50×TBE液体是一种高浓度的缓冲液,主要成分包括Tris(三羟甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。它广应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于分离和分析DNA片段。TBE缓冲液因其稳定的pH值和良好的导电性,能够为DNA电泳提供理想的条件。50×TBE液体的优势高效分离:TBE缓冲液具有较高的离子强度,适合分离小分子量的DNA片段。它能够在电泳过程中提供稳定的电流,确保DNA片段的清晰分离。兼容性强:50×TBE液体适用于多种类型的琼脂糖凝胶电泳,无论是低浓度还是高浓度的凝胶,都能提供良好的分离效果。此外,它还兼容多种核酸染料,如EB、GoldView等。经济实用:50×TBE液体以高浓度形式提供,使用时只需稀释至工作浓度(1×TBE),减少了储存空间和使用成本。稳定性高:液体形式的TBE在保存和使用过程中更加方便,只需按照说明稀释即可使用,无需额外配制。使用方法使用50×TBE液体时,需按照以下步骤操作:根据实验需求,取适量50×TBE液体。按照1:49的比例加入去离子水,稀释至1×TBE工作液。使用稀释后的1×TBE液体制备琼脂糖凝胶或作为电泳槽的缓冲液。电泳结束后,可通过紫外透射仪或凝胶成像系统观察结果。Phusion Master Mix的是Phusion DNA聚合酶,开发的高保真酶,其错误率为Taq酶的1/50,Pfu酶的1/6。上海大肠杆菌表达技术服务开发

DL15000 Plus DNA Marker:大片段DNA分析的理想工具DL15000 Plus DNA Marker 是一种即用型的DNA分子量标准,广应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于分析和估算DNA片段的大小。它由多条线状双链DNA片段组成,覆盖从250 bp到15,000 bp的范围,能够为大片段DNA的分析提供精确的参考。产品特点组成:DL15000 Plus 包含10条线状双链DNA片段,分别为250 bp、500 bp、1,000 bp、1,500 bp、2,500 bp、4,000 bp、5,000 bp、7,500 bp、10,000 bp和15,000 bp。即用型设计:已预混1×Loading Buffer,可直接上样,无需额外处理。清晰的条带:电泳图像清晰,背景干净,条带亮度均匀。稳定性高:在-20℃下可长期保存,室温下也能稳定保存6个月。使用方法上样量:建议每次取2-5 µL直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中。如果加样孔较宽,可适当增加上样量。电泳条件:推荐使用0.6%-1.0%的琼脂糖凝胶,电压4-10 V/cm,电泳时间20-40分钟。染色与观察:电泳结束后,使用溴化乙锭(EB)或其他DNA染料染色,在紫外灯下观察。注意事项保存条件:建议低温保存,避免反复冻融。琼脂糖质量:电泳时应尽量选用高质量的琼脂糖,以获得比较好分离效果。电泳缓冲液:及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以免影响电泳结果。辽宁抗体表达服务技术服务技术服务TBE缓冲液因其稳定的pH值和良好的导电性,能够为DNA电泳提供理想的条件。

GTBE电泳缓冲液(1×):高效分离DNA片段的科研利器GTBE电泳缓冲液(1×)是一种专为DNA电泳设计的缓冲液,广应用于分子生物学实验中,尤其适用于分离相对较小的DNA片段(小于2000bp)。其主要成分包括甘氨酸、TBE(Tris-硼酸-EDTA)缓冲液。产品特点与优势高效分离能力:GTBE缓冲液的缓冲能力较弱,但特别适合分离小于2000bp的DNA片段,能够提供清晰的电泳条带。兼容性高:该缓冲液可用于常规琼脂糖凝胶电泳,也可用于脉冲场凝胶电泳,满足多种实验需求。稳定性强:GTBE电泳缓冲液(1×)在室温下保存,有效期可达12个月,使用方便。使用方法制备凝胶:使用1×GTBE缓冲液制备琼脂糖凝胶。加样与电泳:将样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中,进行电泳。染色与观察:电泳结束后,使用合适的核酸染料(如EB或GoldView)对凝胶进行染色,并在紫外透射仪下观察结果。注意事项安全操作:为确保实验安全,操作时需佩戴实验服和一次性手套。保存条件:产品应保存于室温,避免长时间暴露在高温或强光下。使用期限:GTBE电泳缓冲液(1×)的有效期为12个月,建议在开封后尽快使用。
DNA Marker VI:高效、精细的DNA分子量标准DNA Marker VI 是一种即用型的DNA分子量标准,广应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于快速估算DNA片段的大小。它由6条线状双链DNA片段组成,覆盖从250 bp到10,000 bp的范围,能够为DNA分析提供清晰、准确的分子量参考。产品特点组成:包含6条DNA片段,大小分别为250 bp、1000 bp、2500 bp、5000 bp、7000 bp和10000 bp。其中2500 bp条带浓度较高,显示为加亮带。即用型设计:已预混1×Loading Buffer,可直接上样,无需额外处理。清晰的条带:电泳图像清晰,背景干净,条带亮度均匀。稳定性高:在-20℃下可长期保存,短期频繁使用可置于4℃保存。使用方法上样量:根据加样孔的大小,每次取2-5 µL直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件:推荐使用1.0%的琼脂糖凝胶,电压4-10 V/cm,电泳时间20-30分钟。染色与观察:电泳结束后,使用溴化乙锭(EB)或其他DNA染料染色,在紫外灯下观察。注意事项保存条件:建议低温保存,避免反复冻融。琼脂糖质量:电泳时应尽量选用高质量的琼脂糖,以获得比较好分离效果。电泳缓冲液:及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以免影响电泳结果。高效分离:TAE缓冲液在低浓度下具有较低的离子强度,适合分离大分子量的DNA片段。

