芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品；具有以下特点：多重、超敏微量、极速灵活、开放;
只有少量分泌蛋白可测量的可能性突显了蛋白质测量领域面临的挑战：医学上相关的生物标志物可能存在于非常低的丰度中。免疫测定仍然是是蛋白质生物标志物敏感和特异性测量的基础。然而，传统的免疫分析技术在检测不可测量的生物标志物时灵敏度不足，这些生物标志物肯定位于当前可检测范围之下。主流的传统免疫分析方法——包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、化学发光和电化学发光——的灵敏度下限约为10^-13M（~<0.1pM)。许多降低灵敏度的方法已被描述，包括拉曼增强信号检测、电感耦合等离子体质谱，但这些方法的数据表明其成功有限。非常规方法如亚飞摩尔级检测具有明显的权衡，例如程序较长或无法提供定量答案。
芯弃疾JX-8B单分子普惠化ELISA检测产品，微量检测，使用10uL样本就能测试；科研场景用数字ELISA微量样本
芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品
自动版数字ELISA产品
8孔芯片+自动加样仪+自动扫描仪，实现8个样本或更多同时反应测试；自动加样仪：占地面积小，多功能用途，也可用来实验室自动加液；
适合的使用场景：突出主推产品：性能、客户案例、解决什么问题；优势：总反应时长30min、灵敏度高（可达到0.2pg/mL）CV好、(片内片间10%)操作方便稳定、微量样本测试2-6项指标：更小样本只10uL
使用更新的fg级超敏免疫检测simoa单分子产品原理；只强度变化的单个信号二维离散化、阵列单分散排布，形成数万个荧光信号；将传统的模拟信号转化为新型的数字化信号；创新型原理，有效提高检测灵敏度，可达fg/aM级！ 科研场景用数字ELISA微量样本数字化高敏ELISA芯片，可以进行8孔、4孔的灵活检测。
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
为了证明检测极低浓度的可能诊断价值使用数字ELISA检测血液中的蛋白质，对接受治理性前列腺切除术（RP）的患者血清样本中的PSA进行了测量。PSA是前列腺病的血清生物标志物病症既用作筛查工具，也用于监测住院患者的复发接受治理性前列腺切除术28。治理性前列腺切除术后，绝大多数PSA被消除，水平低于标准商用检测方法的检测限（3pM或0.1ng/mL)。定期监测这些患者的PSA恢复情况可以检测前列腺病的复发，但术后几年内生化复发可能不会被发现。
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品是什么？怎么做到单分子技术的低成本实现？
我们为什么能做到？产品特有原理同somoa技术
使用创新的fg级超敏免疫检测simoa单分子产品原理；只强度变化的单个信号二维离散化、阵列单分散排布，形成数万个荧光信号；将传统的模拟信号转化为新型的数字化信号；创新型原理，有效提高检测灵敏度，可达fg/aM级！
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品是，先进新型的单分子检测方法的普及版；
每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测使用现有平台就能做的单分子免疫检测；
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品，具有以下特点：多重、超敏微量、极速灵活、开放 芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品，微量样本可同时测2-4个指标；！
芯弃疾单分子芯片：飞克级检测突破低丰度蛋白检测瓶颈，芯弃疾单分子芯片依托单分散阵列化技术与微米级捕获结构，构建了低丰度蛋白检测的**性平台。其**优势在于通过二次流原理实现磁珠的高效捕获，单个芯片可承载数十万至百万级反应磁珠，使试剂反应高度集成于芯片之上，真正实现“芯片实验室”（Lab-on-Chip）模式。在IL-6检测中，该芯片展现出***的灵敏度，常规单分子测试比较低检测限达0.2pg/ml，线性趋势良好，为血清、血浆中NfL、Tau等**丰度神经因子检测提供了关键工具。针对房水、玻璃体等微量样本，通过加大稀释倍数，可精细捕获炎症因子，在结核杆菌***早期诊断中，能连续监测IL-6、IL-8等极低表达量细胞因子，为疾病早期筛查提供了超灵敏的检测方案，突破了传统方法在痕量样本中检测效能不足的瓶颈。芯弃疾JX-8B数字ELISA，超敏检测，常规试剂可轻松达到0.2pg！生医实验室数字ELISA快速检测
芯弃疾JX-8B数字ELISA，超敏检测，低可测试到亚皮克级；科研场景用数字ELISA微量样本
创新性的解决方案：芯弃疾JX-8B数字ELISA
我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景：适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围：各种高灵敏多重免疫检测，可替代各种ELISA试剂盒，及其他免疫检测产品。
将200,000个功能化DNA捕获探针与100μL孵育含有目标DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小时后，移除DNA靶标溶液，用0.2×SSC缓冲液洗涤珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新悬浮并与10nM混合生物素标记的信号探针(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’）对目标DNA具有特异性，孵育1小时。然后将珠子在去除信号探针后用含0.1%吐温-20的0.2×SSC缓冲液洗涤三次。随后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液，混匀并混合1小时。然后将珠子分离并在含0.1%吐温-20的5×PBS缓冲液中洗涤六次。重悬于10μLofPBS中并加载到飞升微升孔阵列上。 科研场景用数字ELISA微量样本
