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    十八、标准作业-操作指导书和可视化标准，并涵盖安全规则;十九、作业准备验证，保留伴随准备验证和首末件确认中过程和产品的批准记录。二十、控制ByPassControl。二十一、，**应确保验证产品和服务要求是否满足策划的安排包括控制计划和书面文件化，是否按照控制计划中予以了规定。二十二、，**应保持授权的期限或数量方面的记录。二十三、，当**具有软件开发时，审核方案(见附录D)应包括软件开发能力评估。二十四、，增加：产品一致性;工厂、设施和设备计划，确保制造可行性(见);顾客满意(见);预见性和预防性维护计划;保修绩效;顾客记分卡的评审等内容。二十五、二十六、。具体ISO9001:2015、ISO/TS16949：2009与IATF16949:2016标准的区别，请致电或邮件SQS赛学培训部索取。>>返回目录IATF16949:2016认证换版常见的17个问题解答1、**早什么时候可以开始进行从ISO/TS16949:2009到IATF16949:2016的转换审核?可以开始进行IATF16949:2016转换审核(或者初次审核)的**早日期为2017年1月1日。2、根据转换指导文件规定：**不能同时进行针对IATF16949的转移(transfer)审核和转换(transition)审核。那么，原先持有ISO/TS16949认证的**。一旦拿下蓝 V 认证，企业便在网络市场开启了高速发展模式。达尔罕茂明安什么是蓝V认证推荐

    具体参阅IATF相关转换审核要求)。6、是否允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析?不允许。7、在集团审核方案中，是否需要对每一个制造现场进行文件评审?需要。即使是在具有同样的质量管理体系的集团审核方案中，每个制造现场均需提供所要求的相关文件。8、在开始转换审核前，**是否需要根据IATF16949的新流程收集12个月的数据?不需要。9、针对集团审核方案中的各制造现场，其转换审核是否允许减少一定的审核人天(例如，-20%、-30%等)?允许，转换审核将根据与再认证审核相同的要求进行计算人天。10、当一位认证机构的审核员，根据计划需要进行7个人天的审核，审核是否必须按照连续的自然日进行?例如，审核是否可以安排为周一至周五以及下一周的周一至周二?如果一位审核员的审核天数超过五天，应根据IATF规则条款，必须按照连续自然日排程并进行现场审核。不过，对于转换审核，IATF允许按照该制造现场的连续工作日排程并进行现场审核。11、根据该转换指导文件的要求，允许不止一位审核员参与转换审核。这些审核员是否能够继续参与后续的监督审核?参与过转换审核的审核团队的一位成员，将被允许作为审核组员参与后续的监督审核。12、对于**的外部支持功能。达尔罕茂明安什么是蓝V认证推荐获得蓝 V 认证，企业能够更有效地进行品牌推广。

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