卵磷脂是构成细胞生物膜(细胞膜、核膜、线粒体膜)脂双层的基本骨架，也是构成各种脂蛋白的主要成分，因此卵磷脂是身体所必需的一种营养物质。大豆卵磷脂在体内能以完整的分子形式与受损的肝细胞膜结合，修复受损的肝细胞膜，促进肝****。大豆卵磷脂还能将肝中的脂肪带到血液中乳化成小微粒，能更好的消化肝中脂肪。卵磷脂是组成大脑和神经细胞不可缺少的重要成份。研究表明，精神异常患者的脑细胞中卵磷脂的含量*为正常人的一半，而服用大豆卵磷脂后，卵磷脂经过体内水解会生成胆碱、甘油卵磷脂及脂肪酸。其中，胆碱在机体内继续转化为乙酰胆碱，这种物质具有焕发精神的作用。因此，经常服用大豆卵磷脂能改善人体神经化学功能和大脑机能，减缓脑细胞的退化与死亡，增强体质和记忆能力。注射级辅料蛋黄卵磷脂采购；浙江卵磷脂生产厂家
作为一种半合成磷脂，达到一定纯度的HSPC可取代全合成磷脂用于某些脂质体等特殊制剂，物美价廉。阿霉素脂质体DOXIL、两性霉素脂质体AmBisome等都是以HSPC为基础膜材。
受原料大豆卵磷脂的限制，HSPC是一种多组分的胆碱磷脂混合物，因此，即使是同一厂家的产品，不同批次间产品也会略有差异，表现在脂肪酸组成的波动，平均分子量的波动等。对于一些纯度较低的HSPC，组分中还有可能存在肌醇磷脂、乙醇胺磷脂等杂质。为避免批间差异对工艺和质量的影响，及产品纯度不足对脂质体纯度的影响，应慎重选择HSPC的来源。AVT代理日本精化（NFC）的HSPC，纯度>99%，可满足脂质体制备的需要。
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精制蛋黄卵磷脂的生产工艺多种多样，尤其近几年新兴的工艺增加了精制蛋黄卵磷脂的提取率，但是，广使用和实际生产应用性的还是有机溶剂萃取法。不过，溶剂萃取法适合粗提，但是在溶剂萃取法的基础上加入一些新技术辅助，如微波辅助、超声波辅助等辅助萃取磷脂，可提高溶剂提取的效率。另外一种重要的提纯分离方式，柱层析法，该法虽然可得到含量在90%左右的高纯度磷脂酰胆碱，但是柱层析法分离周期长，负载量低，而且要用到许多有一定毒性的有机溶剂，产品中易有溶剂残留都是这种方法的缺点。近几年的热门方法—超临界二氧化碳法，提纯蛋黄卵磷脂的萃取率可高达89.2%，虽然超临界萃取技术需要条件较高，但是因其简单高xiao、无毒无害等完全符合当前绿色环保技术的发展趋势，也是蛋黄卵磷脂生产的一个发展方向。
HSPC系列产品四：HSPC-90A口服磷脂1中文名称：氢化大豆磷脂酰胆碱2商品名：HSPC-90A3化学名称：HSPC（Hydrogenatedsoyphosphatidylcholine）4分子式：C42H84NO8P5生产商：艾伟拓（上海）医药科技有限公司6CAS号：92128-87-57EINECS号：295-786-78级别：化妆品、医疗器械、药用辅料9执行标准：企业标准10纯度：≥90.0%（各项指标详见COA）11用途：乳化剂12分子量：762.0913保存条件：遮光、密封、冷冻运输及保存14注意事项：避免接触强酸或强碱介质。注射级辅料蛋黄卵磷脂进口PL100M；
磷脂的合成包括半合成和全合成。
磷脂的半合成即磷脂的改性，主要包括物理改性和化学改性两个方面。磷脂的物理改性主要是利用一些分离溶剂和分离技术，将混合磷脂中的某些具有特定功能的组分纯化、浓缩或富集的过程。主要方法有连续真空浓缩和超临界CO2萃取、溶剂分离、吸附分离、半透膜分离、高效液相色谱分离、氧水脱色等。物理改性的比较大特点是磷脂分子本身并没有发生变化，同时也就存在无法人为改变磷脂功能的缺点。磷脂的化学改性是根据不同的目的要求，使磷脂的结构或脂肪酸组成发生改变，从而改变磷脂的功能特性。浓缩磷脂中有多种官能团，这些基团能够成功地进行水解、氢化、羟基化、乙氧基化、卤化、磺化、乙酰化、琥珀酰化及磷酸化反应等。化学改性主要是在磷脂的不饱和双键和X取代基上进行。磷脂改性的目的主要是改变磷脂分子的部分结构，提高HLB值(亲疏水性)，增加流动性、渗透性、降低不饱和度等，对磷脂进行改性获得具有特定功能和用途的磷脂具有重要的现实意义。比较有效的化学改性方法有羟化改性、乙酰化改性、氢化改性、酯交换改性、磺化改性、卤化改性、酶水解改性等以及这些方法的不同组合。 注射级辅料蛋黄卵磷脂进口采购。浙江卵磷脂生产厂家
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硬脂酰溶血卵磷脂S-LysoPC是一款怎样的溶血磷脂？|中文名称：1-硬脂酰-溶血磷脂酰胆碱|别名：硬脂酰溶血卵磷脂|化学名：1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱|英文名：S-LysoPC|登记号：已登记|级别：药用注射级|CAS号：19420-57-6|DMF号：25330|分子式：C26H54NO7P|分子量：523.68|应用：阿霉素温敏脂质体。
阿霉素温敏脂质体是由美国杜克大学基于LTSL（lysolipidthermallysensitiveliposome）技术开发，1999年Celsion公司获得该项目及LTSL技术的独jia授权。LTSL技术的优势在于能够实现高浓度药物—高达全身系统剂量的25倍—通过对目标部位的适当升温定点释放。除阿霉素外，LTSL技术还已应用于一些其它小分子抗ai药的递送，如多西他赛、卡铂。阿霉素温敏脂质体正是通过LTSL技术智能输送阿霉素：正常体温下药物不会释放，而通过射频消融技术（RFA）、红外加热等方式升高肝脏温度至42°C一段时间后，阿霉素在肝脏部位逐渐释放，以此将高剂量的阿霉素直接输送至肝ai组织。我国是肝ai大国，全球有一半以上的病例发生在中国，且以每年40~50万例的速度快速增长。该产品如能顺利上市，市场前景将十分巨大。阿霉素温敏脂质体中磷脂组分包括DPPC、S-LysoPC及DSPE-MPEG2000,摩尔比为86:9.5:4.5。 浙江卵磷脂生产厂家
