风险，适配临床治疗性抗体开发需求。单结构域VHH分子量小、结构简单，可穿透深层组织，结合特殊抗原表位，在自身免疫病等疾病靶点探索中，能挖掘常规抗体难以触及的结合位点。文库构建依托先进基因合成与筛选技术，涵盖丰富序列多样性，可快速筛选高亲和力、高特异性VHH分子。无论是药物研发企业加速抗体药物管线推进，还是科研团队开展前沿抗体机制研究，溪长生物的全人源单结构域VHH合成文库助力突破研发瓶颈，开启抗体设计与高效筛选的全新篇章，为生物医药创新发展注入强劲动力。上海溪长生物技术全人源 VHH 合成文库，高变区多样性覆盖，漏筛风险降低 90%！北京单结构域文库技术进展
纳米抗体(VHH)因其独特的理化性质可以作为治疗分子和临床诊断工具，而纳米抗体需要对纳米抗体文库进行淘筛来获取。目前纳米抗体文库可以分为三类，包括天然库，免疫库和合成库。天然库的VHH基因来源于未经免疫的羊驼B淋巴细胞，免疫库的VHH基因来源于经某种特定抗原免疫的羊驼体内的B淋巴细胞，而合成库无需动物免疫和取血，直接人工设计合成VHH抗体基因，再以基因工程技术去建库。溪长生物的全人源VHH合成文库顾名思义属于后者合成文库。中国澳门单结构域文库开发方案上海溪长生物全人源单结构域（VHH)合成库，人源框架设计，免疫原性更低，成药更安心！
截至2023年7月，全球至少已有4款纳米抗体药物获批上市。Ablynx公司研发的Caplacizumab（商品名为Cablivi®）纳米抗体药物，用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，后于2019年2月6日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。传奇生物的CAR-T细胞产品——西达基奥仑赛（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了独特的二价纳米抗体设计，是FDA批准的基于VHH的CAR-T产品，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。Ablynx公司开发的另一款纳米抗体药物Ozoralizumab是人源化、三价的双特异性纳米抗体，由两个抗人TNFα纳米抗体和一个抗人血清白蛋白(HSA)纳米抗体组成，已于2022年9月26日在日本获批上市。康宁杰瑞研发的Envafolimab属于PD-L1单域抗体Fc融合蛋白，已于2021年11月在中国上市。另外，目前有20多项纳米抗体相关药物进入到临床阶段。
上海溪长生物全人源VHH合成文库以其突出的性能，在抗体研发领域独树一帜。全人源的基因背景使得抗体在人体内的免疫原性极低，极大地提高了抗体药物的安全性和有效性，为临床治疗带来了更高的保障。文库构建过程中运用了先进的随机化技术，使CDR区域的多样性得到了充分的挖掘，能够产生针对各种抗原的高亲和力抗体，无论是常见的疾病靶点还是罕见病的特殊靶点，都能准确应对。VHH抗体的小分子量特点使其具有出色的组织穿透性，不仅能够高效穿透实体瘤组织，实现对肿瘤细胞的有效打击，还能跨越血脑屏障，为神经系统疾病的治疗提供了新的解决方案。还在为人源化改造发愁？上海溪长合成文库，全人源背景直接进入临床前！
VHH抗体能与放射性同位素或荧光标记巧妙融合，构建出功能强大的双特异性抗体、CAR-T靶向结构等，结合噬菌体展示、酵母展示等高通量技术，能够快速、高效地从海量的抗体库中快速筛选出高亲和力克隆，搭配大肠杆菌等原核表达系统的便捷性，大幅降低生产成本，从源头推动抗体药物研发迈向新高度。上海溪长生物的全人源单结构域（VHH)合成库在筛选过程中有效缩短抗体研发的周期，降低研发成本，为科研机构和药企的创新研发提供了强有力的支持。VHH 抗体发现利器，上海溪长全人源 VHH 合成文库，资源丰富有深度。北京单结构域文库技术进展
全人源 VHH 合成文库，上海溪长生物，为科研提供有力支持。北京单结构域文库技术进展
上海溪长生物全人源VHH合成文库筛选效率相较传统筛选路径大幅提高，全人源VHH合成文库的库容量超过109，CDR-H3区域随机化深度达15aa，结合AI预测技术预筛选高潜力克隆，可将筛选周期缩短至7-14天，且获得的抗体平均亲和力KD＜1nM，部分可达pM级（如0.8pM）。对于膜蛋白（如GPCR）、淀粉样蛋白等难成药靶点，文库通过预优化CDR-H3设计，可直接针对靶点表位高效筛选。相比之下，传统杂交瘤技术能产生＜10³个克隆，天然噬菌体文库库容量约10⁷-10⁸，筛选周期长达2-3周，且对难成药靶点需依赖经验性筛选，漏筛风险较高，获得抗体的亲和力通常在10nM级别北京单结构域文库技术进展
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