CHO细胞稳定表达技术服务是生物制药和生物技术领域中的一项重要技术,尤其在生产重组蛋白和抗体药物方面发挥着关键作用。以下是一些关于CHO细胞稳定表达技术服务的关键点:1.细胞特性:CHO(ChineseHamsterOvary,中国仓鼠卵巢)细胞由于其遗传背景清晰、内源蛋白分泌少,有利于外源蛋白的分离纯化,并且可以在优化条件下进行大规模培养。2.服务内容:提供从序列优化、载体构建、细胞株构建,到细胞株优化及质控检测的全套服务,包括双特异性抗体、单抗等CHO细胞株开发服务,以及蛋白酶、细胞因子等的表达服务。3.技术优势:服务特色包括稳定性良好、高产量、高质量、快速的筛选高产细胞株周期(12-16周),以及符合cGMP规范的合规性。4.表达载体构建:提供可选表达载体,如pAZ-V5系列载体(分泌型、可选His-tag),以及其他商业化载体,配合不同表达宿主如HEK293系列细胞和CHO系列细胞。5.瞬时转染小试:进行细胞瞬时转染和表达小试,通过WB(WesternBlot)进行表达分析鉴定。6.表达及纯化:提供扩大培养、Ni柱亲和纯化以及重组蛋白鉴定检测等服务,确保蛋白样品的质量。它是一种常用的电泳缓冲液,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于分离和分析DNA片段。北京抗体表达服务技术服务技术服务
Cre重组酶是一种稳定的蛋白质,可以在生物体的不同组织和生理条件下发挥作用。上海大肠杆菌表达技术服务开发
DNA Marker VII:精细助力分子生物学实验在分子生物学研究中,DNA Marker VII是一种广使用的DNA分子量标准,主要用于琼脂糖凝胶电泳中分析DNA片段的大小。它由6条带状双链DNA条带组成,覆盖300 bp到2500 bp的分子量范围,具体条带大小分别为300 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp和2500 bp。DNA Marker VII具有明显的实验优势。其中,1500 bp的条带浓度为100 ng/5 μL,显示为加亮带,便于快速定位和半定量分析,而其他条带浓度约为50 ng/5 μL。此外,该产品已预混1×loading buffer,可直接取2-5 μL进行电泳,操作简便,电泳图像清晰。在实验中,DNA Marker VII适用于多种琼脂糖凝胶浓度,建议电泳条件为1.0%的凝胶浓度、5-7 cm的凝胶长度、4-10 V/cm的电压,电泳时间约为20-25分钟。通过EB染色或Goldview等染料进行染色后,可在紫外灯下清晰观察条带。DNA Marker VII的保存条件为-20℃,有效期可达一年,短期频繁使用可置于4℃保存。它不仅适用于DNA片段大小的确定,还可用于DNA含量的粗略定量,但不适用于精确定量。总之,DNA Marker VII凭借其清晰的条带、便捷的操作和稳定的性能,已成为分子生物学实验中不可或缺的工具,为科研人员提供了可靠的分子量参考。上海大肠杆菌表达技术服务开发
CRISPR-Cas9技术在粘质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的基因编辑中具有一些明显的优势,同时也面临一些挑战。优势:1.高灵活性和特异性:CRISPR-Cas9技术能够通过设计特定的向导RNA(gRNA)实现对粘质沙雷氏菌基因组中几乎任何位点的靶向编辑,具有很高的灵活性和特异性。2.简单快速有效:CRISPR-Cas9系统源自细菌的天然免疫系统,可以快速地对基因序列进行更改,操作简单,效率较高。3.同源定向修复(HDR):利用CRISPR-Cas9技术,可以在提供修复模板的情况下,通过HDR机制在基因组特定位点引入用户定义的序列变化,有助于研究者进行精确的基因敲入或修复。...