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数字ELISA基本参数
  • 品牌
  • 芯弃疾JX-8B
  • 产品名称
  • 数字ELISA
  • 用途
  • 应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒
  • 生产企业
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12个月
  • 优势
  • 多重、超敏、微量、极速、灵活、开放
数字ELISA企业商机

多指标高通量数字ELISA芯片:微量样本多重检测的理想方案,多指标高通量数字ELISA芯片聚焦微量样本的多重检测需求,单个样本可同时测试2-8个指标,单个芯片支持8样本并行检测,实现“片内反应-片内检测”的一体化设计,有效推动设备小型化。其检测性能兼具超敏性与极速性,IL-6灵敏度达1pg/ml,检测范围1-1000pg/ml,PCT灵敏度10pg/ml,线性范围覆盖临床常见浓度区间。该芯片可替代高敏ELISA、Simoa等技术,在疾病初筛中快速筛选特异性蛋白标记物组合,为**分期判断、新药安全性评价提供准确数据。其开放灵活的设计支持2-10个单通道扩展检测区定制,适配不同检测场景,尤其适合珍稀样本的多因子分析,如长期化疗患者、婴幼儿的微量血样检测,在保证数据准确性的同时,比较大限度节省样本与试剂消耗。POCT 芯片卡片式设计占地小,全自动化操作,适用于院前急救、EICU 等紧急场景。科研数字ELISA准确宽

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

为了证明检测极低浓度的可能诊断价值使用数字ELISA检测血液中的蛋白质,对接受治理性前列腺切除术(RP)的患者血清样本中的PSA进行了测量。PSA是前列腺病的血清生物标志物病症既用作筛查工具,也用于监测住院患者的复发接受治理性前列腺切除术28。治理性前列腺切除术后,绝大多数PSA被消除,水平低于标准商用检测方法的检测限(3pM或0.1ng/mL)。定期监测这些患者的PSA恢复情况可以检测前列腺病的复发,但术后几年内生化复发可能不会被发现。 芯弃疾单分子数字ELISA微量样本芯弃疾JX-8B数字ELISA,极速检测,检测步骤只需要3次操作,远远快于常规ELISA;

微量样本超多重检测芯片:亚pg级灵敏度与高通量的协同创新,微量样本超多重检测芯片突破传统技术限制,单通道**多设计21个检测区,单个芯片并联8-16个**通道,检测速度达288-336测试/小时,性能媲美化学发光技术,灵敏度达亚pg级别。其“省样本、省耗材、省空间”优势***:5μl微量进样适配稀缺样本,21项指标共享一套耗材降低成本,桌面式扫描仪节省实验室空间。在**普查中,该芯片可同时筛查29种肺*标记物,筛选特异性>80%的组合(如CEA、SA、CA242),提高早期诊断准确性;在炎症因子检测中,对IL-1β、IL-6等低丰度细胞因子的检测线性范围宽泛,为疾病早期***筛查提供了高效解决方案,尤其适合大规模流行病学调查与个体化医疗中的多因子分析。

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

动力学上,对于200,000个微球分散在100μL中,珠子之间的平均距离约为80μm。大小为TNF-α和PSA(分别为17.3和30kDa)的蛋白质将在不到1min的时间内扩散80μm。表明,在2小时的孵育过程中,蛋白质分子的捕获不会受到限制动力学上。其次,必须有足够的珠子被加载到阵列上以限制泊松噪声。200,000个珠子加载到50,000孔阵列中,通常会导致20,000–30,000个微球被困在1mL孔中。对于典型的背景信号为1%活性微球(见下文),这种装载导致背景信号为200-300个活性微球检测到,对应于泊松噪声的可接受变异系数(CV)为6-7%。第三,过高的微球浓度可能导致:a)非特异性结合增加,降低信噪比;以及b)分析物与微球的比例过低,导致活性微球的比例过低,从而导致泊松噪声引起的高CV。这些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日获得。Rissin等人第5页因素意味着每100μLoftest样品含有20万到100万颗珠子是比较好的数字ELISA。同时,为了获得可接受的背景信号(1%)和泊松噪声)。 芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品,微量样本实现多重快速检测!

   芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

 数字化高敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速进行微量样本的检测:1)微量样本即可检测;微量样本、微量试剂检测:流道高度只有几十微米,是原来微孔板高度的几十分之一,可有效节省样本量、试剂量;常规检测比较低只需要10ul样本即可进行完整检测。2)单个样本可以同时进行多指标的检测多重指标检测:单个样本,同时进行2-4个指标检测,可定制更多指标;芯片单孔同时检测2个指标芯片单孔同时检测4个指标3)灵活多通道检测:可以手动完成,主要在芯片上进行,对仪器不依赖(只需要移液枪和现成的荧光显微镜,即可实现检测),更小单元可做4-8个样本检测;初始的尝试成本极低(活动期8孔芯片只需要200元即可测试实验);相比普通ELISA试剂盒,更少96孔板价格2-4千元,每个检测孔20-40元;4)数字化的检测方式和检测结果;检测反应基底为阵列化、单分散排列的磁珠,可使用荧光显微镜进行可视化的免疫检测,原来的ELISA信号,转化成0或1,每个磁珠是否参与反应,反应效率如何。 芯弃疾JX-8B单分子小型化ELISA检测产品,每个生物实验室都能用的单分子检测;单分子检测数字ELISA

芯弃疾JX-8B数字ELISA,微量检测,使用10uL样本就能测试;科研数字ELISA准确宽

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品;具有以下特点:多重、超敏微量、极速灵活、开放; 
只有少量分泌蛋白可测量的可能性突显了蛋白质测量领域面临的挑战:医学上相关的生物标志物可能存在于非常低的丰度中。免疫测定仍然是是蛋白质生物标志物敏感和特异性测量的基础。然而,传统的免疫分析技术在检测不可测量的生物标志物时灵敏度不足,这些生物标志物肯定位于当前可检测范围之下。主流的传统免疫分析方法——包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、化学发光和电化学发光——的灵敏度下限约为10^-13M(~<0.1pM)。许多降低灵敏度的方法已被描述,包括拉曼增强信号检测、电感耦合等离子体质谱,但这些方法的数据表明其成功有限。非常规方法如亚飞摩尔级检测具有明显的权衡,例如程序较长或无法提供定量答案。
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