Recombinant Human PRAK Protein

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效、防污染的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的一步法试剂盒，适用于以RNA为模板的高灵敏度定量检测。该试剂盒将逆转录（RT）和qPCR反应集成在同一反应管中，简化了实验操作，降低了污染风险，同时引入了UDG防污染系统，确保检测的特异性和准确性。产品特点高效逆转录与扩增：采用耐热逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶，能够在宽广的定量范围内提供稳定的扩增性能。防污染设计：含有dUTP和UDG酶，可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，有效防止气溶胶污染。操作简便：逆转录和qPCR反应在同一管中完成，无需额外开盖或移液，减少了操作步骤和污染风险。多重检测能力：支持多重qPCR反应，可在同一反应中同时检测多个目标基因。高灵敏度：检测灵敏度可达极低的RNA模板量（<5拷贝/反应），适用于微量RNA的检测。应用场景病毒检测：适用于RNA病毒（如病毒、流感病毒等）的快速定量检测。基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平，尤其适合低丰度基因。高通量样本分析：适合多样本的单基因检测，能够明显提高检测效率。Tn5 转座酶的 DNA 结合元件分布在几乎整个一级序列上，在与 DNA 结合时会使 DNA 发生弯曲。Recombinant Human PRAK Protein,Strep-II Tag

10 mg/mL EB（溴化乙锭）溶液：凝胶电泳中的经典染料溴化乙锭（Ethidium Bromide，简称EB）是一种广泛应用于分子生物学实验中的荧光染料，尤其在DNA和RNA凝胶电泳中用于染色和可视化DNA或RNA条带。10 mg/mL的EB溶液是实验室中常用的高浓度储备液，能够方便地稀释至工作浓度，用于各种电泳实验。产品特点高灵敏度：EB能够特异性地嵌入DNA双链的碱基对之间，在紫外光下发出强烈的荧光，使得DNA条带在凝胶中清晰可见。适用范围广：适用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳，可检测DNA片段、质粒、基因组DNA以及RNA。即用型设计：10 mg/mL的EB溶液为高浓度储备液，可根据实验需求稀释至工作浓度（通常为0.5-1 µg/mL），使用方便。稳定性高：常温保存，稳定性好，无需特殊处理。应用场景DNA凝胶电泳：用于检测PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝胶电泳：用于分析RN片段大小、完整性以及降解情况。核酸染色：在Southern blot、Northern blot等实验中，用于核酸的预染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物学实验中不可或缺的工具，广用于DNA和RNA的凝胶染色。其高灵敏度和稳定性使其成为实验室中的经典染料。Physalaemin泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激发泛素分子，形成E1-泛素硫酯中间体。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：扩增的得力助手在现代分子生物学研究中，聚合酶链式反应（PCR）技术是不可或缺的工具，广泛应用于基因克隆、基因表达分析、遗传病诊断、病原体检测等诸多领域。而一款PCR反应体系则是实验成功的关键。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)凭借其独特的配方和性能，成为了众多科研工作者的主要。一、热启动机制：开启扩增之门Hot-Start技术是该Master Mix的亮点之一。在常规PCR反应中，由于Taq酶在室温下就具有活性，容易导致引物非特异性结合和延伸，从而产生非特异性扩增产物，影响实验结果的准确性和重复性。而Hot-Start Taq Master Mix通过特殊的化学修饰或抗体封闭技术，在反应初期将Taq酶的活性暂时抑制，只有当反应体系升温至一定温度时，修饰或抗体才会被破坏，Taq酶活性得以释放。这一机制有效避免了低温下的非特异性扩增，显著提高了PCR反应的特异性和准确性，尤其适用于复杂模板、低丰度靶基因以及对特异性要求极高的实验场景。

dUTP（脱氧尿苷三磷酸）是一种特殊的核苷酸，其结构与dTTP（脱氧胸苷三磷酸）相似，但在碱基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物学中具有独特的应用价值，尤其是在DNA合成、PCR反应以及基于尿嘧啶的标记和检测中。产品特点dUTP Solution (100 mM) 是一种高纯度的即用型溶液，浓度为100 mM，能够满足多种实验需求。与传统的dNTP（如dATP、dTTP、dCTP和dGTP）不同，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶识别和作用，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。这一特性使其在某些实验中具有不可替代的作用。dUTP溶液经过严格的质量控制，确保其纯度和稳定性。其高浓度设计便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用，同时减少了试剂添加量，降低了污染风险。应用场景dUTP在分子生物学中具有多种独特的应用：PCR反应中的热启动：dUTP常用于热启动PCR技术中，通过引入尿嘧啶标记的引物，利用UDG酶在PCR反应前降解引物，从而防止非特异性扩增。DNA标记与检测：dUTP可用于DNA标记，通过将尿嘧啶引入DNA链，后续可通过UDG酶或荧光标记的抗尿嘧啶抗体进行检测，实现对特定DNA片段的标记和追踪。Pfu DNA Polymerase应用于高保真PCR、点突变、平末端克隆和cDNA克隆等领域使其成为分子生物学实验中的工具。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特异性与低背景校正的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及低浓度ROX，能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。低浓度ROX校正：适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。防污染系统：部分产品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止假阳性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。将合成的gRNA与Cas9 NLS蛋白混合，形成复合物。由于Cas9 NLS蛋白两端都有NLS，有助于复合物快速进入细胞核。Recombinant Human ANGPTL7/CDT6 Protein,His-Avi Tag

对于20 kb以上的长片段扩增，建议适当延长退火/延伸时间，并根据需要调整Mg²⁺和dNTP浓度。Recombinant Human PRAK Protein,Strep-II Tag

Taq DNA Polymerase：科研中的关键工具Taq DNA Polymerase 是一种应用于分子生物学研究中的热稳定DNA聚合酶，其独特的性能和特点使其成为PCR技术的重要工具。产品特点Taq DNA Polymerase 的特点是其出色的耐热性。该酶来源于嗜热菌Thermus aquaticus，能够在高温条件下保持活性，适催化温度为75-80℃，即使在95℃下保温半小时，仍能保留50%以上的活性。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能够在PCR反应中高效地合成DNA链。然而，它缺乏3'→5'校正活性，这意味着在扩增过程中可能会引入少量错误，但对于大多数常规PCR应用而言，这种特性并不影响其好的使用。Taq酶的另一个重要特性是其5'→3'外切酶活性，这一特性使其在探针法qPCR中具有独特的优势。此外，Taq酶在PCR产物的3'末端会添加一个A碱基，这使得PCR产物可以直接用于TA克隆。Recombinant Human PRAK Protein,Strep-II Tag