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数字ELISA基本参数
  • 品牌
  • 芯弃疾JX-8B
  • 产品名称
  • 数字ELISA
  • 用途
  • 应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒
  • 生产企业
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12个月
  • 优势
  • 多重、超敏、微量、极速、灵活、开放
数字ELISA企业商机

芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品,与sioma产品的区别:

simoa产品为什么很难普及:主要问题:效果好、但成本高、平台庞大、不灵活、不开放;大部分实验室买不起设备!即使公用平台上了设备,大部分课题组也用不起耗材试剂!仪器:巨大,价格>300万;芯片+试剂:每套1万元以上;

Simoa的技术方案很难小型化,大部分反应流程都在芯片外进行,必须依赖大型自动化设备,与大部分生物实验室、医学实验室的灵活、低成本使用场景不符。 多指标检测 POCT 芯片采用单分子捕获技术,15-20 分钟出结果,灵敏度达 pg/ml 级别。哪些是数字ELISA微量

创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA

我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。

根据目标蛋白的抗体制备了功能化的微球生产商说明。含有目标蛋白的100-μL测试溶液与200,000个磁珠悬浮液孵育2小时至23°C。然后将磁珠分离并用PBS和0.1%Tween-20洗涤三次。磁珠重新悬浮后与含有检测抗体(通常约为1nM)的溶液孵育45分钟。在23°C下最小值。然后将珠子分别用PBS和0.1%洗涤三次。Tween-20。将珠子与含有SβG(1–50pM)的溶液在23°C孵育30分钟,然后分离并在PBSand0.1%Tween-20中洗涤六次。随后将珠子重悬于10μLofPBS中,并加载到飞升液位阵列中。整个实验的总时间约为~6小时。 单分子级别数字ELISA高灵敏自动版芯片配套 8 通道加样仪,控制样本量,减少人工操作误差,提升检测一致性。

创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA

我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。

我们继续在两个关键领域改进SiMoA技术。首先,在两个关键领域可能再增加两个灵敏度等级基于对酶标记的敏感性(图2)可以检测蛋白质,如果非特异性相互作用可以更小化背景信号。单个珠子上分离和询问单个分子的能力为区分抗体-抗原结合事件和非特异性结合复合物。其次,我们简化了检测的物流。然而,即使在目前的形式下,我们相信数字ELISA有可能促进疾病的早期诊断和治理。

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品;

先进新型的单分子检测方法的普及版;每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测;使用现有平台就能做的单分子免疫检测;

芯弃疾.数字ELISA-独特创新技术方案:单分子芯片阵列化技术+POCT小型化:使用微米级捕获结构+二次流原理,磁珠捕获量更多(数十万磁珠反应载体)、更稳定捕获;绝大部分试剂反应迁移到芯片上,能真正实现“芯片实验室”(LabonChip);

同样的检测方案,通过数十万个磁珠阵列中,逐一检测到每个阳性磁珠信号,得到高灵敏的检测结果。 每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测;

芯片材料与结构设计:生物相容性与稳定性保障,数字ELISA芯片的材料选择与结构设计充分考量生物相容性与长期稳定性。基底采用高透光玻璃或PDMS软硅胶,确保荧光信号无衰减采集;表面亲疏水涂层处理减少非特异性蛋白吸附,磁珠捕获效率提升30%。在多指标芯片中,**检测区的物理隔离设计避免交叉污染,通道间串扰率<0.5%。针对POCT芯片的便携需求,采用硬质塑料封装,耐温范围-20℃~60℃,确保运输与存储中的结构稳定性。这些设计细节保障了芯片在复杂生物样本中的可靠运行,延长了试剂保质期,为临床大规模应用奠定了基础。新型的单分子检测方法的普及版;单分子级别数字ELISA高灵敏

芯弃疾JX-8B简易版单分子ELISA检测产品,极速检测,快至15min就能完成的单分子免疫检测!哪些是数字ELISA微量

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将约5cm长的光纤束依次抛光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金刚石研磨膜的机器。抛光光纤在0.025M盐酸溶液中化学蚀刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反应。蚀刻后的光纤在水中复溶5秒,在水中洗涤5分钟,然后在真空下干燥。光纤束阵列的中心玻璃和包层玻璃的蚀刻速率差异caused4.5-μmdiameter孔在中心光纤中形成30。更初研究了不同蚀刻时间对孔深的影响。如果孔太深,则每个孔中沉积多个微珠。井口密封性被破坏;如果井口太浅,则无法将微球保留在井内,且观察到加载效率较差。对于单个微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比较好的,同时保持良好的密封性。 哪些是数字ELISA微量

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