Navitoclax(ABT-263)是一种口服有效的Bcl-2抑制剂,可与Bcl-xL,Bcl-2,Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合,Ki值小于1nM。IL-6蛋白,Human有效诱导肝细胞合成急性期蛋白,参与炎症反应。iFSP1是FSP1(AIFM2)的选择性有效抑制剂,EC50值为103nM。iFSP1可选择性地诱导过表达FSP1的GPX4敲除细胞发生铁死亡(ferroptosis)。iFSP1可增强多种人细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度,如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A)。ML-210是一种选择性,共价的谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)抑制剂,EC50为30nM。ML-210结合GPX4硒代半胱氨酸残基。ML210具有活性。2-Aminoethyldiphenylborinate(2-APB)是一种细胞通透性IP3R抑制剂。2-Aminoethyldiphenylborinate抑制store-operatedCa2+(SOC)通道,并一些TRP通道(V1、V2和V3)。蛋白酶抑制剂Cocktail(mini片剂)可以用于细胞或组织提取物用来增加蛋白稳定性。丹阳Rosiglitazone (罗格列酮)

Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致AMPK活化,增强胰岛素敏感性,可用于2型糖尿病的研究。Metformin可以透过血脑屏障,诱导自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一种PROTAClinker,属于PEG类。可用于合成PROTAC分子。ClozapineN-oxide是一种Clozapine的主要代谢产物,也是一种人毒蕈碱设计受体(DREADDs)激动剂。ClozapineN-oxide可DREADD受体hM3Dq和hM4Di。ClozapineN-oxide可以穿过血脑屏障。Clozapine是一种有效的多巴胺拮抗剂,也一种是有效的选择性毒蕈碱M4受体(muscarinicM4receptor)(EC50为11nM)激动剂。HB-EGF蛋白,Human是刺激生长和分化的表皮生长因子(EGF)生长因子家族的成员。2-Deoxy-D-glucose (2-脱氧-D-葡萄糖)生产商家Pyrroloquinoline quinone 是哺乳动物的必需营养素,对免疫功能很重要。

Arglabin((+)-Arglabin),从亮绿蒿中分离出的天然产物,是一种NLRP3炎症小体(NLRP3inflammasome)抑制剂。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通过抑制farnesyl转移酶而RAS原基因来实现的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂质体阳离子聚合物为主要成分,可高效地对DNA、RNA进行转染。Estradiol(β-Estradiol)是一种类固醇和主要的女性性。Estradiol可上调人子宫内膜干细胞(hEnSCs)神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol可用于、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。Progesterone是一种类固醇,可调节月经周期,对怀孕很重要。
心血管疾病是全球范围内导致死亡的主要原因之一。研究表明,线粒体功能障碍与心血管疾病的发生密切相关。MCE抑制剂通过调节线粒体内钙的浓度,能够改善心肌细胞的能量代谢,降低心脏的氧化应激水平,从而发挥保护心脏的作用。在动物实验中,MCE抑制剂能够明显改善心脏功能,减少心肌梗死后的损伤。此外,这类药物还可能通过抑制心肌细胞的凋亡,延缓心衰的进程。尽管目前临床应用尚处于研究阶段,但MCE抑制剂在心血管疾病中的潜力引起了广关注。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化还原辅助因子,一种阴离子型氧化还原循环原醌。

Trastuzumab是一种人源化IgG1单克隆抗体,其以高亲和力与HER2选择性结合。Trastuzumab可用于HER2阳性转移性乳腺和HER2阳性胃的研究。TPEN(TPEDA)是一种特定的细胞可渗透的重金属螯合剂。TPEN对Zn2+具有高亲和力,但对Mg2+和Ca2+具有较低的亲和力。TPEN诱导DNA损伤并增加细胞内ROS的产生。TPEN还抑制细胞增殖并诱导凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一种高度极性的小两性离子,是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine的作用是将长链脂肪酰基辅酶A转运到线粒体中,通过β-氧化降解。L-Carnitine是一种抗氧化剂。L-Carnitine可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。FITC 是对 pH 和 Cu2+ 敏感的荧光染料。4-Hydroxytamoxifen ( 4-羟基他莫昔芬)供货商
Saponins (Saponin) 是一类多发现于多种植物中苷类的化合物。丹阳Rosiglitazone (罗格列酮)
MCE激动剂通过增强线粒体钙离子摄取或释放,调节细胞内钙信号,从而改善细胞功能。例如,***MCU可以增加线粒体钙摄取,增强氧化磷酸化效率,提高ATP生成。这一功能在***线粒体功能障碍相关疾病中具有重要意义。在心肌缺血再灌注损伤中,MCE激动剂通过增强线粒体钙摄取,改善能量代谢,保护细胞免受损伤。此外,MCE激动剂还可用于研究线粒体钙信号在细胞增殖、分化和凋亡中的作用,为疾病机制研究提供工具。神经退行性疾病(如阿尔茨海默病和帕金森病)常伴随线粒体功能障碍和钙信号紊乱。MCE抑制剂通过调节线粒体钙稳态,可能对神经细胞具有保护作用。例如,抑制线粒体钙超载可以减少神经元损伤,延缓疾病进展。研究表明,MCE抑制剂能够改善神经元的能量代谢,减少氧化应激,从而发挥神经保护作用。尽管目前相关研究仍处于早期阶段,但MCE抑制剂为神经退行性疾病的***提供了新的研究方向。丹阳Rosiglitazone (罗格列酮)