单分子阵列化技术:磁珠捕获与信号放大的**支撑,单分子阵列化技术作为数字ELISA芯片的底层架构,通过微米级捕获结构与二次流原理,实现磁珠的高密度稳定捕获。在芯弃疾单分子芯片中,该技术使单个芯片承载数十万磁珠,每个磁珠作为**反应单元,***放大荧光信号,降低背景噪声。反应后磁珠与量子点阵列的协同作用,进一步提升检测灵敏度,IL-6检测中0.2pg/ml的低浓度样本仍能呈现清晰的荧光信号梯度。该技术不仅确保了单分子级别的检测精度,更通过阵列化设计实现高通量并行反应,为低丰度蛋白的统计分析提供了充足的数据量,成为突破传统ELISA检测上限的关键技术,支撑芯片在超敏检测与多重分析中的优异表现。POCT 芯片搭配小型化设备,即时检测 hs-cTnT 等指标,为急诊救治提供快速数据支持。数字ELISA极速
创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。循环血液转化为~2×10−15M(或2飞摩尔,fM);早期HIV传染血清中每mL含有10-3000个病毒颗粒,相当于p24抗原浓度范围为从50×10−18M(50attomolar,aM)到15×10−15M(15fM)10.尝试开发能够测量这些蛋白质浓度的方法集中在蛋白质上的核酸标记复制,11,12或测量整体、结合标记蛋白分子的性质13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金纳米颗粒和DNA生物条形码的标记物,已将蛋白质的检测范围扩展至低飞摩尔水平;更近使用该技术的一篇报道展示了检测到10飞摩尔PSA插入物17。这些方法所达到的灵敏度然而,检测蛋白质仍然落后于核酸,如聚合酶链反应(PCR),从而限制了蛋白质组中具有已在血液中检测到6,19。单个蛋白质分子的分离和检测为测量极低浓度的蛋白质s1,2提供了一种有希望的方法。代理数字ELISA芯片多指标检测 POCT 芯片采用单分子捕获技术,15-20 分钟出结果,灵敏度达 pg/ml 级别。
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测我们的方法利用了亚飞克尔反应室阵列(图1C)我们称之为单分子阵列(SiMoA)——可以分离和检测单个酶分子20-24。这种方法借鉴了Walt等人20-23的工作阵列用于研究单个酶的动力学和抑制作用。我们的目标是利用捕获和检测单个酶的能力来检测用酶标记的单个蛋白质分子。在这个单分子免疫测定的第一步(图1A),在微球(直径μm)上形成一个三明治抗体复合物,结合的复合物用酶标记,如同常规的基于微球的ELISA。当测定含有极低浓度蛋白质的样品,蛋白质的比值分子(以及由此产生的酶标记复合物)与微球的比例很小(通常小于1:1),因此含有标记免疫复合物的微球百分比遵循泊松分布,导致单个微球上存在单一免疫复合物。例如,如果在(3000个分子)的蛋白质中捕获并标记了50μM的蛋白质,并且在200,000个微球上进行标记,则珠子,然后,。无法检测到这些低数量的酶使用标准检测技术(例如,平板阅读器)的标签,因为荧光染料由每种酶生成的产物扩散到一个大卵试验体积(通常为),并进入其中需要数十万种酶标签才能产生高于该水平的荧光信号背景。
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由于活性珠子的百分比接近50%(酶与微球的比例大于~1:1.5),然而,使用图像分析软件区分“开启”和“关闭”孔变得具有挑战性,我们达到了数字动态范围的实际上限。例如,图2中7fM(~45%活性)的信号偏离了线性。因此,这里使用50,000个孔展示的数字线性动态范围是从3.5fM到350zM,即大约四个对数单位。前提是蛋白质使用适当的酶浓度进行标记,这种动态范围对于许多临床应用来说是足够的 芯弃疾JX-8B数字ELISA,每个生物实验室都能用的单分子检测;
多指标高通量数字ELISA芯片:微量样本多重检测的理想方案,多指标高通量数字ELISA芯片聚焦微量样本的多重检测需求,单个样本可同时测试2-8个指标,单个芯片支持8样本并行检测,实现“片内反应-片内检测”的一体化设计,有效推动设备小型化。其检测性能兼具超敏性与极速性,IL-6灵敏度达1pg/ml,检测范围1-1000pg/ml,PCT灵敏度10pg/ml,线性范围覆盖临床常见浓度区间。该芯片可替代高敏ELISA、Simoa等技术,在疾病初筛中快速筛选特异性蛋白标记物组合,为**分期判断、新药安全性评价提供准确数据。其开放灵活的设计支持2-10个单通道扩展检测区定制,适配不同检测场景,尤其适合珍稀样本的多因子分析,如长期化疗患者、婴幼儿的微量血样检测,在保证数据准确性的同时,比较大限度节省样本与试剂消耗。数字化高敏ELISA芯片,可以进行8孔、4孔的灵活检测。单分子蛋白数字ELISA高速检测
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我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。
我们继续在两个关键领域改进SiMoA技术。首先,在两个关键领域可能再增加两个灵敏度等级基于对酶标记的敏感性(图2)可以检测蛋白质,如果非特异性相互作用可以更小化背景信号。单个珠子上分离和询问单个分子的能力为区分抗体-抗原结合事件和非特异性结合复合物。其次,我们简化了检测的物流。然而,即使在目前的形式下,我们相信数字ELISA有可能促进疾病的早期诊断和治理。 数字ELISA极速